摘要: 肿瘤的生长、浸润、转移(血运)与血管形成密切相关，诱导型一氧化氮合酶(iNOS)参与机体的多种病理过程，近年来研究还发现其活性的增高也可促进肿瘤的血管生成，是调控肿瘤血管生成的重要因素<'[1-2]>。在本研究中，我们应用免疫组化方法，探讨iNOS在... 展开 肿瘤的生长、浸润、转移(血运)与血管形成密切相关，诱导型一氧化氮合酶(iNOS)参与机体的多种病理过程，近年来研究还发现其活性的增高也可促进肿瘤的血管生成，是调控肿瘤血管生成的重要因素<'[1-2]>。在本研究中，我们应用免疫组化方法，探讨iNOS在人鼻腔乳头状瘤组织中的表达及其与鼻腔乳头状瘤血管生成和临床病理因素之间的关系，同时检测血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达和微血管密度(MVD)，以揭示iNOS在鼻腔乳头状瘤等肿瘤血管生成中的重要意义及其在肿瘤生物学行为中的内在联系。目的研究诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在鼻腔乳头状瘤的表达，探讨NO在鼻腔乳头状瘤生长及肿瘤生物学行为中所起的作用，以及NO在VEGF促肿瘤生长中的作用机理。 方法：30例鼻腔乳头状瘤组织为实验组，20例鼻息肉组织为对照组一，6例乳头状瘤恶变组织和8例上颌窦鳞癌组织为对照组二。应用免疫组化方法检测其中iNOS及VEGF的表达及分布，同时利用CD34单克隆抗体免疫组化染色检测三类组织微血管密度(MVD)。 结果：1．与鼻息肉相比，鼻腔乳头状瘤中iNOS的表达明显增强，二者相比有显著性差异(P<0.05)。2．与鼻腔乳头状瘤相比，乳头状瘤恶变组织及上颌窦癌组织中的iNOS表达稍弱，相比无显著性差异(P>0.05)。3．与对照组一相比，VEGF的表达有显著性差异。与对照组二相比无统计学意义。4．鼻腔乳头状瘤中的新生血管密度较对照组一明显增多，有显著性意义，与对照组二相比无显著性意义。 结论：iNOS在鼻腔乳头状瘤中的表达较两组对照组都要强，且与VEGF的表达有一定相关性，新生血管的密度随着肿瘤组织的恶性程度的增加而增加，提示INOS在乳头状瘤生长及恶化过程中发挥了一定作用。 收起