中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[会议] 叶再生林振孟魏晟宏王益曾奕林志涛肖军陈路川第十一届中国医师协会外科医师年会 2018年共 12 页

摘要 : 目的：评估不可切除或局部进展的胃肠间质瘤术前服用伊马替尼的安全性及远期价值. 方法：回顾性分析2009年9月至2016年11月于福建医科大学附属肿瘤医院术前口服伊马替尼间质瘤患者的临床病理分子资料,应用Kaplan-Meier法比较3年无病进展生存期和... 展开

关键词 : 胃肠间质瘤伊马替尼临床疗效安全性

2. 伊马替尼无规律中断治疗和连续性治疗晚期胃肠道间质瘤的回顾性研究

[会议] 第五届中国肿瘤学术大会暨第七届海峡两岸肿瘤学术会议、国际肿瘤细胞与基因治疗学术会议、第二届中日肿瘤介入治疗学术会议 2008年共 6 页

摘要 : 目的：持续性伊马替尼治疗是转移件胃肠道间质瘤的标准治疗方案，法国BFR14研究证实中断伊马替尼治疗能够导致转移性疾病的快速进展。本研究探讨伊马替尼无规律中断治疗对疾病已控制的中国转移性胃肠道间质瘤患者无进展生存、伊马替尼耐药无进展生存和... 展开目的：持续性伊马替尼治疗是转移件胃肠道间质瘤的标准治疗方案，法国BFR14研究证实中断伊马替尼治疗能够导致转移性疾病的快速进展。本研究探讨伊马替尼无规律中断治疗对疾病已控制的中国转移性胃肠道间质瘤患者无进展生存、伊马替尼耐药无进展生存和总生存的影响。方法：收集自2003年4月至2007年5月来我院就诊的转移或不能手术切除的晚期胃肠道间质瘤患者69例，符合本研究条件的患者为63例。其中连续治疗的患者为49例，计为“连续组”，中断治疗的患者为14例，主要原因为经济窘迫、药物毒性和医生判断，计为“中断组”。患者初始接受伊马替尼治疗的剂量为400mg／d，“连续组”患者治疗至疾病进展。剂量可递增至600mg／d或800mg／d；“中断组”患者重新开始治疗的剂量仍为400mg／d．400mg／d耐药后允许递增至600mg／d或800mg／d.主要的观察终点包括无进展生存时间(Progression free survival，PFS)，其他的观察终点包括总生存时间(Overall survival，OS)、伊马替尼耐药无进展生存时间(Imatinib-resistant PFS，IM-R PFS)、伊马替尼重新治疗的有效率。PFS的计算从伊马替尼初次开始治疗的日期至确认疾病进展或最后一次随访的时间；OS的计算从伊马替尼初次开始治疗的日期至患者死亡或最后一次随访的时间；IM-R PFS的计算从伊马替尼初次开始治疗的日期至确认400mg／d伊马替尼治疗失败的日期或最后一次随访的时间。结果：两组患者之间的临床参数基本均衡，63例患者中，男性患者47例，女性患者16例。中位年龄53．1岁，年龄最小的患者为17岁，最大的患者为76岁，原发肿瘤位于各部位的比例分别为：胃(22例，34．9％)、小肠(27例，42．9％)、结直肠(5例，7．9％)、食管(1例，1．6％)或腹膜(8例，12．7％)。截止到2008年5月，“中断组”中位随访时间45.0个月。“中断组”14例患者中，9例(64．3％)患者中断治疗后疾病进展，重新开始治疗后有7例(77．8％)患者疾病得到控制。“中断组”PFS为15个月，“连续组”为30．5个月，OS分别为“中断组”46个月，“连续组”未达到，IM-R PFS分别为“中断组”35个月，“连续组”为30．5个月。以上差别均无统计学显著性意义。结论：中断治疗对伊马替尼治疗控制的转移性胃肠道间质瘤患者可能导致疾病的快速进展。重新治疗后仍然有效．是否能够延长疾病的耐药时间仍不明确。收起

关键词 : 胃肠道间质瘤伊马替尼靶向治疗

3. 胃肠间质瘤伊马替尼治疗失败后的诊断与治疗

[会议] 陈振东第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会暨中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会 2014年共 5 页

摘要 : 伊马替尼治疗不能手术、复发或转移性胃肠间质瘤(GIST)的效果令人印象深刻，但绝大多数患者最终会治疗失败面对死亡。伊马替尼治疗失败可分类为原发性耐药和继发性耐药，介绍了治疗有效和失败所经历的时间，阐述了治疗失败时的表现及临终前生存状态，... 展开

关键词 : 胃肠间质瘤伊马替尼药理活性生存状态

4. Novartis格列卫与Nacto Veenat中甲磺酸伊马替尼的比较分析

[会议] Tian Shan 田姗 Li Zeng 李曾 Jiang Hai 江海第五届全国肿瘤诊疗新进展及新技术学术会议暨第八届中国西部肿瘤学术大会 2013年共 4 页

摘要 : 目的:采用超高效液相色谱分析比较Novartis Glivec和Nacto Veenat中有效成分甲磺酸伊马替尼的差异,为患者用药提供实验数据. 方法:Waters ACQUITY UPLC&BEH 18C色谱柱(50.0mm ×2.5mm,1.7μm);流动相:A为甲醇,B为0.25％的磷酸水溶液,采用梯度洗脱,A梯度为:10％(0min)-90％(3min)-10％(... 展开

关键词 : 格列卫甲磺酸伊马替尼临床药理

5. PDGFRβ基因重排髓系肿瘤他临床特点及治疗

[会议] 王全顺 2011北京医学会血液学分会学术年会 2011年共 1 页

摘要 : 以往的分类中伴有PDGFRα、PDGFRβ基因突变的造血及淋巴系统肿瘤多划入慢性骨髓增殖性肿瘤、骨髓增生异常综合症等。2008年WHO造血及淋巴系统肿瘤分类中，与骨髓增殖性肿瘤、骨髓增生异常综合症、急性髓系白血病等并列，将伴有PDGFR α、PDGFRβ、FG... 展开

关键词 : 髓系肿瘤 PDGFR&beta 基因伊马替尼临床疗效

6. 甲磺酸伊马替尼治疗晚期胃肠间质瘤的临床效果分析

[会议] Xu zhi feng 徐智锋 Pan jiang hua 潘江华 Wang yi 王奕 Dou gong hao 窦巩昊 Tong xiao chun 童晓春 Li you lin 李幼林 2014年台丽温三地外科学术研讨会 2014年共 5 页

摘要 : 目的：探讨甲磺酸伊马替尼治疗晚期胃肠间质瘤的临床效果. 方法：收集2008年1月-2014年1月来本院进行检查治疗的晚期胃肠间质瘤患者160例将其随机分为研究组和对照组,每组80例,对照组手术治疗后仅给予常规的消毒抗炎治疗,研究组在对照组的基础上... 展开

关键词 : 胃肠间质瘤甲磺酸伊马替尼药理活性临床疗效

7. 胃肠间质瘤的靶向治疗及存在的问题

[会议] 师英强第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会 2012年共 3 页

摘要 : 本文阐述了靶向治疗胃肠间质瘤研究进展，并对伊马替尼治疗失败的问题原因进行了分析探讨，同时，阐述了对复发转移GIST临床试验的评价。

关键词 : 胃肠间质瘤靶向治疗伊马替尼疗效评价

8. 甲磺酸伊马替尼治疗复发或转移性胃肠间质瘤

[会议] 沈琳李健龚继芳李洁金懋林第七届亚洲临床肿瘤学大会暨第九届全国临床肿瘤学大会 2006年共 5 页

摘要 : 胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GISTs)为原发于胃肠道以及腹腔的间质细胞肿瘤.在胃肠道肿瘤中所占的比例不到1％.男女发病比例相当,发病高峰为40～60岁,发生部位以胃和小肠最多见,分别占60％和30％.手术切除是局限性GISTs的主要治疗手段... 展开

关键词 : 胃肠间质瘤复发转移甲磺酸伊马替尼靶向治疗

9. 伊马替尼联合三氧治疗小肠间质瘤肝转移一例

[会议] 汪海宁永球 2019年第十八届金华市医学会外科年会 2019年共 2 页

摘要 : 患者,男,67岁,2013年1月,因腹痛来院就诊,诊断为小肠肿瘤,行小肠肿瘤切除术.肿块大小10cm×8cm×8cm,病理诊断:梭形细胞肿瘤.2015年10月体检发现肝内多发占位性病变,至浙江省人民医院住院治疗,行肝脏肿块穿刺活检,活检病理结果:梭形细胞肿瘤,肿瘤细胞... 展开

关键词 : 小肠间质瘤肝转移伊马替尼三氧治疗临床疗效

10. 伊马替尼联合复方黄黛片治疗慢性髓性白血病慢性期12例临床疗效观察

[会议] 刘俊兰刘瑜于涛吴大海河南省中医、中西医结合学会血液病分会第二届第二次学术会议暨肿瘤生物免疫治疗新进展学术会 2015年共 2 页

摘要 : 目的:观察慢性髓性白血病慢性期(CMI-cp)应用伊马替尼,复方黄黛片的临床疗效、血液学及不良反应影响.方法:对12例患者应用伊马替尼300-400mg/d,复方黄黛片5-8片/次,3次/d(每月口服半月)观察3、6、12个月时血液学、染色体、BCR-ABL基因变化.结果:治疗C... 展开

关键词 : 慢性髓性白血病伊马替尼复方黄黛片临床疗效