摘要: 第一部分:大鼠创伤性脑损伤后神经元的凋亡及NOS、NGF-R、bcl-2、ChAT阳性神经元的变化 目的:探讨大鼠创伤性脑损伤后不同时相皮质、海马、隔区神经元凋亡及一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthase,NOS)、低亲和力神经生长因子受体(Nerve Growth Factor-... 展开 第一部分:大鼠创伤性脑损伤后神经元的凋亡及NOS、NGF-R、bcl-2、ChAT阳性神经元的变化 目的:探讨大鼠创伤性脑损伤后不同时相皮质、海马、隔区神经元凋亡及一氧化氮合酶(Nitric Oxide Synthase,NOS)、低亲和力神经生长因子受体(Nerve Growth Factor-Receptor,NGF-R)、B淋巴细胞瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leukemia-2,bcl-2)、乙酰胆碱转移酶(CholineAcetyltransferase,ChAT)阳性神经元数量的变化.结论:大鼠创伤性脑损伤后损伤区周围皮质和损伤侧海马、隔区神经元凋亡数量的变化与伤后时程有关.伤后神经元iNOS、NGF-R的表达增加及bcl-2的表达减少是导致神经元凋亡的因素.第二部分大鼠创伤性脑损伤的神经生长因子治疗 目的:探讨神经生长因子(Neuron Growth Factor,NGF)脑室灌注对大鼠创伤性脑损伤后神经元的凋亡和认知功能的影响.结论:大鼠创伤性脑损伤后使用神经生长因子脑室灌注治疗,可能通过对神经元iNOS、NGF-R的表达抑制和bcl-2的表达促进作用阻遏损伤区周围皮质、损伤侧海马和隔区神经元凋亡的发生,从而保护了皮质、海马神经元和隔区胆碱能神经元,改善了脑损伤大鼠的学习与记忆功能. 收起