摘要: 目的：探讨马尔尼菲篮状菌对树突状细胞分化成熟的影响。 方法：提取并灭活马尔尼菲篮状菌酵母相细胞。用含有40ng/mL小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、10ng/mL白介素4和10％胎牛血清的RPMI1640培养基刺激诱导小鼠骨髓来源的单个核细胞增殖分化为树... 展开 目的：探讨马尔尼菲篮状菌对树突状细胞分化成熟的影响。 方法：提取并灭活马尔尼菲篮状菌酵母相细胞。用含有40ng/mL小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、10ng/mL白介素4和10％胎牛血清的RPMI1640培养基刺激诱导小鼠骨髓来源的单个核细胞增殖分化为树突状细胞，分为空白对照组及马尔尼菲篮状菌刺激组，两组细胞在相同条件下培养24h。镜下观察马尔尼菲篮状菌刺激后的DCs的形态。建立马尔尼菲篮状菌经呼吸道感染的小鼠模型，提取小鼠肺组织中的树突状细胞，分为空白对照组、马尔尼菲篮状菌感染两周及四周组。收集各组细胞用流式细胞技术和RT-PCR技术检测树突状细胞表面共刺激分子CD40、CD80和CD86的表达变化，ELISA法检测培养细胞上清液细胞因子IL-6及TGF-β的水平变化。 结果：骨髓来源的树突状细胞可摄取马尔尼菲篮状菌酵母细胞。流式细胞术显示，经马尔尼菲篮状菌刺激后，骨髓来源的树突状细胞与小鼠肺组织中的树突状细胞其表面共刺激分子CD40、CD80及CD86均较未受任何处理的空白对照组明显升高，差异具有统计学意义(p＜0.05);RT-PCR显示与空白对照组相比，未成熟的骨髓来源的树突状细胞经灭活的马尔尼菲篮状菌孢子刺激24h后，其表面共刺激分子CD40、CD80、CD86明显升高，与流式结果一致，差异具有统计学意义(p＜0.05)。培养细胞上清液IL-6及TGF-β水平明显升高(p＜0.05)。 结论：(1)马尔尼菲篮状菌酵母细胞能够促进小鼠髓样树突状细胞的成熟，增强表面共刺激分子CD40、CD80及CD86的表达。(2)马尔尼菲篮状菌能够增强宿主体内肺组织中的树突状细胞表面共刺激分子CD40、CD80及CD86的表达。(3)马尔尼菲篮状菌能够促进树突状细胞分泌细胞因子IL-6及TGF-β。 收起