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    摘要 : 目的:为了研究实验用巴马小型猪SLA-DRB1基因的分子特征,为实验用巴马小型猪SLA单倍型猪群的建立奠定基础. 方法:采集20头(7♂,13♀)小型猪的抗凝血,分离外周血淋巴细胞,提取RNA,RT-PCR扩增SLA-DRB1基因,结合克隆测序和直接测序结果,获得DRB1等... 展开

    [会议]   葛艳华   姜骞   刘家森   司昌德   郭东春   林欢   曲连东        第八届中国北方实验动物科技年会        2010年      共 10 页
    摘要 : 用MDCK细胞增殖犬腺病毒2型弱毒疫苗株,病毒培养上清液经差速离心和酒石酸钾密度梯度离心浓缩、纯化后作为诊断抗原,建立了犬腺病毒2型抗体检测的间接ELISA.确定最佳抗原包被量为0.168μg/孔,待检血清最佳稀释倍数为1:100,作用时间为60 min,羊抗犬酶标... 展开

    摘要 : 目的:为了研究实验用巴马小型猪SLA-DQB1基因的分子特征,为实验用巴马小型猪SLA单倍型猪群的建立奠定基础. 方法:采集20头(7 ♂,13♀)小型猪的抗凝血,分离外周血淋巴细胞,提取RNA,RT-PCR扩增SLA-DQB1基因,结合克隆测序和直接测序结果,获得DQB1等... 展开

    摘要 : 目的:将兔出血症病毒(RHDV)VP60全长基因在昆虫细胞-杆状病毒系统中表达,验证重组蛋白形成病毒样颗粒(VLPs)的能力及其生物学特性,探讨VLPs作为检测抗原及亚单位疫苗的潜力.方法 用Bac-to-Bac系统体外表达RHDV VP60全长基因.以免疫荧光及Western blo... 展开

    摘要 : 目的:为了开展巴马猪的固有免疫相关研究.方法:本试验采用巴马小型猪的外周血分离淋巴细胞,提取总RNA,利用特异性引物进行RT-PCR,将克隆片段与pcDNA3.1载体相连接,转化到大肠杆菌DH5α中,筛选阳性克隆并进行测序.将测序结果提交NCBI,并比较克隆序列与... 展开

    摘要 : 为了丰富广西巴马小型猪细胞因子生物学数据,本文采取广西巴马小型猪的外周血,分离淋巴细胞,提取总RNA,利用设计的引物进行RT-PCR扩增,将克隆出的与目的基因大小相符的片段回收,再与T载体连接,转化到大肠杆菌DH5α中,筛选阳性克隆,将重组菌测序后提交... 展开

    摘要 : 以纯化的CPV2a细胞培养物免疫BALB/c小鼠,采用CPV2重组VP2蛋白抗体间接ELISA方法检测,应用常规杂交瘤技术获了3株能稳定分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞系,分别命名为E4F11F7,E3B9C4,F10G10A10,间接ELISA检测腹水效价分别为1:320000、1:8000、1:500... 展开

    摘要 : 用RHDV单克隆抗体包被酶标板,以兔多克隆抗体作为夹心抗体,建立兔瘟病毒 (RHDV) 抗原捕获ELISA检测方法,优化反应条件并对该方法的敏感性、特异性、重复性、稳定性等指标进行了测试和评价.结果 表明,单抗最佳包被浓度为1 μg/mL,兔多抗血清最佳浓度为... 展开
    关键词 : 抗原捕获   ELISA   单克隆抗体   兔瘟  

    [会议]   刘家森   姜骞   司昌德   韩凌霞   曲连东        中国实验动物学会第七届学术年会        2006年      共 5 页
    摘要 : 目的建立番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)的鉴别诊断方法.方法根据MDPV和GPV病毒的基因组非同源序列各设计引物MDPVF1/R1和GPVF1/R1,分别对鹅细小病毒(GPV)/番鸭细小病毒(MDPV)/鸭瘟病毒(DPV)/鸭肝炎病毒(DHV)/鸭呼肠孤病毒(REO)/犬细小病毒(CPV... 展开

    摘要 : 病毒识别细胞表面的受体是病毒感染的第一步,为了筛选兔出血症病毒(RHDV)的肝脏细胞表面受体,成年兔肝脏组织经胰酶消化及300目铜网过滤,得到完整的兔肝脏细胞,用生物素对细胞表面蛋白进行标记和分离;采用病毒铺覆蛋白技术(Virus overlay protein blo... 展开

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