摘要: CD34<'+>造血干/祖细胞诱导分化为DC的过程是否有JAK-STAT信号途径的参与,目前国内外尚未见报道.在该课题中,我们分离纯化CD34<'+>细胞,在体外用GM-CSF+SCF+FL+IL-4+TNFα诱导CD34<'+>细胞向DC分化,并从细胞形态、表面标志和刺激同种异体T淋巴细胞增殖... 展开 CD34<'+>造血干/祖细胞诱导分化为DC的过程是否有JAK-STAT信号途径的参与,目前国内外尚未见报道.在该课题中,我们分离纯化CD34<'+>细胞,在体外用GM-CSF+SCF+FL+IL-4+TNFα诱导CD34<'+>细胞向DC分化,并从细胞形态、表面标志和刺激同种异体T淋巴细胞增殖的功能三方面对DC进行鉴定.用免疫印迹方法检测细胞因子诱导前、分化第7天和第14天的细胞中与GM-CSF密切相关的JAK2和STAT5蛋白的表达及其在GM-CSF作用下蛋白酪氨酸磷酸化水平. 收起
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国家工程技术图书馆
2022年11月29日
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