摘要: 静电自组装薄膜技术是近十几年发展起来的一种新技术，该技术因其具有制得的膜结构明确、厚度容易控制、制备相对容易等优势而引起国内外学者的广泛关注。现已广泛应用于电子及光学器件、分离膜、催化和生物传感器等领域，并在药物缓释研究方面可能具... 展开 静电自组装薄膜技术是近十几年发展起来的一种新技术，该技术因其具有制得的膜结构明确、厚度容易控制、制备相对容易等优势而引起国内外学者的广泛关注。现已广泛应用于电子及光学器件、分离膜、催化和生物传感器等领域，并在药物缓释研究方面可能具有潜在的应用前景，目前该方向的研究在国内外均刚刚起步，因此本论文从制备聚电解质复合膜入手，选用不同的药物和包埋剂制备了几种新型的薄膜药物缓释体系，初步讨论了其制备条件和缓释机理，得到了一些有益的结论。该研究不仅为制备新型的药物缓释载体开辟了新的途径，而且对深入探讨薄膜类药物缓释体系的缓释机理也具有一定的理论意义。 本论文的主要内容如下： 1.依据静电自组装薄膜的成膜性质，选用聚丙烯酰胺和聚丙烯酸钠制备聚电解质复合膜。紫外测试的结果表明，随着组装层数的增加，膜厚也在逐渐增大，膜的吸光度随着膜层数的增加呈线性增长，表明这两种聚电解质能够较好地成膜。同时我们还研究了成膜物质的浓度、沉积时间、成膜物质溶液中的离子强度以及环境温度等条件对薄膜性能的影响。紫外和接触角的测试结果表明：每一层聚电解质膜在吸附10min后就能达到动态平衡；温度对膜的厚度没有明显的影响。实验结果还表明，膜厚在一定的范围内随成膜物质溶液中离子强度的增加而逐渐增加。 2.我们利用静电自组装技术，在对结构、性质以及成膜性能等影响因素的考虑的基础上，选用具有生物相容性的物质如壳聚糖、海藻酸钠、聚丙烯酸钠等与药物头孢氨苄共同组装成具有不同厚度和不同释药性能的复合膜。利用紫外、红外、原子力显微镜等测试技术对膜的结构和释药性能进行了表征。研究结果表明：(1)随着药物初始浓度的减小，复合膜中药物的释放速度逐渐减缓。(2)随着包埋层数的增加，复合膜中药物的释放速度逐渐减缓，缓释体系的缓释效果增强。在药物缓释初期，药物较易从体系中释放出来；当膜层数逐渐增加时，增大了分子链堆积密度，药物较难从体系中缓释出来。(3)不同的包埋体系具有不同的包埋效果。在本实验中，聚丙烯酸钠/壳聚糖的包埋效果要优于海藻酸钠/壳聚糖的包埋效果。由于聚丙烯酸钠的分子量远远大于海藻酸钠的分子量，其分子链堆积密度也远远大于海藻酸钠的分子链堆积密度，因此药物较难从壳聚糖/聚丙烯酸钠的体系中释放出来。 3.利用壳聚糖、海藻酸钠、聚丙烯酸钠等具有生物相容性的物质组装复合膜用来控制牛血清白蛋白的缓慢释放。牛血清白蛋白的等电点(pI)为4.7，当缓释液的pH＜pI时，牛血清白蛋白很容易从缓释体系中释放出来，且随着pH值的减小，牛血清白蛋白的释放速度逐渐增大；当缓释液的pH＞pI时，牛血清白蛋白较难从缓释体系中释放出来，且随着pH值的增大，释放速度逐渐较小。当缓释液的pH值≥8.0时，体系在缓释液中非常稳定，没有牛血清白蛋白的释放出现。该研究表明牛血清白蛋白的聚电解质缓释体系具有较好的pH响应性，揭示了该体系潜在的应用前景。同时，溶液中的离子强度、膜的厚度以及不同的包埋体系对牛血清白蛋白的释放均有着较大的影响。 收起