摘要: 人类基因组计划的完成促进了遗传学与耳科学的紧密联合,在中国针对母系遗传药物性致聋家庭的研究发现线粒体基因A1555G突变是导致药物致聋易感性的遗传基础,是首次报道的中国人致聋基因突变,中国学者在国际上首次报道的mtDNA C1494T突变,证实了A1555G... 展开
| 作者 | 戴朴 张昕 袁慧军 杨伟炎 韩东一 刘新 于飞 朱庆文 袁永一 王国建 李琦 韩冰 康东洋 | ||
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| 作者单位 | |||
| 文集名称 | 首届国际听力障碍预防与康复大会暨中国残疾人康复协会听力语言康复专业委员会第八届学术年会论文汇编 | ||
| 出版年 | 2007 | ||
| 会议名称 | 首届国际听力障碍预防与康复大会暨中国残疾人康复协会听力语言康复专业委员会第八届学术年会 | ||
| 组织单位 | 中华预防医学会 中华医学会 中国教育学会 | ||
| 页码 | 371-374 | 开始页/总页数 | 371 / 4 |
| 会议日期/会议地点 | 2007-04-26 / 北京 | 会议年 | 2007 |
| 中图分类号 | R764.43 R394 | ||
| 关键词 | 遗传性耳聋 线粒体 基因A1555G突变 药物致聋易感性 基因诊断 | ||
| 机标主题词 | 分子;联锁;药剂 | ||
| 机标分类号 | O561;ZT5*;R94 | ||
| 馆藏号 | H053829 | ||
