摘要: 2006年5月，我国江西省首先发生了猪“高热病”，随后蔓延至全国。该病具有流行范围广、发病地区多、死亡率高等特点，致使200多万头猪受到感染，出现了40万死亡病例，给我国养猪业造成了巨大的损失。该病在福建省于7月份出现，传播迅速。我们收集了来自... 展开 2006年5月，我国江西省首先发生了猪“高热病”，随后蔓延至全国。该病具有流行范围广、发病地区多、死亡率高等特点，致使200多万头猪受到感染，出现了40万死亡病例，给我国养猪业造成了巨大的损失。该病在福建省于7月份出现，传播迅速。我们收集了来自疑似发生了“高热病”的不同猪场病料，进行了病毒分离和鉴定，运用RT-PCR技术检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV)。 在我省某猪场分离到一株PRRSV，我们对该病毒做了相关生物学特性的研究，包括接种细胞的生长特性、红细胞凝集特性、TCID50等。为了明确该株PRRSV的致病性，将分离到的PRRSV细胞培养液经鼻、肌肉注射途径分别接种PRRSV抗体阴性的健康猪，剂量为2.0 mL，并设健康猪接种正常细胞培养物作为阴性对照。隔离饲养，每日测体温，并观察其采食、饮水、精神状况及其他临床表现。对死亡病猪剖检，观察组织病变。取典型病变部位做病理切片，观察其具体组织病理变化。结果表明该病毒的毒力比普通PRRSV强，发病猪症状与普通PRRSV感染有区别，且病理变化较通常明显。 设计合成10对特异性引物来扩增PRRSV的ORF2～7基因及NSP2基因。将这些片断分别克隆到T载体，转化大肠杆菌DH5a，抗性筛选，通过对转化子的酶切鉴定，筛选出阳性克隆，送往生物公司测序。结果表明该病毒的NSP2基因出现缺失，但是属于美洲型毒株。 收起