摘要: 本课题根据乳化分散和大分子自组装原理,分别以壳聚糖(CS)与海藻酸钠(SALG),壳聚糖与羧甲基纤维素钠(SCMC)为复合载体,以戊二醛(GA)或环氧氯丙烷(ECH))为交联剂,低分子肝素(LMWH)为模型药物,制备了注射用CS-聚阴离子复合载药缓释微囊.采用UV-VIS、IR、... 展开 本课题根据乳化分散和大分子自组装原理,分别以壳聚糖(CS)与海藻酸钠(SALG),壳聚糖与羧甲基纤维素钠(SCMC)为复合载体,以戊二醛(GA)或环氧氯丙烷(ECH))为交联剂,低分子肝素(LMWH)为模型药物,制备了注射用CS-聚阴离子复合载药缓释微囊.采用UV-VIS、IR、SEM、粒度分析等对微囊的性能进行表征,通过体外释放实验、动物体内实验考察微囊释药性能的影响.主要研究内容如下:1)以LMWH通过乳化分散成微囊核,然后依次用CS和SALG通过大分子自组装形成多层结构的复合胶囊.2)以CS、SALG为复合载体,以GA、ECH为交联剂制备出LMWH/CS/SALG微囊.3)分别以CaCl<,2>、以GA、以ECH为交联剂和以CaCl<,2>、GA混合交联剂或CaCl<,2>、ECH为混合交联剂,制备了SALG/CS微囊.4)分别以GA、ECH为交联剂制备了SCMC为内壁,CS为外壁的微囊.所制微囊球型规整、分散性好、粒径均分布在1~7μm之间. 收起