摘要: 从海洋软体动物开发抗肿瘤药物正成为研发抗肿瘤新药的热点。海洋生物生长在高盐、高压、缺少光照等的特殊环境,在其生长代谢中,产生积累了大量化学结构独特并具有特殊生理活性和功能的物质。泥螺为我国沿海丰富的生物资源,因此,本研究对泥螺提取物的... 展开 从海洋软体动物开发抗肿瘤药物正成为研发抗肿瘤新药的热点。海洋生物生长在高盐、高压、缺少光照等的特殊环境,在其生长代谢中,产生积累了大量化学结构独特并具有特殊生理活性和功能的物质。泥螺为我国沿海丰富的生物资源,因此,本研究对泥螺提取物的抗癌活性进行了考察。 通过抗体外细胞增殖实验与活性追踪方法,发现泥螺无水乙醇提取物(EA1)对MCF-7/W、HepG2、B16和MB231四株细胞均有抗细胞体外增殖作用。选取HepG2和B16两株细胞,同时对EA1进行乙酸乙酯和水3:1(v/v)萃取得水相萃取物(HB1)和乙酸乙酯相萃取物(EB2),结果发现泥螺的抗肿瘤活性组分主要存在于乙酸乙酯相萃取物(EB2)中,EB2作用细胞48小时后,B16细胞的IC50为68.561 μg/ml;HepG2细胞的IC50为130.120 μg/ml。 通过台盼蓝活力染色(台盼蓝排斥实验)、荧光显微镜观察摄影、DNA琼脂糖凝胶电泳以及流式细胞仪检测,初步研究了EB2对HepG2和B16细胞增殖的抑制机理。研究表明,EB2可阻止B16细胞增殖,诱导细胞凋亡；EB2延长HepG2细胞生长的S期以延缓细胞增殖周期,但细胞并未死亡或凋亡。 泥螺提取物EB2抗肿瘤活性效果明显,具有进一步纯化提取并深入研究的价值,具有开发成为抗肿瘤生物资源的潜力。 收起