摘要: 目的： 研究人急性白血病细胞的组蛋白乙酰化H3、H4水平的改变。探讨异硫氰酸苯己酯(PHI)在体外对未经传代培养的原代急性髓系自血病细胞组蛋白乙酰化调控及凋亡的影响。 方法： 用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测急性白血病患者、非白血病... 展开 目的： 研究人急性白血病细胞的组蛋白乙酰化H3、H4水平的改变。探讨异硫氰酸苯己酯(PHI)在体外对未经传代培养的原代急性髓系自血病细胞组蛋白乙酰化调控及凋亡的影响。 方法： 用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测急性白血病患者、非白血病患者及健康志愿者单个核细胞组蛋白乙酰化H3、H4表达。用蛋白免疫印迹法(Western Blot)观察PHI处理后原代髓系白血病细胞的组蛋白H3、H4乙酰化状态变化。应用流式细胞术检测经PHI诱导原代髓系白血病细胞凋亡。 结果： 与非白血病组相比，急性白血病患者白血病细胞的组蛋白乙酰化水平均呈明显的低表达。PHI作用于原代髓系白血病细胞后，组蛋白乙酰化表达随着PHI作用时间和浓度的增加而升高。细胞早期凋亡率随着药物浓度的增加和时间延长而递增。 结论： 急性白血病细胞的组蛋白乙酰化水平呈低表达，考虑组蛋白乙酰化异常与急性白血病发病有关。PHI能提高原代急性髓系白血病细胞组蛋白乙酰化的水平，诱导原代急性髓系白血病细胞凋亡，是抗白血病的潜在新药。 收起