摘要: 目的：①比较汉族人群难治性精神分裂症和非难治性精神分裂症患者儿茶酚-O-甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase，COMT)基因多态性差异；②比较汉族人群有无阳性家族史精神分裂症患者之间的COMT基因多态性差异；③比较汉族人群阳性精神分裂症和阴... 展开 目的：①比较汉族人群难治性精神分裂症和非难治性精神分裂症患者儿茶酚-O-甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase，COMT)基因多态性差异；②比较汉族人群有无阳性家族史精神分裂症患者之间的COMT基因多态性差异；③比较汉族人群阳性精神分裂症和阴性精神分裂症患者之间的COMT基因多态性差异。 方法：采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)和限制性片断长度多态性(restriction fragment length polymorphism，RFLP)技术，检测105例非难治性精神分裂症患者和121例难治性精神分裂症患者、113例家族史阴性精神分裂症患者与63例家族史阳性精神分裂症患者、63例阴性症状为主分裂症患者与115例阳性症状为主分裂症患者COMT基因型，并分别比较难治性和非难治性精神分裂症组、家族史阴性与家族史阳性精神分裂症组、阴性症状为主与阳性症状为主精神分裂症组之间的COMT基因多态性差异。 结果：①非难治性精神分裂症组(61.0％)中COMT基因型G/G显著性较难治性精神分裂症组(44.6％)高(P<0.05)。②家族史阳性精神分裂症组和家族史阴性精神分裂症组、阳性精神分裂症和阴性精神分裂症组之间的COMT基因频率分布无显著性差异。 结论：①COMT中G/G基因型与非难治性精神分裂症关联，可能是非难治性精神分裂症保护因子。②有无阳性家族史、阳性症状和阴性症状分裂症与COMT基因多态性无关联。 收起