摘要: CD40是分子量为45～50KD的I型跨膜糖蛋白，属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族成员，表达于多种抗原递呈细胞、内皮细胞、上皮细胞、造血前体细胞、成纤维细胞以及某些肿瘤细胞。通过单克隆抗体激发CD40分子不仅可以直接作用于表达CD40分子的肿瘤细胞，... 展开 CD40是分子量为45～50KD的I型跨膜糖蛋白，属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族成员，表达于多种抗原递呈细胞、内皮细胞、上皮细胞、造血前体细胞、成纤维细胞以及某些肿瘤细胞。通过单克隆抗体激发CD40分子不仅可以直接作用于表达CD40分子的肿瘤细胞，其介导的信号还可在多个环节影响肿瘤发生、发展，如调控细胞增殖/凋亡，增强其它治疗手段的敏感性，此外还能通过调节适应性和固有免疫应答而起到抗肿瘤作用。然而由于CD40在体内正常组织的广泛表达，三株抗人CD40单抗虽然已进入美国临床前期试验，但其存在的副作用和安全性问题仍引起高度关注。本科室以往的研究发现一些肿瘤细胞株和新鲜肿瘤细胞表达CD40突变体(CD40mu)(CAC→CAA,78His→78Gln)(NCBIAssay Id：ss23134804，Reference SNPId：rs17177493)，该突变位点位于CD40胞外段第二个富含半胱氨酸的区域，这一区域是CD40与CD40L(CD154)相互作用的重要区域。基因转染细胞的构建进一步证实了该突变体与抗体的结合能力与野生型CD40截然不同，CD40mu胞外段一个氨基酸的突变可导致局部结构改变而形成新的抗原表位，该抗原表位为CD40mu所特有，CD40mu在肿瘤中的表达特点和生物学意义以及单抗激发CD40mu对肿瘤细胞生物学行为的影响有待进一步研究。 1．分泌鼠抗人CD40mu单抗的杂交瘤细胞株的制备利用已成功构建的基因转染细胞L929/CD40mu为免疫原，免疫BALB/c小鼠，采用B淋巴细胞融合技术，将反复免疫后的小鼠脾脏细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0进行细胞融合，以突变体基因转染细胞L929/CD40mu为阳性筛选细胞，以野生型CD40基因转染细胞L929/CD40wt为阴性筛选细胞，通过间接免疫荧光标记法对杂交瘤细胞株进行筛选，经多次克隆化培养，最终获得四株持续、稳定分泌鼠抗人CD40mu单克隆抗体的杂交瘤细胞株，分别命名为3G5、5H6、389和286，前三株抗体的重链为IgG1，286的重链为Igb2a，轻链均为K链。四株抗体均可用于免疫组织化学分析，其中3G5和286可用手Western-blot检测。杂交瘤细胞株经体外连续传代(40代)培养，液氮冻存半年后复苏，仍生长良好，稳定分泌抗体。 2．鼠抗人CD40mu单克隆抗体的体外生物学特性研究运用成功制备的单抗检测发现，部分恶性B细胞株及上皮性肿瘤细胞株表达CD40mu，其在新鲜肿瘤组织中也有高水平的表达。四株抗体识别的抗原位点不同，对细胞株的识别谱也不相同。继而采用抗CD40mu单抗对表达CD40mu的人卵巢癌细胞株H08910和人白血病细胞株K562细胞的体外实验初步表明，单抗286能够促进H08910细胞和K562细胞的生长，促使H08910细胞进入S期的比例增加和细胞因子IL-6的分泌，而另一株单抗3G5则能够诱导表达CD40mu分子的细胞株H08910细胞凋亡。 综上所述，本研究成功制备了四株特异性鼠抗人CD40mu单克隆抗体，并初步探讨了CD40mu在肿瘤中的表达及其生物学意义，证实了肿瘤细胞表达突变的CD40分子；不同的单抗激发表达该突变体的肿瘤细胞后引起的生物学效应也不同，或促进细胞增殖或诱导其凋亡。这些特异性抗体的获得为深入探讨肿瘤细胞表达CD40mu分子的生物学意义提供了物质基础，也为靶向CD40mu的肿瘤生物治疗提供了新思路。 收起