摘要: 全文共三部分.第一部分,再生障碍性贫血免疫发病机制的研究.目的：研究再生障碍性贫血（再障）患者骨髓和外周血T淋巴细胞的异常表现和机制,探讨再障的免疫发病机制.结论：①T淋巴细胞亚群的数量和功能的异常与再障的发生发展密切相关.②CTL细胞是再障... 展开 全文共三部分.第一部分,再生障碍性贫血免疫发病机制的研究.目的：研究再生障碍性贫血（再障）患者骨髓和外周血T淋巴细胞的异常表现和机制,探讨再障的免疫发病机制.结论：①T淋巴细胞亚群的数量和功能的异常与再障的发生发展密切相关.②CTL细胞是再障异常免疫反应的主要效应细胞,其靶器官是骨髓.③再障患者骨髓内CTL处于活化状态,FasL表达增加,诱导造血干细胞大量凋亡.④再障患者CTL细胞表面Fas表达减少,CD<,28>表达增多,对抗Fas抗体介导的凋亡敏感性降低,发挥作用后不能及时有效的通过AICD清除.第二部分,特发性血小板减少性紫癜T淋巴细胞亚群及其功能异常的研究.目的：通过检测T淋巴细胞亚群及其功能状态探讨特发性血小板减少性紫癜（ITP）的细胞免疫发病机制.结论：①ITP患者外周血淋巴细胞亚群异常,CD<,3><'+>T细胞、CD<,4><'+>T细胞和CD<,4><'+>/CD<,8><'+>比值均降低,CD<,8><'+>T细胞、CD<,19><'+>B细胞增多.②ITP患者外周血T细胞免疫调控亚群（CD<,4><'+>CD<,25><'+>）显著减少,抑制功能缺陷,对自身反应性T细胞亚群（CD<,4><'+>CD<,25><'->）免疫下调作用降低.③ITP患者外周血CD<,3><'+>细胞上CD<,28>表达率显著增加,T细胞异常活化.④ITP患者细胞因子分泌失调,血清IL-2水平显著增高.⑤ITP患者体内存在细胞免疫紊乱,破坏自身免疫耐受. 收起