摘要: 氧化石墨烯（GO）具有优异的力学性能、抗菌性能、较大的比表面积、良好的生物相容性以及较高的弹性模量，可以作为理想的组织修复材料。现有研究主要围绕GO对单一细胞的影响开展，然而骨形成主要依赖骨微环境中各种细胞相互作用，骨髓间充质干细胞（... 展开 氧化石墨烯（GO）具有优异的力学性能、抗菌性能、较大的比表面积、良好的生物相容性以及较高的弹性模量，可以作为理想的组织修复材料。现有研究主要围绕GO对单一细胞的影响开展，然而骨形成主要依赖骨微环境中各种细胞相互作用，骨髓间充质干细胞（BMSC）是多能干细胞，可分化为成骨细胞，成骨细胞进一步分化形成骨细胞，成熟的骨细胞可诱导周围细胞的成熟，形成新的骨基质，进而促进骨骼的形成。骨髓单核细胞（BMMNC）可分化为破骨细胞，破骨细胞分泌酸性物质，溶解旧的骨基质。成骨细胞和破骨细胞协同作用调控骨形成。机体发生骨缺损时，巨噬细胞被激活为M1型和M2型，M1型巨噬细胞分泌IL-6等细胞因子，有利于炎症发生，M2型巨噬细胞分泌IL-4等细胞因子，有利于抵抗炎症，促进组织修复。血管内皮细胞为骨骼形成提供必要的营养物质和能量，可有效维持成骨细胞和破骨细胞介导的骨重塑。因此，为全面考察GO在骨微环境中对骨形成的影响，不仅需要研究GO对骨髓间充质干细胞、成骨细胞、破骨细胞的影响，还需要研究GO对内皮细胞和巨噬细胞的作用结果以及在细胞通讯作用下GO对成骨细胞的影响。 本文以GO为研究对象，首先研究GO对BMSC、MC3T3-E1、HUVEC、RAW264.7、BMMNC等细胞的影响，结果表明GO可以促进MC3T3-E1细胞增殖、迁移和分化，促进RAW264.7分泌IL-6且向M1型极化，可促进内皮细胞血管形成，促进骨髓单核细胞（BMMNC）向破骨细胞（OC）分化。随后将GO和RAW264.7与MC3T3-E1细胞共培养，研究GO在成骨细胞和免疫细胞作用下对成骨分化的影响，共培养结果表明GO可促进MC3T3-E1的成骨分化。最后以脂多糖和巨噬细胞RAW264.7诱导的乳鼠颅骨炎症模型，将GO和乳鼠颅骨骨片共培养14天，结果表明骨组织的孔隙率显著降低，骨组织体积分数显著增加，GO可有效促进骨形成。 收起