中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

1. 实验用巴马小型猪SLA-DRB1基因克隆及分子特征分析

[会议] GAO Cai-xia 高彩霞 JIANG Qian 姜骞 LIU Jia-sen 刘家森 GUO Dong-chun 郭东春 HAN Ling-xia 韩凌霞 QU Lian-dong 曲连东第十二届中国北方实验动物科技年会 2014年共 13 页

摘要 : 目的：为了研究实验用巴马小型猪SLA-DRB1基因的分子特征,为实验用巴马小型猪SLA单倍型猪群的建立奠定基础. 方法：采集20头(7♂,13♀)小型猪的抗凝血,分离外周血淋巴细胞,提取RNA,RT-PCR扩增SLA-DRB1基因,结合克隆测序和直接测序结果,获得DRB1等... 展开

关键词 : 实验动物巴马小型猪 SLA-DRB1基因基因克隆分子特征

2. 犬腺病毒2型抗原的制备及间接ELISA的建立

[会议] 葛艳华姜骞刘家森司昌德郭东春林欢曲连东第八届中国北方实验动物科技年会 2010年共 10 页

摘要 : 用MDCK细胞增殖犬腺病毒2型弱毒疫苗株,病毒培养上清液经差速离心和酒石酸钾密度梯度离心浓缩、纯化后作为诊断抗原,建立了犬腺病毒2型抗体检测的间接ELISA.确定最佳抗原包被量为0.168μg/孔,待检血清最佳稀释倍数为1:100,作用时间为60 min,羊抗犬酶标... 展开

关键词 : 犬腺病毒 2型抗原间接ELISA的建立

3. 实验用巴马小型猪SLA-DQB1基因克隆及分子特征分析

[会议] GAO Cai-xia 高彩霞 JIANG Qian 姜骞 LIU Jia-sen 刘家森 GUO Dong-chun 郭东春 HAN Ling-xia 韩凌霞 QU Lian-dong 曲连东 2014第十一届中国实验动物科学年会 2014年共 9 页

摘要 : 目的:为了研究实验用巴马小型猪SLA-DQB1基因的分子特征,为实验用巴马小型猪SLA单倍型猪群的建立奠定基础. 方法:采集20头(7 ♂,13♀)小型猪的抗凝血,分离外周血淋巴细胞,提取RNA,RT-PCR扩增SLA-DQB1基因,结合克隆测序和直接测序结果,获得DQB1等... 展开

关键词 : 实验用巴马小型猪猪白细胞抗原 DQB1基因克隆技术分子特征

4. 巴马小型猪主要固有免疫分子的克隆及序列分析

[会议] 胡晓亮 HU Xiao-liang JIANG Qian 姜骞 GUO Dong-chun 郭东春 LIU Jia-sen 刘家森 QIU Zheng 仇铮 LIN Huan 林欢 LIU Pei-xin 刘培欣 TIAN Jin 田进 LI Zhi-jie 李志杰曲娟娟 QU Juan-juan QU Lian-dong 曲连东 2014第十一届中国实验动物科学年会 2014年共 7 页

摘要 : 目的:为了开展巴马猪的固有免疫相关研究.方法:本试验采用巴马小型猪的外周血分离淋巴细胞,提取总RNA,利用特异性引物进行RT-PCR,将克隆片段与pcDNA3.1载体相连接,转化到大肠杆菌DH5α中,筛选阳性克隆并进行测序.将测序结果提交NCBI,并比较克隆序列与... 展开

关键词 : 巴马小型猪固有免疫分子基因克隆序列分析

5. 巴马小型猪主要细胞因子的克隆及序列分析

[会议] LI Lian-feng 李连峰姜骞 JIANG Qian LIN Huan 林欢 LI Hong 李红 LIU Jia-seng 刘家森 GUO Dong-chun 郭东春 YUAN Dong-wei 原冬伟崔玉东 CUI Yu-dong QU Lian-dong 曲连东第十届中国北方实验动物科技年会 2012年共 7 页

摘要 : 为了丰富广西巴马小型猪细胞因子生物学数据,本文采取广西巴马小型猪的外周血,分离淋巴细胞,提取总RNA,利用设计的引物进行RT-PCR扩增,将克隆出的与目的基因大小相符的片段回收,再与T载体连接,转化到大肠杆菌DH5α中,筛选阳性克隆,将重组菌测序后提交... 展开

关键词 : 广西巴马小型猪细胞因子基因克隆序列分析

6. 番鸭呼肠孤病毒σB编码基因克隆、表达与间接ELISA诊断方法的建立

[会议] 郭东春张云耿宏伟东北农业大学胡奇林郝雪黑龙江八一农垦大学欧阳岁东中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会 2006年共 5 页

摘要 : 本文对DRV S12 σB编码基因进行克隆,测序和原核表达,序列分析表明S12 σB与ARV的核苷酸和氨基酸同源性分别为59.3％-64.0％和60.9％-62.5％;表达的σB蛋白分子量为45kDa,与预期大小一致,Western blots表明σB蛋白能与抗番鸭呼肠孤病毒阳性血清发生特... 展开

关键词 : 番鸭呼肠孤病毒基因表达 ELISA 基因克隆

7. 番鸭呼肠孤病毒S14株M基因组的克隆与序列分析

[会议] 张云郭东春耿宏伟东北农业大学生命科学院刘明中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次会议 2008年共 4 页

摘要 : 利用RT-PCR方法首次全基因克隆了番鸭呼肠孤病毒S14株M1，M2和M3基因并进行序列分析，M1，M2和M3核苷酸长度分别为2283nt、2155nt和1996nt，它们编码的氨基酸长度为μA(732aa)、μB(676aa)和μNS(635aa)，其中S14M2基因比禽呼肠孤病毒缺失3个核苷酸。... 展开

关键词 : 番鸭呼肠孤病毒基因组克隆序列分析

8. 番鸭呼肠孤病毒S14株M基因组的克隆与序列分析

[会议] 张云郭东春耿宏伟刘明中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会 2008年共 4 页

关键词 : 番鸭呼肠孤病毒 M基因组序列分析 RT-PCR方法

9. H1亚型猪流感病毒血凝素基因在昆虫细胞中的表达及生物活性鉴定

[会议] 万春和刘明刘春国张云张晓霁杨涛郭东春中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 2007年共 4 页

摘要 : 将H1亚型猪流感病毒的血凝素(HA)基因克隆到pFastBacGP67A载体上,经酶切鉴定及测序筛选出阳性重组质粒后,转化DH10Bac感受态细胞与杆状病毒转移载体(bacmid)进行转座,通过蓝白斑筛选获得重组杆状病毒穿梭载体,在脂质体介导下转染sf9昆虫细胞,经过三轮... 展开

关键词 : 猪流感病毒血凝素基因杆状病毒表达生物活性昆虫细胞

10. 猪γ干扰素的逆转录病毒的构建及其在猪肾细胞(PK-15)中的表达

[会议] 姚清侠刘新文钱平郭东春陈焕春中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会 2006年共 4 页

摘要 : 本文将梅山猪γ干扰素基因定向插入逆转录病毒载体pLXSN(neor),构建逆转录病毒重组质粒,利用脂质体介导法将该重组质粒转染逆转录病毒包装细胞系PA317,转染细胞经含G418(400μg/mL)筛选一周后获得稳定产毒的PA317细胞系.从该细胞培养上清中提取RNA,进... 展开

关键词 : 猪&gamma 干扰素逆转录病毒 PA317细胞 PK-15细胞抗病毒活性