摘要: 目的：观察髓过氧化物酶(myeloperoxidase，MPO)对低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)的作用和对THP-1单核巨噬细胞泡沫化的影响和可能的机制。 方法：不同浓度的MPO(0.5、1、1.5、2、2.5u/L)与LDL孵育；不同浓度MPO浓度(0.5、1、1.5、2、... 展开 目的：观察髓过氧化物酶(myeloperoxidase，MPO)对低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)的作用和对THP-1单核巨噬细胞泡沫化的影响和可能的机制。 方法：不同浓度的MPO(0.5、1、1.5、2、2.5u/L)与LDL孵育；不同浓度MPO浓度(0.5、1、1.5、2、2.5u/L)加入过氧化氢(hydrogen dioxide，H2O2)与LDL共孵育，TBA法检测丙二醛(MDA)的生成量和琼脂糖蛋白电泳检测蛋白相对电泳率(REM)。在MPO-H2O2体系中加入不同浓度的阿司匹林(1、5、10mmol/l)与LDL共孵育后,TBA法检测MDA的生成量和琼脂糖蛋白电泳检测蛋白相对电泳率。MPO途径氧化生成的氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein，ox-LDL)与THP-1单核巨噬细胞共同培养24小时后，油红O染色法检测细胞的形态学，液相色谱一质谱联用法检测细胞内胆固醇含量。 结果：1.不同浓度的MPO与LDL孵育后，与对照组(单纯LDL)比较，MDA的生成量和蛋白相对电泳率(REM)差异均无统计学意义(P>0.05)；2.不同浓度MPO浓度加入H2O2后与LDL共孵育，与对照组比较，MDA生成量和REM均有明显的增加，差异有统计学意义(P<0.05)；3.MPO-H2O2反应体系中加入不同浓度的阿司匹林(1、5、10mmol/l)后与LDL共孵育，在阿司匹林浓度为1mmol/L，与对照组比较，MDA的生成量和REM差异均无明显统计学意义(P>0.05)；阿司匹林浓度在5mmo/l、10mmol/L，与对照组比较，MDA的生成量和REM均明显下降，差异有统计学意义(P<0.05)；4.MPO途径氧化生成的ox-LDL与THP-1单核巨噬细胞共培养24小时后，油红O染色形态学观察；实验组巨噬细胞内可见大量的红色脂质颗粒，正常对照组几乎没有红色的脂质颗粒。液相色谱一质谱联用法检测，总胆固醇(TC)，游离胆固醇(FC)，实验组细胞检测CE/TC=52.70％(>50％)，对照组CE/TC=35.7％(<50％)。 结论：1.MPO可能通过H2O2途径介导LDL氧化并诱导THP-1单核巨噬细胞泡沫化。 2.阿司匹林可以抑制MPO-H2O2途径介导的LDL氧化。 收起