中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

1. 超高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中美托洛尔及其代谢物的浓度 OA 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 白雪朱茜李汉平雷和平张斌黄民钟诗龙《中国临床药理学杂志》 2018年15期共5页

摘要 : 目的建立超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)定量测定人血浆中美托洛尔及其代谢产物(α-羟基美托洛尔、O-去甲基美托洛尔)的方法.方法采用乙酸乙酯从100 μL血浆中提取分析物及内标(d7-美托洛尔),色谱柱:UPLC HSST3柱(3.0 mm×100 mm,1.8 μm),... 展开

关键词 : 美托洛尔 &alpha -羟基美托洛尔 O-去甲基美托洛尔血药浓度

2. 银杏叶提取物对大鼠美托洛尔药动学的影响 北大核心 CSTPCD

[期刊] 王亚峰武新安《中国医院药学杂志》 2017年22期共5页

摘要 : 目的:探讨银杏叶提取物对大鼠美托洛尔药动学的影响.方法:将大鼠随机分为美托洛尔组和美托洛尔联合银杏叶提取物组,美托洛尔组口服给予美托洛尔40 mg·kg-1,美托洛尔联合银杏叶提取物组口服给予银杏叶片28.8 mg·kg-1(按黄酮醇苷量)和美托洛尔40 mg·... 展开

关键词 : 银杏叶提取物美托洛尔 O-去甲基美托洛尔 &alpha -羟基化美托洛尔药动学

3. 乌头碱去甲基代谢产物的量子化学计算 CSTPCD

[期刊] 谭鹏关君刘永刚李飞乔延江《世界科学技术-中医药现代化》 2011年5期共4页

摘要 : 目的:采用量子化学计算方法进一步确定乌头碱的代谢产物结构.方法:采用密度泛函方法,在B3LYP/6-31G(d)水平上,对代谢产物的结构进行优化,在此基础上计算反应物和产物的能量,用以比较水解反应能量,并采用IEFPCM方法进行了溶剂效应计算.结果:分别比较4种... 展开

关键词 : 16-O-去甲基乌头碱 16-O-去甲基乌头次碱密度泛函反应能量溶剂效应

4. O-去甲基文拉法辛的合成进展

[期刊] 徐云侠李涛杨永忠《广州化工》 2010年1期共3页

摘要 : O-去甲基文拉法辛是文拉法辛的活性代谢产物,属于5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,是一种新型抗抑郁药.本文对近几年来O-去甲基文拉法辛的合成方法进行了归纳总结,并且根据起始原料的不同,即以文拉法辛和以1-[2-胺基-1-(4-甲氧基)乙基]环己醇为起... 展开

关键词 : O-去甲基文拉法辛合成综述

5. 一测多评法同时测定荷叶中4种生物碱含量

[期刊] 陈强张华沙玫刘永静《福建中医药》 2020年6期共4页

摘要 : 目的采用高效液相色谱法,建立同时测定荷叶中N-去甲基荷叶碱、O-去甲基荷叶碱、荷叶碱、莲碱4种生物碱含量的一测多评法.方法采用高效液相色谱法,荷叶碱为内标,分别建立荷叶碱与N-去甲基荷叶碱、O-去甲基荷叶碱、莲碱的相对校正因子,计算荷叶中N-去... 展开

关键词 : 荷叶一测多评荷叶碱 N-去甲基荷叶碱 O-去甲基荷叶碱莲碱

6. 用LC-MS/MS法同时测定人血清文拉法辛、O-去甲基文拉法辛和N-去甲基文拉法辛的浓度 OA 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 邱萍英卢浩扬倪晓佳温预关张明黄善情肖桃尚德为《中国临床药理学杂志》 2023年7期共5页

摘要 : 目的建立LC-MS/MS快速同时测定人血清文拉法辛(VEN)、O-去甲基文拉法辛(ODV)和N-去甲基文拉法辛(NDV)的方法.方法血清用乙腈蛋白沉淀法前处理,用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×50.0 mm,1.8μm)进行分离,流动相为乙腈-5 mmol·L-1甲酸铵水溶... 展开

关键词 : 液质联用人血清文拉法辛 O-去甲基文拉法辛 N-去甲基文拉法辛

7. O-去甲基文拉法辛对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶含量及CYP2D6、CYP3A4活性的影响 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 刘明远杨艳高瞰孙严彤杜晓琳闫婷婷顾景凯《中国老年学杂志》 2007年7期共2页

摘要 : 目的研究O-去甲基文拉法辛对大鼠肝微粒体内细胞色素P450(CYP450)含量及CYP2D6、CYP3A4活性的影响.方法生理盐水为对照,大鼠灌胃22.90mg·kg-1·d-1的O-去甲基文拉法辛琥珀酸盐-水合物,连续7 d,然后测定其肝微体中CYP450含量及CYP2D6、CYP3A4活性.结... 展开

关键词 : O-去甲基文拉法辛 CYP450 CYP2D6 CYP3A4

8. 反相高效液相色谱法测定曲马多及其代谢产物O-去甲基曲马多人血药及尿药浓度 OA 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 呼自顺王琤李芹《中国临床药理学杂志》 2009年6期共5页

摘要 : 目的建立血浆和尿液中曲马多(镇痛药)及其代谢产物O-去甲基曲马多的反相高效液相色谱分析方法.方法用zorbax SB-C_(18)色谱柱,0.05 mol·L~(-1)KH_2PO_4(用磷酸调节pH至4.0)-乙腈(90:10)为流动相,流量1.0 mL·min~(-1);荧光检测波长E_x=216 nm,E_m=... 展开

关键词 : 曲马多 O-去甲基曲马多反相高效液相色谱

9. 游动放线菌产雷帕霉素的发酵工艺改进 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 陈昌发黄鹤张长清胡海峰《中国医药工业杂志》 2014年10期共4页

摘要 : 以游动放线菌Actinoplanes sp.SIPI-8011为出发菌株,通过优化其发酵培养基组分及含量,促进雷帕霉素的合成.结果显示,培养基中添加甘油作为碳源,并分阶段控制pH值,能够提高雷帕霉素产量,而添加甜菜碱能够减少副产物27-O-去甲基雷帕霉素的生成.于50 L发... 展开

关键词 : 免疫抑制剂雷帕霉素 27-O-去甲基雷帕霉素发酵

10. O-去甲基文拉法辛对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶亚型CYPlA2、CYP2C9、CYP2C19活性的影响 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 刘明远张波杨光远杨艳孙严彤赵锦程朱秋双张明远白雪杨玉《中国老年学杂志》 2012年12期共2页

摘要 : 目的研究O-去甲基文拉法辛(ODV)对大鼠肝微粒体内细胞色素P450酶CYP1A2、CYP2C9 、CYP2C19活性的影响.方法以生理盐水为对照,大鼠每日灌胃给予22.90 mg/kg的O-去甲基文拉法辛琥珀酸盐水合物,连续7d,然后测定其肝徽体CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19的活性... 展开

关键词 : O-去甲基文拉法辛 CYP450 CYP1A2 CYP2C9 CYP2C19