中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[学位论文] 薛晓峰南京农业大学 2007年博士导师: 洪晓月共362页

摘要 : 本文对中国古北界瘿螨总科进行全面、系统的分类研究，共记录57属、286种，其中包括2个新属、61个新种、9个中国新纪录种、3个新组合种，对其中的187种(作者所采集到的)进行详细的描述和主要形态特征图的绘制，编制中国古北界瘿螨总科分科、亚科、族、... 展开本文对中国古北界瘿螨总科进行全面、系统的分类研究，共记录57属、286种，其中包括2个新属、61个新种、9个中国新纪录种、3个新组合种，对其中的187种(作者所采集到的)进行详细的描述和主要形态特征图的绘制，编制中国古北界瘿螨总科分科、亚科、族、属及分种检索表；回顾了世界及中国瘿螨总科分类研究的历史；分析中国古北界瘿螨总科的地理分布；采用支序分类方法，联合使用PAUP 4.0b10和MacClade 4.06，研究中国古北界瘿螨总科各属的系统发育关系。新属：副汾地哈勃属Paraphetehaburus gen．nov．和副奈氏瘿螨属Paranavia gen． nov．新组合种：榛子刺瘿螨Aculus coryli(Hong & Xue)，2005危害榛子Corylus heterophylla Fisch．ex Bess．(Betulaceae)；地榆刺瘿螨Aculus sanguisorbae(Hong & Xue)，2005危害地榆Sanguisorba officinalis L．(Rosaceae)；拟桔四瘿螨Tetra paracitri (Hong & Kuang)，1989危害枸橘Poncirus trifoliate(L．)Raf．(Rutaceae)。首次对中国古北界瘿螨总科进行生物地理分析，中国瘿螨总科36.81％的瘿螨分布于中国古北界，中国瘿螨总科66.41％的瘿螨分布于中国东洋界，中国古北界和中国东洋界共有种占中国瘿螨总科的3.22％。中国古北界瘿螨丰富程度要小于中国的东洋界。中国瘿螨特有种比例较高，中国古北界特有种占中国古北界瘿螨比例为76.57％，中国东洋界特有种占中国东洋界瘿螨比例为86.63％。采用支序分析方法，选取了34个形态特征，联合使用PAUP 4.0b10和MacClade 4.06对中国古北界57属进行分析，得出以下结论：生瘿螨亚科Cecidophyinae中的缺节瘿螨族Colomerini和瘿螨亚科Eriophyinae中的瘤瘿螨族Aceriini合并到一个亚科；生瘿螨亚科Cecidophyinae中生瘿螨族Cecidophyini和瘿螨亚科Eriophyinae中瘿螨族Eriophyini合并到一个亚科；瘿螨总科进化关系为从植羽瘿螨科v瘿螨科→羽爪瘿螨科。收起

关键词 : 中国古北界瘿螨支序分析系统发育

2. 横断山区瘿螨总科的分类研究（蜱螨亚纲：瘿螨总科）

[学位论文] 韩笑南京农业大学 2017年博士导师: 洪晓月共280页

摘要 : 瘿螨是一类世界性分布的植食性瘿螨，是农作物、蔬菜、花卉、园林植物和中草药植物上的一类重要害螨。横断山区恰好处于古北区和东洋区两大世界动物地理区划的交汇地区，作为动植物物种丰富度很高的一个地区，尚未进行过瘿螨资源的系统调查。本文首次... 展开瘿螨是一类世界性分布的植食性瘿螨，是农作物、蔬菜、花卉、园林植物和中草药植物上的一类重要害螨。横断山区恰好处于古北区和东洋区两大世界动物地理区划的交汇地区，作为动植物物种丰富度很高的一个地区，尚未进行过瘿螨资源的系统调查。本文首次对横断山区瘿螨总科物种资源进行了系统分类研究，整理了横断山区瘿螨总科的区系分布，分析了瘿螨在横断地区的地理分布特点，初步探究了横断山区瘿螨总科的起源和进化，为进一步了解和保护瘿螨总科物种资源，评估其分类系统打下基础。本文记录了横断山区瘿螨总科3科128种，包括1新属，24个新种，12个新记录种。对其中120种（作者所采集到的）进行详细的描述，编制横断地区瘿螨总科分科、分亚科、分族、分属以及分种检索表。获得了如下的主要结果: 新属:茶瘿螨属Theaphyes gen.nov.。新种:高山栲合位瘿螨Cosella delavayi sp.nov.;密花树茶瘿螨Theaphyes rapaneae sp.nov.;茶副尖叶瘿螨Paracaphyllisa theacea sp.nov.;棕榈诺尔瘿螨Knorella fortunei sp.nov.;鹅掌柴尖窄瘿螨Acaricalus octophyllus sp.nov.;竹丽瘿螨Calacarus bambus sp.nov.;冷杉顶背瘿螨Tegonotusfabric sp.nov.,桧柏皱叶刺瘿螨Phyllocoptruta juniperiana sp.nov.;福建皱叶刺瘿螨Phyllocoptruta hodginsii sp.nov.,衡山盾突瘿螨Proiectus hengshanensis sp.nov.;板栗副纹瘿螨Calvittacus mollissimus sp.nov.（有冬雌）;鱼腥草离子瘿螨Leipothrix houttuyniae sp.nov.;蒿草花刺瘿螨Anthocoptes artemisia sp.nov.;高山柳四瘿螨Tetra cupulara sp.nov.（有分子隐种）;板桥四瘿螨Tetra banqiaoensis sp.nov.;曲棍四瘿螨Tetra virga sp.nov.;蛇葡萄四瘿螨Tetra ampelopsis sp.nov.;竹四瘿螨Tetra bambusa sp.nov.;露四刺瘿螨属Tetraspinus lucida sp.nov.,豆四刺瘿螨Tetraspinusfabaceae sp.nov.,三角枫纹瘿螨Vttacus formosanae sp.nov.;山油麻大嘴瘿螨Rhyncaphytoptus dielsianus sp.nov.;板栗科氏大嘴瘿螨Konola mollissima sp.nov.,黄杜鹃新鼻瘿螨Neorhynacus molle sp.nov.。中国新记录种:松三毛瘿螨Trisetacus alborum Keifer,1963;圆柏三毛瘿螨Trisetacus thujivagrans Smith，1977;克罗地亚斜瘿螨Acaralox croatiae Skoracka,Labrzycka&Rector，2009;茅斜瘿螨Acaralox arundinaceus Skoracka，2002;斯卡叶刺瘿螨Phyllocoptes slinkardensis Keife，1966;金银花刺瘿螨Aculus xyloste(Canestrini)，1891;蔷薇刺瘿螨Aculus malivagrans(Keifer)，1946;锦葵刺瘿螨Aculus lespedezae Keifer，1964;匍匐刺子瘿螨Aculodes mckenziei(Keifer)，1944;油芒畸瘿螨Abacarus orientalis Sukhareva，1985;茶羽爪瘿螨Diptilomiopus assamica Keifer，1959;栗大嘴瘿螨Rhyncaphytoptus castanifoliae Keifer，1940。果树和经济作物上的瘿螨种类:柑桔皱叶刺瘿螨Phyllocoptruta oleivora(Ashmead)，1879on柑橘Citrus sp.L.(芸香科Rutaceae);龙首丽瘿螨Calacarus carinatus(Green)，1890on茶Camellia sinensis(L.)O.Ktze.(山荼科Theaceae)。在横断山区瘿螨类群准确鉴定的基础上，分析了横断山区的区系组成和特点，以及横断山区瘿螨的分布特点。主要研究进展和结果如下:(1)瘿螨类群在横断山区的区系组成复杂多样，由典型古北种、典型东洋种、跨古北和东洋区种、地区特有种、世界广布种组成，以典型东洋种、地区特有种占优势，典型古北种和世界广布种也较丰富，跨古北和东洋区种较少。(2)古北成分和东洋成分有一定程度交融。横断山区恰好处于古北区和东洋区两大世界动物地理区划的交汇地区。研究表明，瘿螨类群古北成分和东洋成分交融最多的地区在滇西北的怒江州福贡和大理苍山一带，并且典型古北种向南扩散的种类多分布在海拔1500-2500m，向云南南部延伸到了保山市和昆明市，典型东洋区成分在横断山区分布最丰富的种类一般也在这一带，向云南北部延伸到了迪庆州香格里拉县哈巴雪山附近。(3)沿横断山区高程梯度，无论是种类组成还是多样性特征，瘿螨群落都呈现出明显的垂直分带。总体来看，低海拔和高海拔地区瘿螨种类较少，中海拔地区瘿螨种类较多。(4)瘿螨的分布在垂直带海拔1000-2600m上物种丰富度最高，特有种类也极其丰富。但值得注意的是，在所含种类较少的高海拔地带（3500m以上），特有种分化最为强烈，特有种占该地带的物种比例为67％，这一方面反映了横断山区的大幅抬升使瘿螨物种变异、分化为新的物种，表现出适应高海拔的特性;另一方面也反映了第四纪冰期—间冰期的反复在垂直高度上对物种及物类分化和分布的影响。收起

关键词 : 瘿螨总科物种分类区系分布生物多样性

3. 中国羽爪瘿螨科分类与系统发育分析（蜱螨亚属：瘿螨总科）

[学位论文] 宋子伟南京农业大学 2010年博士导师: 洪晓月共227页

摘要 : 本文首次对中国的羽爪瘿螨科进行了全面系统的分类和系统发育研究。从2004年到2008年间，共在中国的11个地区进行瘿螨标本的采集，共采集瘿螨标本1400余号，并对其进行分类鉴定，发现并发表羽爪瘿螨科新属3属，发表新种34种，本研究中所发现并发表的羽... 展开本文首次对中国的羽爪瘿螨科进行了全面系统的分类和系统发育研究。从2004年到2008年间，共在中国的11个地区进行瘿螨标本的采集，共采集瘿螨标本1400余号，并对其进行分类鉴定，发现并发表羽爪瘿螨科新属3属，发表新种34种，本研究中所发现并发表的羽爪瘿螨新种数占羽爪瘿螨科总体的18.6%．本文共记录了羽爪瘿螨科瘿螨35个属183个种，其中包括1个新属、首次提出的4个新组合和作者在攻读博士学位期间共发表的羽爪瘿螨科瘿螨新属2属、新种34种．这些种分布在中国的3个直辖市，19个省和3个自治区，它们的寄主植物分别属于59个科．111个属和173个种．文中编制了羽爪瘿螨科分亚科，分属及分种的检索表，对作者在研究中采集到的种类（34种）进行了详细描述和特征图的绘制。文中所记录的模式标本全部保存在南京农业大学昆虫学系螨类学研究室．最后采用支序分类方法，使用PAUP4.0bl0和MaeClade4.06分析软件，利用了瘿螨的56个形态特征，对羽爪瘿螨的60个属以及两个外群属（瘿螨属Eriophyes和植羽瘿螨属Phytoptus）进行了系统发育分析，分析结果表明，羽爪瘿螨科为单系群组，而大嘴瘿螨亚科符合并系群的发展趋势，只有少数属种除外．首次提出在羽爪瘿螨科中加入新的分类单元“族”的概念．羽爪瘿螨科分成了9个族，分另Ij是：光滑瘿螨族Levongini+羽爪瘿螨族Diptilomiopini+羽爪大嘴瘿螨族Diptilorhynacini十双羽爪瘿螨族Diptacini+三脊瘿螨族Trimeroptini（羽爪瘿螨亚科Diptilomiopinae）和厚点大嘴瘿螨族Hoderini+掌瘿螨族Cheiracini+大嘴瘿螨族Rhyncaphytoptini+尖嘴瘿螨族Stenarhynchini（大嘴瘿螨亚科Rhyncaphytoptirme）．新属：副厚点大嘴瘿螨属Parahoderus gen．nov. 新组合：龙竹扁平羽爪瘿螨Diptiloplatus dendrocalami(Kuang) comb．nov.，寄主：龙竹Dendrocalamus giganteus Munro（禾本科Gramincae）；粉单竹新下鼻瘿螨Neocatarhinus lingnaniae(Kuang&Feng) comb．nov.，寄主：粉单竹Bambusa chungiiMcClure(禾本科Gramineac)；杜鹃副厚点大嘴瘿螨Parahoderus rhododendronis(Song，Xue&Hong) comb．nov.，寄主：杜鹃属植物Rhododendron sp.（杜鹃花科Eficaceae）和杉木四脊瘿螨Quadriporca lanceolatus(Huang) comb．nov，寄主：杉Cunninghamialanceolata(Lamb.)Hook.（杉科Taxodiaceae）．攻读博士期间已经发表的新属：翠华山大嘴瘿螨属Cuihuacarus Xue，Song&Hong，2009;陕西羽爪瘿螨属Shaanxicarus Xue，Wang，Song&Hong，2009。攻读博士期间已经发表的新种：吉林短沟瘿螨Brevulacus filinensis Xue，Song&Hong，2009，寄主：栎属植物Quercus sp.（壳斗科Fagaeeae）；长瘤翠华山大嘴瘿螨Cuihuacarus longituberis Xue，Song&Hong，2009，寄主：枸子属植物Cotoneaster sp.（蔷薇科Rosaeeae）；六道木双羽爪瘿螨Diptacus abelis Song，Xue&Hong，2007，寄主：六道木Abelia biflora Turcz.(忍冬科Caprifoliaceae)；黄杨羽爪瘿螨Diptilomiopusbuxusis Song，Xue&Hong，2008，寄主：黄杨属植物Buxus sp.（黄杨科Buxaceae）；栾川双羽爪瘿螨Diptacus luanchuanensis Xue，Song&Hong，2006，寄主：鹅耳枥Carpinus turczaninowii Hance（桦木科Betulaceae）；臭樱双羽爪瘿螨Diptacus maddenisSong，Xue＆Hong，2007，寄主：臭樱Maddenia hypoleuca Koehne（蔷薇科Rosaeeae）；山靛双羽爪瘿螨Diptacus mercuriasis Song，Xue&Hong，2007，寄主：山靛Mercurialisleiocarpa Sieb.et Zucc.（大戟科Euphorbiaceae）；桃双羽爪瘿螨Diptacus persicae Xue，Song&Hong，2006，寄主：桃树Amygdalus persica L.;山桃A．davidiana（Carr.）C．deVos ex Henry.（蔷薇科Rosaceae）；白桦双羽爪瘿螨Diptacus platyphyllae Xue，Song＆Hong，2006，寄主：白桦Betula platyphylla Suk.（桦木科Betulaceae）；石楠双羽爪瘿螨Diptacus serrulatis Song，Xue&Hong，2007，寄主：石楠Photinia serrulata Lindl.（蔷薇科Rosaeeae）；花楸双羽爪瘿螨Dipmcus sorbusis Song，Xue&Hong，2007，寄主：花楸属植物Sorbus sp.（蔷薇科Rosaceae）；文县双羽爪瘿螨Diptacus wenisisSong，Xue&Hong，2007，寄主：英蓬属植物Viburnum sp.（忍冬科Caprifoliaceae）；周至双羽爪瘿螨Diptacuszhouzhisis Song，Xue&Hong，2007，寄主：鹅耳枥属植物Carpinus sp.(桦木科Betulaeeae)；杜鹃阿里库大嘴瘿螨Areekulus rhododendronis Song，Xue&Hong，2008，寄主：杜鹃属植物Rhododendron sp.（杜鹃花科Erieaeeae）；杉鼻植羽瘿螨Rhinophytoptus cunninghamiae Xue，Song&Hong，2006危害杉Cunninghamialanceolata（Lamb.）Hook.（杉科Taxodiaeeae）；缫丝花鼻植羽瘿螨Rhinophytoptusroxburghis Xue，Song&Hong，2006，寄主：缫丝花Rosa roxburghii Tratt.（蔷薇科Rosaeeae）；蔷薇鼻植羽瘿螨Rhinophytoptus sericeaomeiensis Xue，Song&Hong，2009，寄主：绢毛蔷薇Rosa sericea Lindl.;峨嵋蔷薇Rose omeiensis Rolfe（蔷薇科Rosaceae）；韶关鼻背瘿螨Rhinotergum shaoguanense Xue，Song&Hong，2009，寄主：榆属植物Ulmus sp.（榆科Ulmaceae）；杉大嘴瘿螨Rhyncaphytoptus abiesis Xue，Song&Hong，2006，寄主：冷杉Abies fabri（Mast.）Craib（松科Pinaeeae）；灰枸子大嘴瘿螨Rhyncaphytoptus acutifoliae Song，Xue&Hong，2009，寄主：灰枸子Cotoneasteraeutifolius Turez.（蔷薇科Rosaeeae）：黄杨叶枸子大嘴瘿螨Rhyncaphytoptus buxifoliaeSong，Xue&Hong，2009，寄主：黄杨叶枸子Cotoneaster buxifolius Lindl.（蔷薇科Rosaeeae）；枸子大嘴瘿螨Rhyncaphytoptus cotoneasteri Xue，Song&Hong，2006，寄主：枸子属植物Cotoneaster sp.（蔷薇科Rosaceae）；冷杉大嘴瘿螨Rhyncaphytoptusfabris Xue，Song&Hong，2006，寄主：冷杉Abiesfabri( Mast.) Craib（松科Pinaeeae）；太白冷杉大嘴瘿螨Rhyncaphytoptus fargesis Xue，Song&Hong，2006，寄主：巴山冷杉（太白冷杉）Abies fargesii Franeh（松科Pinaceae）；锥形大嘴瘿螨Rhyncaphytoptusfunali Xue，Song&Hong，2009，寄主：柳属植物Salix sp.（杨柳科Salicaceae）；官鹅沟大嘴瘿螨Rhyncaphytoptus guanegounis Song，Xue&Hong，2007，寄主：忍冬属植物Lonicera sp.（忍冬科Caprifoliaceac）；龙峪湾大嘴瘿螨Rhyncaphytoptuslongyuwanis Song，Xue&Hong，2007，寄主：漆树属植物Toxicodendron sp.（漆树科Anacardiaceae）；祈门大嘴瘿螨Rhyncaphytoptus qimenensis Xue，Wang，Song&Hong，2009，寄主：青冈Cyclobalanopsis glauca(Thunb.)Oerst.（壳斗科Fagaceae）；西藏蔷薇大嘴瘿螨Rhyncaphytoptus tibetirosae Song，Xue&Hong，2009，寄主：蔷薇属植物Rosa sp.（蔷薇科Rosaceae）；西藏柳大嘴瘿螨Rhyncaphytoptus tibetisalicise Song,Xue&Hong，2009，寄主：柳属植物Salx sp.（杨柳科Salicaceae）；椴树大嘴瘿螨Rhyncaphytoptus tiliarium Song，Xue&Hong，2007，寄主：椴树属植物Tilia sp.（椴树科Tiliaeeae）；伊犁大嘴瘿螨Rhyncaphytoptusyilisis Song，Xue&Hong，2007，寄主：白桦Betula platyphylla Suk.（Betulaceae）；青冈陕西羽爪瘿螨ShaanxicarusglaucaerXue，Wang，Song&Hong，2009，寄主：青冈Cyclobalanopsis glauca（Thunb.）Oerst.（壳斗科Fagaceae）；青冈栎三脊瘿螨Trimeroptes quercus Xue，Song&Hong，2006，寄主：青冈栎Quercus glauca Thunb.（壳斗科Fagaceae）。收起

关键词 : 羽爪瘿螨系统发育支序分类法形态特征

4. 中国海南岛瘿螨总科（蜱螨亚纲：绒螨目）区系的研究

[学位论文] 程立生南京农业大学 2015年博士导师: 洪晓月共197页

摘要 : 瘿螨是农业螨类中体型最小的类群，是危害农作物、蔬菜、花卉、园林植物和中草药植物的一类重要害螨。海南省作为动植物物种丰富的岛屿地区，尚未有人进行过瘿螨资源的系统调查，本文对海南岛瘿螨总科进行了系统的分类研究和区系分析，为进一步了解和... 展开瘿螨是农业螨类中体型最小的类群，是危害农作物、蔬菜、花卉、园林植物和中草药植物的一类重要害螨。海南省作为动植物物种丰富的岛屿地区，尚未有人进行过瘿螨资源的系统调查，本文对海南岛瘿螨总科进行了系统的分类研究和区系分析，为进一步了解和保护瘿螨总科物种资源、评估其分类系统和制订有关害螨的防治策略奠定了基础。本文记载的新种如下: 植羽瘿螨科:棟叶吴萸三毛瘿螨Trisetacus glabrifolia sp.nov.危害棟叶吴萸Tetradium glabrifolium(Champ.Ex Benth.) Hartley(芸香科 Rutaceae)。瘿螨科:黄楣霸王瘿螨Bawangis formosanae sp.nov.危害黄楣栲(台湾锥)Castanopsis formosana Hay.(壳斗科Fagaceae)，馥木副二脊瘿螨Paracaridilophusretusus sp.nov.危害凹叶瓜馥木Fissistigma retusum(Lévl.) Rehd.(番荔枝属Annonaceae)，润南瘿螨Paraisoannulus machiles sp.nov.危害黄心树Machilus gambleiKing ex Hook.f.(樟科Lauraceae)，兴隆五脊瘿螨Pentacecidophyes xinglongis sp.nov危害荔枝Litchi chinensis Sonn.(无患子科Sapindaceae)，贡甲瘿螨Eriophyesoligophlebiae sp.nov.危害贡甲Acronychia oligophlebia Merr.(芸香科Rutaceae)，海南前直峰瘿螨Proartacris hainanensis sp.nov.危害白饭树Flueggea virosa(Roxb.ex Willd.)Voigt.(叶下珠科Phyllanthaceae)，钩风泰蒋氏瘿螨Taijutarus glaucescensis sp.nov.危害苍白秤钩风Diploclisia glaucescens(Bl.) Diels(防己科Menispermaceae)，珊瑚树副顶背瘿螨Parategonotus viburnumis sp.nov.危害早禾树（珊瑚树）Viburnum odoratissimumKer-Gawl(五福花科Adoxaceae)，棕榈顶背瘿螨Tegonotus trachycarpus sp.nov.危害棕榈Trachycarpus fortunei(棕榈科Arecaceae)，霸王皱叶刺瘿螨Phyllocoptruta balansis sp.nov.危害刺杜密Bridelia balansae Tutcher.(大戟科Euphorbiaceae)，黄牛木叶刺瘿螨Phyllocoptruta cochinchinensis sp.nov.危害黄牛木Cratoxylum cochinchinense Blume(金丝桃科Guttiferae)，山楠叶刺瘿螨Phyllocoptruta hungmaoensix sp.nov.危害红毛山楠Phoebe hungmaoensisS.Lee(樟科Lauraceae)，儋州上瘿螨Epitrimerus danzhouicussp.nov.危害斜叶榕Ficus gibbosa Blume(桑科Moraceae)，薯蓣上瘿螨Epitrimerus dioscoreaepersimilis sp.nov.危害毛褐苞薯蓣 Dioscorea persimilis Prain&Burk.(Dioscoreaceae)，天料木羊角瘿螨Criotacus homalium sp.nov.危害斯里兰卡天料木 Homalium ceylanicum(Gardn.) Benth.(大风子科Flacourtiaceae)，玉蕊瘿螨Xinglongarus racemose sp.nov.危害玉蕊Barringtonia racemosa(Linn.) Blume ex DC.(玉蕊科Lecythidaceae)，长感棒海南瘿螨Hainanarus longusolanidion sp.nov.危害山地五月茶Antidesma montanum Bl.(大戟科Euphorbiaceae)，簕欓刺瘿螨Aculus avicennaesp.nov.危害簕欓Zanthoxylum avicennae(芸香科Rutaceae)，儋州顶冠瘿螨Tegolophusliangyuanicus sp.nov.危害荔枝Litchi chinensis Sonn.(无患子科Sapindaceae)，吴萸顶冠瘿螨Tegolophus glabrifolius sp.nov.危害棟叶吴萸Tetradium glabrifolium(Champ.ExBenth.) Hartley(芸香科Rutaceae)，黑面神顶冠瘿螨Tegolophus breyniafruiticosae sp.nov.危害黑面神Breynia fruticosa(Linn.) Hook.F.(大戟科Euphorbiaceae)，香茅顶冠瘿螨Tegolophus cymbopogus sp.nov.危害扭鞘香茅Cymbopogon tortilis(J.Presl) A.Camus(禾本科Poaceae)。羽爪瘿螨科:乌蔹莓羽爪瘿螨Diptilomiopus cayratus sp.nov.危害乌蔹莓Cayratiajaponica(Thunb.) Gagnep.(葡萄科Vitaceae)，黄牛木羽爪瘿螨Diptilomiopuscochinchinensus sp.nov.危害黄牛木Cratoxylum cochinchinense Blume(金丝桃科Guttiferae)，吊罗羽爪瘿螨Diptilomiopus diaoluoicus sp.nov.危害海南柃木Euryahainanensis(Kobuski) H.T.Chang(山茶科 Theaceae)，黄杞羽爪瘿螨Diptilomiopusengelhardter sp.nov.危害黄杞Engelhardtia roxburghiana Wall.(胡桃科Juglandaceae)，瓜馥木羽瓜瘿螨Diptilomiopus retusus sp.nov.危害凹叶瓜馥木Fissistigma retusum(Lévl.)Rehd.(番荔枝属Annonaceae)，蕈树新嘴瘿螨Neorhynacus altingus sp.nov.危害海南蕈树Altingia obovata Merr.& Chun(金缕梅科Hamamelidaceae)。果树和经济作物上的瘿螨种类:米兰伪同足瘿螨Pseudocolopodacus aglaiaeKuang，米仔兰新尖喙瘿螨Neoacarhis aglaiae Kuang危害米兰Aglaiae odorata(棟科Meliaceae);海南刺足瘿螨Anothopoda hainanensis Huang&Cheng危害花椒属植物Zanthoxylum(芸香科Rutaceae);荔枝暖武里瘿螨Nonthaburinus litchi Chandrapatya，海南分位瘿螨Disella hainanensis Huang& Cheng，兴隆五脊瘿螨Pentacecidophyesxinglongis sp.nov.，荔枝瘤瘿螨Aceria litchii Keifer，海南背叶刺瘿螨Notacaphyllachineniae Mohanasundaram& Singh，荔枝四刺瘿螨Tetraspinus litchi Huang& Cheng，儋州顶冠瘿螨Tegolophus liangyuanicus sp.nov.危害荔枝Litchi chinensis Sonn.(无患子科Sapindaceae);荔枝瘤瘿螨Aceria litchii Keifer，海南背叶刺瘿螨Notacaphyllachineniae Mohanasundaram& Singh，龙眼畸瘿螨Abacarus euphoriae Kerfer危害龙眼Dimocarpus longan Lour.(无患子科Soapberry);芒果瘿螨Eriophyes mangiferae Kuang& Cheng，芒果顶背瘿螨Tegonotus mangiferae Keifer，芒果四脊瘿螨Quadriporcamangiferae Kuang&Cheng危害芒果Mangifera indica L.(Anacardiaceae);芭蕉皱叶刺瘿螨Phyllocoptruta musae Keifer危害芭蕉Musa basjoo Siebold(芭蕉科Musaceae);柑橘锈螨Phyllocoptruta oleivora Ashmead危害柑橘属植物Citrus L.(芸香科Rutaceae);枇杷叶刺瘿螨Phyllocoptes eribotryae Kuang& Huang危害枇杷Eriobotrya japonica(Thunb.) Lindl.(蔷薇科Rosaceae);马缨丹羽爪瘿螨Diptilomiopus cameraeMohanasundarum危害腰果Anacardium occidentalie Linn(漆树科Anacardiaceae)。本文记录了海南岛瘿螨总科3科，53属和81种，其中新属6个，新种30个，中国新纪录种1个，记录瘿螨数占中国瘿螨总科的7.65％，对其中50种（作者所采集到的）进行了详细的描述，编制了海南岛瘿螨及其寄主植物名录和瘿螨总科分科、分亚科、分族、分属及分种检索表。本研究采样范围涵盖了尖峰岭、五指山和霸王岭等地，这3个保护区包含了海南热带林木的大多数物种，因而得到的瘿螨种类及其分布情况在海南岛地区有较强的代表性。海南岛瘿螨典型东洋种占22.22％，地区特有种占69.14％，世界广布种占8.64％。收起

关键词 : 瘿螨区系分析蜱螨亚纲分类系统

5. Wolbachia对稻飞虱胞质不亲和影响的分子机理研究

[学位论文] 鞠佳菲南京农业大学 2018年博士导师: 洪晓月共184页

摘要 : Wolbachia是一种胞内共生菌，其在节肢动物中广泛存在，凭借胞质不亲和的作用Wolbachia可以在寄主种群中快速扩散。胞质不亲和的现象表现为感染Wolbachia的雄虫与不感染Wolbachia的雌虫交配，或者与携带不同Wolbachia株系的雌虫进行交配，后代不孵化的... 展开 Wolbachia是一种胞内共生菌，其在节肢动物中广泛存在，凭借胞质不亲和的作用Wolbachia可以在寄主种群中快速扩散。胞质不亲和的现象表现为感染Wolbachia的雄虫与不感染Wolbachia的雌虫交配，或者与携带不同Wolbachia株系的雌虫进行交配，后代不孵化的现象。这种胞质不亲和的表型可以被携带同种Wolbachia的雌虫所拯救。目前对于胞质不亲和的机理已经有几个比较成熟的模型，但胞质不亲和的机理仍然是一个谜题。一些研究表明，Wolbachia在精细胞的形成过程中会对精子细胞有一定的修饰作用，这些修饰作用可能对雄性精子造成一些损伤，这些损伤可能会诱导胞质不亲和的形成。然而Wolbachia在性腺的滴度与CI的强度并不是完全正相关。Wolbachia也可以为寄主提供生殖优势。可以为其寄主提供生长发育必须的营养物质，Wolbachia对某些寄主的胚胎发育至关重要，也可以影响一些寄主的产卵行为。Wolbachia还可以影响一些寄主昆虫对病毒的抗性;甚至在果蝇中可以抑制一些致病菌的作用。Wolbachia还感染线虫，对线虫的胚胎以及幼虫的发育，起到了至关重要的作用。通过持续提供这些有利的因素，Wolbachia可以为寄主提供适合度优势，让自己在昆虫种群中迅速传播。灰飞虱是一种重要的水稻害虫，Noda等人的研究已经表明了在灰飞虱实验室种群中胞质不亲和的现象是完全的。褐飞虱和灰飞虱感染不同的Wolbachia株系，进化关系很近。研究表明，Wolbachia可以增加这两种飞虱的产卵量。两种飞虱的分布区域不甚相同，特别是越冬的区域，两个飞虱之间差异很大。对于褐飞虱来说，越冬北界21-25°N，对于灰飞虱来说，可以在亚洲区域的所有水稻区域越冬。此外褐飞虱可以在从热带到43-44°N迁移危害，但是对于灰飞虱来说，并不能在热带危害水稻。这两种飞虱适合的温度范围不同，灰飞虱是20℃-27℃，褐飞虱是20℃-30℃。Wolbachia能否在整个温度区间内都增加两种飞虱的产卵量仍然是一个未解之谜? 为了探究Wolbachia诱导灰飞虱胞质不亲和的分子机理，我们选择了四日龄感染和不感染灰飞虱精巢进行比较转录组研究。在感染和不感染组合中，我们发现5190个基因表现出了显著差异，其中有2266个上调基因，2924个下调基因。根据GO功能注释，发现这些差异基因主要被注释到14个GO terms中，包含于生物学过程以及分子生物学功能两个大类中。生物信息学鉴定出了许多与生殖相关的差异基因，其中圮饱基因表现出了最大的下调，它控制着支链氨基酸的生物合成;CDK1也表现出较大的差异，它是细胞代谢循环的重要组分;Lola作为染色质浓缩的重要效应子也表现出较大的差异。我们接着检测了五种与生殖相关的下调的差异基因在不同日龄感染和不感染灰飞虱成虫精巢中的差异表达量。在感染的灰飞虱熊虫精巢中，iLvE、Lola以及CDK1都有超过0.5-fold的差异。表明这三个基因可能参与参与Wolbachia对寄主的修饰过程。通过RNAi干扰的方式，我们对不感染灰飞虱雄虫中的iLvE基因进行了敲除，在与不感染的雌虫交配后，卵的孵化率显著降低。而且这种现象可以被感染的雌虫营救。对不感染雄虫中的其他两种基因同样进行敲除，在与不感染的雌虫交配后，孵化率同样显著降低，然而并不能被感染的雌虫拯救。此外，在不感染的灰飞虱雄虫人工饲料中，减少支链氨基酸的含量，也会导致雄性不育的现象产生。此外，我们的结果也表明，降低支链氨基酸的含量也可以通过减少每次雄虫与雌虫交配精子的转移数目来增加Wolbachia对精子修饰的时间。上述的所有结果都表明，在灰飞虱精巢中，Wolbachia可以通过作用于圮饱基因，进而影响支链氨基酸的形成，从而减少每次雌雄交配的精子转移数目，从而最终导致胞质不亲和现象的产生。接着我们研究在不同温度下，Wolbachia对灰飞虱和褐飞虱的产卵量的影响。我们的结果表明，无论灰飞虱或者褐飞虱雄虫是否感染Wolbachia，只要雌虫感染Wolbachia，两种飞虱的产卵量相比对照组都有显著的上升。经过对两种稻飞虱卵巢中Wolbachia滴度的检测，我们发现在3.5龄灰飞虱和褐飞虱卵巢中Wolbachia的含量保持稳定，表明Wolbachia可以为寄主持续提供有利的因子。为了寻找这些可能存在的有利因子，我们对两种稻飞虱的Wolbachia基因组进行了测序。通过GO注释，我们发现测序的两个Wolbachia基因组有着相似基因组成。不同基因功能注释主要在细胞循环过程、代谢过程、绑定以及细胞质活动等方面。为了进一步寻找这些有利因子，我们将两个Wolbachia基因组的基因导入到KEGG数据库中。两个基因组在KEGG通路富集层面也有着相似的构成。这两个Wolbachia基因组都包含完整的三羧酸循环通路、脂肪酸合成通路、氧化磷酸化通路、肽聚糖的合成通路和类脂酸代谢相关通路。两个Wolbachia基因组中包含完整的biotin和riboflavin合成通路，这与在wCle株系上发现的结果类似。质谱分析也表明感染的灰飞虱和褐飞虱比不感染的灰飞虱和褐飞虱体内biotin和riboflavin的含量更高，这与基因组分析的结果是一致的。我们继续通过在感染和不感染灰飞虱和褐飞虱人工饲料中减少和增加两种维生素的含量进一步验证他们是否参与调控温度压力下寄主产卵量的增加。结果与我们推测的结论一致。上述结果表明，Wolbachia可以通过调控雌虫中biotin和riboflavin的合成来调控在不同温度条件下灰飞虱和褐飞虱的产卵量。收起

关键词 : 水稻害虫灰飞虱胞质不亲和分子机理

6. 重要叶螨线粒体基因组与转录组的测序与进化分析

[学位论文] 陈大嵩南京农业大学 2015年博士导师: 洪晓月共180页

摘要 : 叶螨科(Tetranychidae)属于节肢动物门(Arthropoda)、螯肢动物亚门(Chelicerata)、蛛形纲(Arachnida)、蜱螨亚纲(Acari)、真螨总目(Acariformes)、恙螨目(Trombidiformes)、前气门亚目(Prostigmata)、游殖螨股(Eleutherengona)、缝颚螨亚股(Raphignat... 展开叶螨科(Tetranychidae)属于节肢动物门(Arthropoda)、螯肢动物亚门(Chelicerata)、蛛形纲(Arachnida)、蜱螨亚纲(Acari)、真螨总目(Acariformes)、恙螨目(Trombidiformes)、前气门亚目(Prostigmata)、游殖螨股(Eleutherengona)、缝颚螨亚股(Raphignathae)、叶螨总科(Tetranychoidea)，其中物种有很多是农业生产中的重要害螨。叶螨外观十分相似，用于识别的种间形态特征非常少，仅有的几个形态特征在不同的玻片之间也存在种内差异，导致叶螨的识别非常困难。在实验中经常需要结合分子鉴定的方法来识别不同种类的叶螨，但是可供参考的序列十分稀少，而且一些不准确的序列会对分子鉴定产生很大的误导。二斑叶螨是一种世界范围分布的多食性农业害螨，国际上对其研究得很广。我国对二班叶螨也有一定的研究，但是我国的农业害螨种类多，针对于我国的害螨研究还远远不够，可用于害螨的分子标记与参考序列比较少。我国的二斑叶螨不仅有世界范围广泛分布的绿色型，还有我国本地的二斑叶螨红色型，两个色型在形态上十分相似，但是二者的交配会产生部分的不亲和现象，红色型的分类地位存在争议。山楂叶螨以前被划分为叶螨属（Tetranychus），后经研究发现其分子标记基因序列的遗传距离大于叶螨属内物种的遗传距离，遂把它独立划分出一个新属——双叶螨属Amphitetranychus），但是其划分的依据存在一定的不足，现在仍有人把它划分到叶螨属内，在分类学上存在一定的争议。针对以上问题，笔者首先通过长PCR的方法扩增了二斑叶螨红色型(Tetranychusurticae red morph)、二斑叶螨绿色型(T.urticae green morph)、神泽叶螨（T.kanzawai）、卢氏叶螨(T.ludeni)、马来叶螨（T.malaysiensis）、豆叶螨（T.phaselus）、红叶螨(T.pueraricola)、截形叶螨（T.truncatus）和山楂叶螨(Amphitetranychus viennensis）的全线粒体基因组，利用高通量测序技术对全线粒体基因组进行测序，对线粒体基因组进行注释之后，比较了叶螨之间线粒体基因组的差异，分析了线粒体基因组的碱基组成、遗传距离、进化模式以及碱基替换的饱和性，并构建了叶螨科全线粒体基因组的进化树。进一步根据所有能够获得的螯肢亚门的全线粒体基因组的氨基酸序列确立了系统发育关系，确立了叶螨以及螯肢亚门其他物种的进化地位。对我国常见叶螨神泽叶螨、卢氏叶螨、马来叶螨、豆叶螨、红叶螨和截形叶螨进行了转录组测序，对原始序列进行过滤后拼接并注释，筛选出同源基因构建进化树，计算同源基因的dN/dS值，对转录组的微卫星(EST-SSR)进行查找。获得主要结论如下: 1)叶螨的线粒体基因组大小大致在13000 bp左右，相比于一般的后生动物要短许多，这可能由于叶螨拥有十分短小的A+T富集区，大量截短的tRNA以及更加紧密的线粒体基因组所导致的。注释之后发现叶螨科内物种的线粒体基因顺序并未发生重排，但是叶螨的基因顺序相比于古老的模式物种发生了大量的重排事件。其中20个基因(7个蛋白编码基因、11个tRNA和2个rRNA)在线粒体基因组的正链上，其余的基因(6个蛋白编码基因和11个tRNA)在负链上。不同叶螨的相对同义密码子使用模式、氨基酸使用偏好、密码子的核酸组成上大体一致。但是叶螨属和双叶螨属在AT与GC偏倚上与全爪螨属正好相反。 2)叶螨线粒体基因组存在大量截短的tRNA，并且不能折叠成经典的三叶草结构，丢失部分发夹结构。tRNA的二级结构在叶螨不同种之间比较保守，只有少数tRNA的二级结构在种间产生变化。所有叶螨线粒体基因trnⅠ的反义密码子下游有三个不成对的碱基，导致反义环拥有8个碱基，这种异常tRNA的产生时间应该在叶螨科从其他螨类分化之后，叶螨科物种分化之前产生的。 3)对叶螨科线粒体基因组进行了碱基组成同质化分析。但是相当多的两两序列对否定了同质化假设，说明叶螨科线粒体基因组存在异质性，而且全爪螨属与其他物种的异质性差异指数非常高，这可能与其GC与AT偏倚相对于叶螨属和双叶螨属正好相反有关。 4)在遗传距离的分析上发现二斑叶螨的红色型和绿色型遗传距离非常短，小于叶螨属内物种间的遗传差异，说明其差异仍属于种内差异。双叶螨属与叶螨属的差异大于叶螨属内差异，这为双叶螨属的单独划分提供了一个有力的支持。 5)对碱基替换饱和性分析表明碱基的颠换比转换提供了更多的序列差异，叶螨线粒体基因组的碱基替换并未达到饱和，这说明叶螨线粒体基因组是良好的遗传进化分析的材料。对叶螨科系统发生重建之后发现全爪螨属首先从其他叶螨分离出来，之后是双叶螨属。叶螨属的物种形成一个单系群，与其他属形成姊妹群。 6)根据13个蛋白编码基因的串联氨基酸序列进行进化树的构建，以螯肢亚门古老的物种肢口纲（鲎）为外群。利用最大似然法与贝叶斯推论法构建的进化树在拓扑结构上十分相似，并且分支置信值都非常高。螯肢亚门的物种组成一个大单系群，基本上不同分类类群各自组成一个小单系群，但是尾鞭目与鞭蛛目并没有形成独立的单系群，而是聚在一起形成了姊妹群，这可能是由于两个目的关系比较近，或者由于两个目的线粒体基因组序列太少，不足以重建其进化关系而造成的。海蜘蛛纲虽然是螯肢亚门一个独立的纲，但是在进化树上海蜘蛛的物种并没有从蛛形纲中独立出来，并且分化的较晚，这可能暗示蛛形纲的各个物种很可能在很早就与海蜘蛛的祖先分开进化。叶螨科的物种形成一个独立的单系群，枝长非常的长，说明叶螨科的线粒体基因组进化速率较快，叶螨科物种出现的时间较晚。 7)分别利用螯肢亚门线粒体基因组13个蛋白编码基因的核酸序列、第一与第二密码子序列、氨基酸序列以及rrnL和rrnS基因的序列构建进化树，并与13个蛋白编码基因的串联氨基酸序列所构建的进化树进行比较。发现单独利用一个基因构建的进化关系并不能反映螯肢亚门的系统发育关系，这可能是单独的基因所包含的进化信号太片面所导致的，所以在构建如螯肢亚门这样的高级分类阶元的进化关系时，所选用的数据集一定要能充分代表各个分类阶元，单个的基因不能够用来重建高级阶元的进化关系。 8)神泽叶螨、马来叶螨、卢氏叶螨、豆叶螨、红叶螨和截形叶螨的转录组在不同基因类别上的数量大致相等。对6个叶螨的同源基因查找之后，利用同源基因构建了一个贝叶斯推论树，其拓扑结构与利用线粒体基因组构建的进化树是一致的。利用进化树的进化关系计算同源基因的dN/dS值发现大多数基因的dN/dS值都小于1，经过了纯化选择，神泽叶螨与红叶螨有一部分基因的dN/dS值大于1，其他的叶螨较少有dN/dS值大于1的基因。对6个转录组中的微卫星(SSR)进行查找，虽然不同的叶螨其EST-SSR的组成不尽相同，但是A/T、AG/CT、AAC/GTT和ATC/ATG是最为广泛的存在形式。收起

关键词 : 叶螨系统发育分子标记基因序列线粒体

7. 稻飞虱与其体内寄生菌Wolbachia和Cardinium的分子进化关系研究

[学位论文] 张开军南京农业大学 2013年博士导师: 洪晓月共178页

摘要 : 稻飞虱（半翅目:飞虱科）是我国和其他许多亚洲国家当前水稻上的重要害虫。其中最为重要的三种稻飞虱优势种是褐飞虱、白背飞虱和灰飞虱。除了直接刺吸危害水稻以外，它们还能传播病毒病害，对水稻的产量造成严重的损失。由于其短时间内即可暴发成灾的... 展开稻飞虱（半翅目:飞虱科）是我国和其他许多亚洲国家当前水稻上的重要害虫。其中最为重要的三种稻飞虱优势种是褐飞虱、白背飞虱和灰飞虱。除了直接刺吸危害水稻以外，它们还能传播病毒病害，对水稻的产量造成严重的损失。由于其短时间内即可暴发成灾的特性，当前对稻飞虱的防治方法仍然以传统的化学防治为主。长期的农药使用不仅造成了稻飞虱的抗药性问题，也引起了环境污染、农药残留等问题。因此，寻找更为有效且环境友好的治理稻飞虱问题的方法就显得尤为重要。胞内共生菌Wolbachia和Cardinium作为一类生防因子，有着很好的生防应用潜力。本文通过系统的调查，揭示了Wolbachia和Cardinium在褐飞虱、白背飞虱和灰飞虱自然种群中的感染情况。基于多位点序列分型技术和基因重组分析，明确地鉴定了这三种稻飞虱及其相关物种中感染的Wolbachia株系类型，揭示了它们之间的系统进化关系和遗传变异的方式，并探讨了稻飞虱中这两类寄生菌的来源。通过对三种飞虱线粒体基因组的研究，深入分析了胞内共生菌Wolbachia与稻飞虱之间的进化关系。同时，通过对稻飞虱中诱导胞质不亲和(cytoplasmicincompatibility，CI)的wStri株系和不诱导CI作用的wLug株系的基因组测序，深入地比较了已有Wolbachia基因组之间的差异性。这些研究工作为进一步揭示诱导CI的分子机理和利用胞内共生菌治理稻飞虱的研究奠定了良好的工作基础。 1.Wolbachia和Cardinium在中国稻飞虱优势种中的感染情况研究结果表明，分布于全国各个稻区的三种主要稻飞虱对Wolbachia和Cardinium的感染情况有着明显的差异。其中灰飞虱的感染率最高（几乎为100％），其次为白背飞虱，褐飞虱的感染率最低。在检测的15个灰飞虱地理种群中，有14个种群都是100％感染，只有一个西北种群（甘肃靖远）种群完全不感染Wolbachia。对于白背飞虱，雌雄虫中Wolbachia的感染情况有着明显的差别。雌虫几乎都是100％感染，而各个种群中的雄虫感染率却不尽相同，从22.2％～95.0％不等。进一步对Wolbachia宿主特异性WO噬菌体的检测结果表明，自然种群雄虫中Wolbachia的感染率与在不感染个体中检测到的WO噬菌体的比率呈明显的负相关。因此推测，雄虫中Wolbachia感染率相对较低的原因可能是由于Wolbachia基因组中溶原性的WO噬菌体受到某种因素的诱导已转化为裂解性噬菌体，并且这种诱发机制与寄主的性别存在着一定的相关性。对于另一类胞内寄生菌Cardinium，在三种稻飞虱中只有白背飞虱双重感染了Wolbachia和Cardinium，并且白背飞虱各种群Cardinium的感染率几乎均为100％。对飞白背虱的不同组织部位检测结果表明，与褐飞虱、灰飞虱相似，Wolbachia和Cardinium这两类胞内共生菌不仅在白背飞虱的生殖组织中感染，在非生殖组织（头部、胸部、足和翅）中同样感染。研究结果为进一步揭示Wolbachia和Cardinium双重感染条件下对寄主的生殖调控作用及其机制、垂直传播规律、两者之间的相互关系以及进一步的应用研究等方面提供了重要的理论基础。 2.Wolbachia的系统发育研究和稻飞虱中胞内共生菌的来源推测运用多位点序列分型技术（MultilocusSequenceTyping，MLST）对不同寄主中的Wolbachia株系鉴定结果表明，灰飞虱与白背飞虱感染了同一个Wolbachia株系（wStri）;褐飞虱感染了另一个Wolbachia株系(wLug)且与其近缘种伪褐飞虱中发现的Wolbachia株系（命名为wMui）的亲缘关系并不是最近缘的。这些Wolbachia株系与寄主之间没有明显的共进化现象。另外，在一种叶蝉中也检测到了三种Wolbachia株系（不确定其真实寄主，暂命名为wMfasl、wMfas2、wMfas3）。限制性酶切片段长度多态性（RFLP）实验和直接测序结果表明，与灰飞虱、白背飞虱一样，在褐飞虱自然种群个体中同样存在感染了Wolbachia的内寄生物。经MLST验证表明，这些可能源自于稻飞虱内寄生物的Wolbachia株系中，除了wWasp株系以外，还发现有wStri株系。稻飞虱与其寄生物感染相同株系的Wolbachia和Cardinium，表明了三种飞虱中这两类寄生菌很可能都是通过水平传播获得的。同源基因重组检测结果表明，不同Wolbachia株系之间存在着基因重组现象，并且在飞虱感染的Wolbachia株系与稻田生态系统中与飞虱有一定相关性的其他物种中感染的Wolbachia之间存在着广泛的wsp基因重组现象。这些研究结果有助于我们理解稻飞虱中Wolbachia的遗传变异方式。 3.稻飞虱中Wolbachia的人工转染研究初探前期的研究结果表明，褐飞虱体内感染的Wolbachia株系不能诱导寄主的细胞质不亲和现象，而灰飞虱和白背飞虱中感染的Wolbachia能诱导较强的CI作用。并且前文的研究结果表明，自然种群中褐飞虱、灰飞虱感染的Wolbachia之间似乎并不能相互水平传染。这是因为没有水平传播的媒介？还是由于寄主本身的遗传差异性引起的？为了揭示不同Wolbachia株系与稻飞虱的相互关系以及探索Wolbachia等胞内共生菌在稻飞虱生防应用中的潜力，本文以不感染的稻飞虱为研究材料，采用显微注射的方法对不同稻飞虱进行了不同Wolbachia株系的人工转染研究。结果表明，在实验室条件下，褐飞虱、灰飞虱中感染的Wolbachia株系在这两种飞虱之间相互转染较难实现。进一步将烟粉虱以及叶螨中感染的Wolbachia株系注射到褐飞虱中的研究表明，这些物种中的Wolbachia株系也不能在褐飞虱中成功的定殖。这些研究结果表明，褐飞虱、灰飞虱中感染的Wolbachia株系在两种飞虱间不能相互转染的主要原因可能并不是没有合适的水平传播媒介，而是更多的与两种飞虱的遗传背景差异有关，很可能是跟寄主的免疫有关。 4.胞内共生菌与三种稻飞虱的进化关系研究以三种飞虱的线粒体基因组以及灰飞虱线粒体多样性研究做为切入点，进一步探讨了稻飞虱与其胞内共生菌之间的进化关系。研究结果表明:1.三种稻飞虱的线粒体基因组有着许多共同的特征，比如:线粒体基因的重排方式、控制区长度多态性（含有可变数目串联重复序列VNTRs，variablenumberoftandemrepeats）、不正常的atp8基因长度等。这些特征表明了三种飞虱有着共同的祖先特征。2.三种飞虱中，灰飞虱与白背飞虱之间相对更近的进化关系也有着许多线粒体基因组特征的支撑，比如:两者线粒体控制区中的重复区有着完全一样的重复单元（且与褐飞虱中的重复单元序列相似），蛋白编码基因有着更为相似的基因长度，trnS2有着类似的二级结构等等。3.利用线粒体基因组蛋白编码基因同义替换率推测:白背飞虱与灰飞虱大概是在80.3～87.6百万年前发生的分化;褐飞虱的分化更早一点，大概发生在87.3～95.2百万年前。而wStri与wLug两个株系之间的分化时间大约在12.4-14.1百万年左右。通过物种分化形成时间的对比，揭示了三种稻飞虱中感染的Wolbachia是在稻飞虱进化后期通过感染获得的，而不是早先存在于三种飞虱的祖先种中并随之进化而来的。4.有研究表明，灰飞虱感染的Wolbachia株系wStri对寄主有着极强的诱导细胞质不亲和的能力。因此，wStri自侵染灰飞虱后理论上会导致灰飞虱线粒体多样性的降低。灰飞虱线粒体单倍型的研究表明，虽然灰飞虱自然种群个体间的分化程度较小（序列单倍型之间的差异小于1％），但是单倍型之间仍然存在的一定程度的分化。这说明了灰飞虱中wStri株系的感染已经有了一定的历史时间。对比白背飞虱自然个体线粒体的分化程度，本研究认为虽然稻飞虱感染Wolbachia在稻飞虱物种进化过程中的历史相对较短，但是在两种飞虱中Wolbachia的感染时间可能仍存在差异性（wStri株系感染灰飞虱的历史可能要比感染白背飞虱的历史更久远一些）。 5.稻飞虱中Wolbachia的比较基因组学研究 Wolbachia对寄主的生殖调控机理一直以来都是胞内共生菌研究的热点和难点。三种飞虱中感染的两个Wolbachia株系一个诱导CI（灰飞虱和白背感染的wStri株系）作用，另外一个不诱导CI（褐飞虱感染的wLug株系），系统发育研究表明这两者的亲缘关系又比较近，因此是研究Wolbachia诱导CI分子机理很好的比较基因组学研究材料。同时，现有的已完成基因组测序的Wolbachia株系中还没有不诱导CI的Wolbachia株系，开展本研究中两种不同生殖调控表型的Wolbachia基因组学的研究有利于我们更进一步的揭示Wolbachia诱导CI的分子机理。以这两个Wolbachia株系的全基因组测序为研究切入点，本文从比较基因组学的角度对诱导CI的分子机理做了初步的探索研究。研究结果表明:本文中所测的两个Wolbachia株系是目前研究发现最大的Wolbachia基因组，分别含有1771(wStri)和1589(wLug)个基因，并且都包含了四型分泌系统（ThetypeⅣsecretionsystem，T4SS）相关的基因。2.通过与已知Wolbachia株系基因组的比较，揭示了不同Wolbachia大组之间的差异性。3.两个Wolbachia株系在基因组成上有着很高相似性的同时也存在着差异，说明了两者在进化的过程中有着各自的进化途径。4.KEGG基因功能注释发现wStri株系与wLug株系相比，诱导CI的wStri株系含有多个与粘着斑(Focaladhesion)信号通路相关的基因，而没有CI诱导能力的wLug却不含有这些基因，关于这些基因是否与CI直接相关还需要进一步的验证。收起

关键词 : 稻飞虱线粒体基因组分子进化关系 Wolbachia基因组寄生菌Wolbachia 寄生菌Cardinium

8. 中国泛长三角地区瘿螨总科（蜱螨亚纲：前气门目）的分类研究

[学位论文] 王稹南京农业大学 2009年硕士导师: 洪晓月共177页

摘要 : 本文对中国泛长三角地区（安徽省、江苏省、上海市和浙江省）瘿螨总科进行全面、系统的分类研究，共记录64属、155种，其中包括7个新属、32个新种、4个中国新纪录种，对其中的72种（作者所采集到的）进行详细的描述，编制中国泛长三角地区瘿螨总科分科... 展开本文对中国泛长三角地区（安徽省、江苏省、上海市和浙江省）瘿螨总科进行全面、系统的分类研究，共记录64属、155种，其中包括7个新属、32个新种、4个中国新纪录种，对其中的72种（作者所采集到的）进行详细的描述，编制中国泛长三角地区瘿螨总科分科、亚科、族、属及分种检索表；分析中国泛长三角地区瘿螨总科的地理分布。新属：皖南瘿螨属Wannanacarus gen.nov.；副伊斯魁尔瘿螨属Calesalquia gen.nov.；江苏瘿螨属Jiangsuacarus gen.nov.；刺突瘿螨属Spinacarus gen.nov.；锥瘿螨属Cereusacarus gen.nov.；拟缺毛瘿螨属Calabsentia gen.nov.和新纹瘿螨属Neovittacusgen.nov. 新种：榕同足瘿螨Colopodacus ficus sp.nov.危害爬藤榕Ficus martini（Moraceae）；栎皖南瘿螨Wannanacarus quercus sp.nov.危害栎属Quercus sp.（Fagaceae）；柘伪足瘿螨Nothopoda cudraniae sp.nov.危害柘树Cudrania tricuspidata（Moraceae）；檵木伪足瘿螨Nothopoda loropetali sp.nov.危害檵木Loropetalum chinense（Hamamelidaceae）；天堂寨副伊斯魁尔瘿螨Calesalquia tiantangzhaica sp.nov.危害栎属Quercus sp.（Fagaceae）；润楠盖氏瘿螨Gammaphytoptus machilus sp.nov.危害红楠Machilusthunbergii（Lauraceae）；黑松狭点瘿螨Stenacis thunbergii sp.nov.危害松Pinus sp.（Pinaceae）；五脊似尖叶瘿螨Acaphyllisa quinqueridges sp.nov.危害青冈Cyclobalanopsis glauca（Fagaceae）；樟尖窄瘿螨Acaricalus cinnamomum sp.nov.危害天竺桂Cinnamomum japonicum（Moraceae）；花果山江苏瘿螨Jiangsuacarus huaguensissp.nov.危害小叶青冈Cyclobalanopsis myrsinaefolia（Fagaceae）；石岩枫新五脊瘿螨Neopentamerus repandus sp.nov.危害石岩枫Mallotus repandus（Euphorbiaceae）；牯牛绛刺突瘿螨Spinacarus guniujiangensis sp.nov.危害青冈Cyclobalanopsis glauca（Fagaceae）；泽兰谢氏瘿螨Shevtchenkella eupatorium sp.nov.危害裂叶泽兰Eupatorium japonicum（Compositae）；茜草离子瘿螨Leipothrix rubia sp.nov.危害茜草Rubia cordifolia（Rubiaceae）；接骨草离子瘿螨Leipothrix sambucus sp.nov.危害接骨草Sambucus chinensis（Caprifoliaceae）；茅坪锥瘿螨Cereusacarus maopingensis sp.nov.危害栎属Quercus sp.（Fagaceae）；蔷薇拟缺毛瘿螨Calabsentia rosa sp.nov.危害小果蔷薇Rosa cymosa（Rosaceae）；溲疏上瘿螨Epitrimerus deutzia sp.nov.危害宁波溲疏Deutzia ningpoensis（Saxifragaceae）；石台新纹瘿螨Neovittacus shitaicus sp.nov.危害栎属Quercus sp.（Fagaceae）；百山祖叶刺瘿螨Phyllocoptes baishanzuensis sp.nov.危害日本冷杉Abies firma（Pinaceae）；黑壳楠叶刺瘿螨Phyllocoptes megaphylla sp.nov.危害黑壳楠Lindera megaphylla（Lauraceae）；小蜡花刺瘿螨Anthocoptes sinense sp.nov.危害小蜡Ligustrum sinense（Oleaceae）；玉叶金花刺瘿螨Aculus mussaenda sp.nov.危害大叶白纸扇Mussaenda esquirolii（Rubiaceae）；楝刺皮瘿螨Aculops melia sp.nov.危害楝Melia azedarach（Meliaceae）；葛刺皮瘿螨Aculopspueraria sp.nov.危害葛Puerarialobata（Leguminosae）；大青四瘿螨Tetra clerodendrum sp.nov.危害大青Clerodendrumcyrtophyllum（Verbenaceae）；大豆四瘿螨Tetra glycine sp.nov.危害劳豆Glycine soja（Leguminosae）；牡荆印顶冠瘿螨Indotegolophus vitex sp.nov.危害黄荆Vitex negundo（Verbenaceae）；葡萄羽爪瘿螨Diptilomiopus vitis sp.nov.危害葡萄属Vitis sp.（Vitaceae）；池州双羽爪瘿螨Diptacus chizhouensis sp.nov.危害山莓Rubuscorchorifolius（Rosaceae）；化香双羽爪瘿螨Diptacus platycarya sp.nov.危害化香树Platycarya strobilacea（Juglandaceae）；杉木大嘴瘿螨Rhyncaphytoptus cunninghamia sp.nov.危害杉木属Cunninghamia sp.（Tacodiaceae）；祁门大嘴瘿螨Rhyncaphytoptusqimenensis sp.nov.危害青冈Cyclobalanopsis glauca（Fagaceae）。中国新记录种：坦帕生瘿螨Cecidophyes tampae Keifer，1966危害栎属Ouercus sp.（Fagaceae）；三尖瘤瘿螨Aceria triplacis Keifer，1960危害栎属Quercus sp.（Fagaceae）；柳杉舌盾瘿螨Glossilus cryptomerius Navia&Fletchtmann，2000危害柳杉属Cryptomeria sp.（Taxodiaceae）；种形椭瘿螨Acarelliptus cocciformis Keifer，1940危害栎属Quercus sp.（Fagaceae）。收起

关键词 : 中国泛长三角地区瘿螨总科地理分布

9. 灰飞虱自然种群线粒体基因组和内共生微生物的多样性及影响因素研究

[学位论文] 段星至南京农业大学 2021年博士导师: 洪晓月共172页

摘要 : 灰飞虱Laodelphax striatellus（Fallén）属半翅目（Hemiptera），飞虱科（Delphacidae），广泛分布于菲律宾到西伯利亚和欧洲等地区，在我国各地均有分布，但在长江流域及北方的水稻种植区发生严重。灰飞虱不仅可以刺吸和产卵危害作物，而且也可以传... 展开灰飞虱Laodelphax striatellus（Fallén）属半翅目（Hemiptera），飞虱科（Delphacidae），广泛分布于菲律宾到西伯利亚和欧洲等地区，在我国各地均有分布，但在长江流域及北方的水稻种植区发生严重。灰飞虱不仅可以刺吸和产卵危害作物，而且也可以传毒危害作物。尽管灰飞虱的经济地位重要，但是其种群遗传多样性和种群遗传结构的研究相对滞后。之前有研究利用线粒体基因（COI和 COII基因部分序列）来标记灰飞虱的自然种群，但是这样的研究结果不能准确的展示不同种群灰飞虱线粒体基因的全部差异。灰飞虱与共生微生物的相互作用关系会影响其快速适应和定殖扩散，表明自身微生物群落与其生态适应性相关，但是对于灰飞虱自然种群微生物群落的研究报道却比较少。对此，本学位论文的研究在中国和日本多地采样，利用新一代高通量测序技术，对中国与日本灰飞虱自然种群线粒体基因组与内共生微生物进行多样性研究，并且探究影响这些多样性的因素与基因单倍型的生物学特征，为阐释灰飞虱自然种群线粒体基因组和内共生微生物多态性的形成提出了新的认识。研究获得以下主要结果和结论。 1. 灰飞虱自然种群线粒体基因组的多样性及影响因素研究（1）线粒体基因组多态性与进化为研究中国与日本灰飞虱自然种群的线粒体水平基因多态性，于2010-2017年对中国17个地点和日本6个地点的灰飞虱种群进行采样，并测序得到了81个线粒体基因组。根据13个编码蛋白的线粒体基因串联序列，在246个位点上发现了SNP，核苷酸多样性为0.286%。系统发育学分析发现主要的两个单倍群（HGI与HGII）构成了一个单系群，而且HGII嵌套在HGI中，这个结果表明HGII是由HGI进化而来的，并且HGI与褐飞虱和白背飞虱的亲缘关系比HGII近。在灰飞虱ND2，ND5，CYTB三个基因上发现了三个非同义突变，这些突变与两个单倍群的分化有着紧密的联系。基于三个非同义突变，我们分析了单倍型网络的拓扑结构，结果发现HGI亚群呈现星状模式，主要由一个单倍群占据。相反地，HGII 群由几个分支组成，这个结果说明HGII单倍型比HGI单倍型有着比较活跃的进化状态。（2）环境因素对灰飞虱自然种群线粒体多样性的影响利用偏Mantel检测和结构方程模型（SEM）进行非同义突变频率和遗传分化指数与环境因子的相关性分析。结果表明非同义突变频率与最冷季度平均温度（Bio11）显著相关，显示Bio11影响非同义突变的地理分布。除了偏Mantel分析中ND5基因不与地理距离相关外，其他结果都显示非同义突变频率与地理距离相关，这些结果暗示地理距离在形成非同义突变的地理分布中也起到了重要的作用。除了影响非同义突变的频率，Bio11与地理距离也影响种群的遗传分化。特别地，在单独对HGII单倍型分析时，偏Mantel检验和SEM检验表明，Bio11影响种群的遗传分化，为气候影响HGII单倍型线粒体基因水平上的种群遗传分化提供了证据。 2. 灰飞虱单倍型非同义突变蛋白同源性建模和生物学特征比较为了将mtDNA的作用与核基因的作用区分开，本研究使用了基因渗入的方法构建核遗传背景相似的灰飞虱线粒体单倍型品系。这部分实验使用了中国南部（云南省楚雄市，CX）和北部（黑龙江省哈尔滨市，YS）两个地理上不同的种群。对于每个种群，两种线粒体类型渗入到对方的核遗传背景中，总共构建了8个灰飞虱品系，即YS‐MitINuI，YS‐MitIINuI，YS‐MitINuII，YS‐MitIINuII，CX‐MitINuI，CX‐MitIINuI，CX‐MitINuII，和CX‐MitIINuII。通过比较不同单倍型的冷昏迷恢复时间，发现HGII单倍型比HGI单倍型在抗寒性上占据优势。同时，线粒体透射电镜（TEM）的结果也表明HGII单倍型的线粒体在结构上有缺陷，可能会造成线粒体相关表型的改变。根据非同义突变蛋白同源性建模，我们推测ND2基因中涉及的M114T氨基酸的改变很有可能在这一进化过程中发挥作用。此外，在研究中检测到了线粒体与核的异位显性互作，表明它们在维持mtDNA多样性方面发挥作用。 3. 灰飞虱自然种群内共生微生物群落的多样性及影响因素研究（1）内共生微生物群落多样性利用16S rRNA扩增子测序技术，分析了采自中国和日本涉及5个气候带17个地理种群的灰飞虱。因为只有SAP种群含有未感染Wolbachia的个体，所以接下来的分析去除SAP种群，排除感染Wolbachia或不感染Wolbachia对分析结果的影响。来自其余16个灰飞虱种群的48个样品中，RDP分类软件一共鉴定了314个OTU。其中Wolbachia是最丰富的细菌，在中国种群中占据所有16S rRNA基因序列的87.9%，在日本种群中占据所有 16S rRNA 基因序列的 66.4%。中国种群含有的主要的属是Spiroplasma（3.55%），Asaia（2.47%），Pantoea（1.04%）,和Herbaspirillum（1.03%），而日本种群含有的主要的属是Diplorickettsia（10.9%），Asaia（5.56%），Spiroplasma （5.00%）和Pantoea（2.08%）。除了Wolbachia，日本种群相比于中国种群，在其他属上更丰富。这些结果显示了两个国家灰飞虱微生物群落结构的不同。基于Bray-Curtis相异度指标（ADONIS, r=0.428, p=0.001），我们也发现16个种群的微生物群落有着很大的不同。（2）环境因素和遗传背景对灰飞虱自然种群微生物群落结构的影响为了揭示宿主遗传背景和环境因素对灰飞虱自然种群微生物群落结构的影响，我们利用 SEM 检验和 Mantel 检验来分析微生物群落结构特征值与种群遗传分化指数（FST），年平均温度（Bio1），年平均降水（Bio12），纬度和经度这5个变量之间的联系。其结果表明微生物群落结构的形成可能与经度、Bio12和线粒体DNA的变异有关，为气候和遗传因素影响微生物群落结构的形成提供了新的证据。 4. 共生菌Wolbachia对灰飞虱自然种群微生物群落结构的影响通过检测Wolbachia的感染率发现，只有日本最北边的种群（SAP种群）有不感染 Wolbachia 的个体，并且这个种群的 Wolbachia 感染率为 50%。为了揭示共生菌Wolbachia对灰飞虱自然种群微生物群落结构的影响，我们对SAP种群随机选取9个不感染Wolbachia的个体和10个感染Wolbachia的个体进行16S rRNA扩增子测序，来分析Wolbachia对灰飞虱微生物群落的影响。通过对原始序列和去除Wolbachia序列的分析，结果表明不断向北方传播的 Wolbachia，在塑造微生物群落方面似乎比非生物因素有着更大的影响，造成宿主相关微生物群落多样性与丰度的降低。通过对感染Wolbachia和未感染Wolbachia个体RNA-Seq的分析，Wolbachia似乎不影响灰飞虱的免疫反应，我们推测Wolbachia可能是通过影响代谢基因的表达来调节灰飞虱的微生物群落结构。收起

关键词 : 灰飞虱自然种群线粒体基因组内共生微生物生物多样性

10. 基于全基因组重测序的中国优势害螨群体进化研究

[学位论文] 陈磊南京农业大学 2020年博士导师: 洪晓月共170页

摘要 : 叶螨为蛛形纲、蜱螨亚纲、叶螨科、叶螨属（Tetranychus）螨类的统称，是一类非常重要的农业害虫。它们主要以口针刺吸危害植物叶片，寄主多达1000余种，常见的包括禾本科、锦葵科、豆科、茄科和葫芦科等作物。由于叶螨个体小，多聚集于叶片背面，为害... 展开叶螨为蛛形纲、蜱螨亚纲、叶螨科、叶螨属（Tetranychus）螨类的统称，是一类非常重要的农业害虫。它们主要以口针刺吸危害植物叶片，寄主多达1000余种，常见的包括禾本科、锦葵科、豆科、茄科和葫芦科等作物。由于叶螨个体小，多聚集于叶片背面，为害初期的症状不明显，易被忽视等特点，经常出现“小虫成大灾”现象。近年来，化学杀虫（螨）剂的大量使用加快了叶螨抗性演化的速度，使叶螨成为抗药性最强的害虫之一。此外，由于转基因棉的大量种植、气候适宜、轮作倒茬少、秋耕冬灌不到位等原因，叶螨对棉花的危害也日趋严重。另外，我国农村的蔬菜种植模式多为非连片性的块状种植，种类繁多，这也为多食性叶螨的暴发提供了有利条件。叶螨的快速繁殖、强寄主适应性和快速抗药性发展等特点，为农业生产过程的害螨防治带来极大的挑战。长期以来，二斑叶螨（Tetranychusurticae一直被认为是我国最重要的害螨，是大多数地区棉花和蔬菜上的优势害螨。然而本实验室通过2002至2017年全国范围的田间调查发现，自2009以后，二斑叶螨发生程度逐渐降低，而截形叶螨（T.truncatus）逐渐上升，已经成为我国大部分地区重要农作物上的优势害螨。也有国内其他相关研究发现截形叶螨已经上升成为蔬菜和棉花的优势害螨。红叶螨(T.pueraricola)在国内的发生仅次于优势害螨截形叶螨，并主要在西南地区流行，在北方区域发生较少，偶与截形叶螨混合发生。红叶螨是1996年在日本首次被发现，在国内一直到2008年才有报道。红叶螨在西南地区的盛行可能是从别地引入，然后近期爆发的，在这种假设下，红叶螨会因奠基者效应和短时间的分化形成低水平的遗传多样性和弱遗传分化。但是最近的一项遗传研究发现，国内的红叶螨遗传多样性较高，且没有检测到近期的种群瓶颈效应，因此我国西南地区的红叶螨不可能是一种近期入侵的害螨，反而应当存在了较长的一段时间。由于叶螨并非常规监测害虫，其种群数量的变化并没有详实的记录，这两种叶螨发生规律尚不清楚。针对上述问题，本研究对246头叶螨进行重测序，总共得到了285Gb的高质量碱基比对上二斑叶螨参考基因组，获得3133×的有效覆盖深度，平均每个个体测序了13×。过滤之后，截形叶螨中获得446万SNPs，红叶螨则有374万SNPs。使用全基因组的遗传变异信息，基于不同地理区域的叶螨群体间遗传差异，对不同叶螨亚群的种群遗传结构、遗传多样性、起源中心，进化关系、基因流以及当地适应性进行分析，得出的主要结论如下: 1)我国的截形叶螨种群可以大致分为4个类群(GroupⅠ-Ⅳ)，分别是中国南方地区、华北平原地区、中部和西北地区以及东北地区类群。大约4千年前，国内的截形叶螨从南向北迅速扩散，靠中国西南庇护所区域的南方地区最有可能与该螨的起源地最近。有效种群大小历史表明，北美洲地区的二斑叶螨在末次盛冰期期间种群规模迅速收缩，但是亚洲地区的不同种叶螨种群规模都保持稳定，这很可能是中国西南地区的庇护所提供了适宜的生存条件。我国的4个截形叶螨类群中除了南方地区的种群近期经历了收缩，其余的北方类群都发生了一定的扩张，并且扩张时间与上个世纪80年代截形叶螨上升为优势害螨的报道相吻合。其中，华北平原地区的截形叶螨种群有最频繁的迁出基因流，这种不对称的基因流可能促进了北方截形叶螨的流行。此外，叶螨全基因组范围的核苷酸多样性很低，甚至低于人工培养的水稻，其背后的机制复杂，想要完全理解仍需大量的工作。 2)国内红叶螨大致可以分为西南种群和非西南种群(GroupⅤ-Ⅵ)，更精细的结构则可以划分为云南怒江种群、其余西南种群、甘肃种群、东南种群和东北种群。中国西南地区的庇护所可能为红叶螨在末次盛冰期期间提供了保护。在末冰期后，7千年前左右，红叶螨开始在国内主要从西南向东北迅速扩散，其中怒江种群是最先衍生出的种群，甘肃种群则拥有最丰富的混血成份。红叶螨的全基因组核苷酸多样性整体高于截形叶螨，即使在发生量远不如截形叶螨的北方地区仍是如此。但是红叶螨除了西南地区内部种群分化相对较小，其余地区间基因流程度远不及截形叶螨，整体种群间分化程度大于截形叶螨，地理隔离效应更强。 3)使用潜在因素混合模型LFMM鉴定两种叶螨涉及当地温度、降水和海拔适应的候选位点。其中截形叶螨中分别有217，270和508个与温度、降水和海拔相关的基因发生了非同义突变;红叶螨则分别有181，124和410个与温度、降水和海拔相关的基因发生了非同义突变。两种叶螨与当地降水适应显著相关，并产生氨基酸替换的基因有NP-R9，TuGR254，TuGR400，bZIP-T和MACF1，主要涉及了水和离子平衡调节和运动技能等功能。基于所有候选位点的PCA分析发现截形叶螨的PC1按照降水梯度排列，但是红叶螨的PCA没有这种清晰的分类规律。对候选位点区域的FST,log2(θπratio)，Tajima''sD和基因型频率检测发现，截形叶螨的候选SNPs比红叶螨有更明显的选择信号。截形叶螨北方种群GroupⅢ比南方种群GroupⅠ在候选位点区域有更高的核苷酸多样性，这很可能是GroupⅢ当地适应进化维持了该区域的多样性。此外，两种叶螨都有大量基因涉及了当地海拔适应，主要包括了G蛋白耦联受体家族，细胞色素P450s和ABC转运蛋白。其中NP-R9基因和其附近区域在截形叶螨的降水和海拔适应中都有极显著的相关信号，可以作为下一步功能验证研究的重要靶标区域。综上所述，本研究追溯中国两种优势害螨的起源、入侵路线与时间和种群历史动态。将两种优势叶螨的种群结构、历史和当地适应进化进行比较，使我们更全面理解国内叶螨发生规律，从而可以更有效、科学、全面地防治叶螨的危害。收起

关键词 : 二斑叶螨红叶螨遗传进化全基因组重测序强寄主适应性