摘要: 目的: 探讨恒定磁场对骨髓基质干细胞体外诱导成骨过程中细胞增殖，矿化及蛋白表达的影响，以初步了解恒定磁场的成骨作用。 方法: 体外培养大鼠骨髓基质干细胞，测定恒定磁场强度。实验分为2组，对照组为常规诱导成骨组（在DMEM培养基中加入... 展开 目的: 探讨恒定磁场对骨髓基质干细胞体外诱导成骨过程中细胞增殖，矿化及蛋白表达的影响，以初步了解恒定磁场的成骨作用。 方法: 体外培养大鼠骨髓基质干细胞，测定恒定磁场强度。实验分为2组，对照组为常规诱导成骨组（在DMEM培养基中加入0.1uM地塞米松，10mMβ—磷酸甘油钠，0.2mM维生素C进行成骨诱导），实验组除常规诱导成骨外，置于0.2T磁感应强度恒定磁场中，分别加载1，3，5，7天，每天24小时。噻唑蓝比色法（MTT法）检测两组细胞增殖活性。VonKossa矿化结节染色观察矿化程度。收集细胞，应用蛋白质印迹技术检测两组中BMP-2和COLⅠ的蛋白表达情况. 结果: 成骨诱导第3，5，7天，磁场诱导组细胞增殖大于单纯药物诱导组(P＜0.05)。VonKossa染色第7天实验组较对照组有明显的银沉积。成骨诱导第1，3天两组中BMP-2和COLⅠ的蛋白表达无统计学差异。第5天BMP-2蛋白表达磁场组明显高于药物诱导组，两组之间的差异有显著差异(P＜0.05)。第5天两组中COLⅠ的蛋白表达无统计学差异。第7天两组中BMP-2和COLⅠ的蛋白表达无统计学差异。 结论: 0.2T的恒定磁场增强了BMMSCs在体外诱导成骨过程中成骨分化能力，并提高了成骨标志蛋白BMP-2的表达。 收起