摘要 : Mutant genes associated with Charcot Marie Tooth type 2, distal hereditary motor neuropathy and familial amyotrophic lateral sclerosis may cause overlapping clinical phenotypes. We performed whole genome linkage analysis, haplotyp... 展开
作者 | Nilssen~T. Strom~T.M. Dahl~A. ?stern~R. ?rstavik~K. Holm?y~T. Heiberg~A. Lund-Petersen~I. Fagerheim~T. |
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作者单位 | |
期刊名称 | 《Neuromuscular disorders: NMD》 |
总页数 | 11 |
语种/中图分类号 | 英语 / R741 |
关键词 | ALS H46R HMN P.His47Arg SOD1 |
馆藏号 | N2007EPST0000503 |