中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[学位论文] 刘楚珠上海海洋大学 2011年硕士导师: 李圣法共66页

摘要 : 近年来，日本鲭在东黄海的渔捞比重逐渐上升，在渔业生产中居较高地位。但该鱼种的低龄化、小型化现象较为明显。对日本鲭群体的研究有助于掌握其生活史，估算种群数量及资源变动，丰富渔业资源管理的方法和手段，促进该资源的合理开发和保护。 ... 展开近年来，日本鲭在东黄海的渔捞比重逐渐上升，在渔业生产中居较高地位。但该鱼种的低龄化、小型化现象较为明显。对日本鲭群体的研究有助于掌握其生活史，估算种群数量及资源变动，丰富渔业资源管理的方法和手段，促进该资源的合理开发和保护。本文首先结合国内外的研究，对鱼类种群结构的研究方法进行总结和归纳，旨在为中国海域鱼类资源种群鉴定和划分提供方法上的支持。其次，依据2010年1月至5月在闽南、闽东、温台和烟威渔场采集的254尾产卵期日本鲭样品，分析了4个海域日本鲭产卵群体的形态差异和线粒体序列变异。每尾样品先以框架测量法测定20个框架数据；再利用相对生长测定法对框架数据进行标准化，消除个体大小差异对分析的影响。多变量方差分析方法分别对4组日本鲭样品的雌雄个体间的形态差异性进行显著性检验。检验结果表明，4个采样海域日本鲭样品的雌雄个体间形态差异仅温台渔场的2-4性状显著(P=0.015<0.05)，其余各采样海域的雌雄形态差异均不显著(P>0.05)。对于整个分析来说，温台渔场的雌雄2-4性状的差异可以忽略。因此在后续的分析中，将同一采样海域的雌雄样品合并分析。主成分分析构建了3个主成分，累计贡献率为86.63％。第二主成分主要受第二背鳍和臀鳍的影响；第三主成份主要受鳃盖腹部末端至腹鳍起点的影响。主成分分析结果表明，4个日本鲭产卵群体形态差异很大程度上是由体型的长短引起的。通过逐步判别分析建立4个日本鲭产卵群体的判别公式，判别准确率P1为97.06％～100％，判别准确率P2为97.14％～100％。综合判别率为99.2％。研究结果显示，源自4个海域的日本鲭产卵群体具有显著的形态差异。本研究通过对东黄海4个渔场的日本鲭产卵群体样品的线粒体16SrRNA基因和线粒体D-loop区序列变异分析，初步探讨了其种群划分问题。通过2个基因和形态学特征研究初步表明：烟台渔场的样本、闽东渔场和温台州渔场的样本、闽南渔场的样本可分为三个分支，前两个分支之间的亲缘关系比与闽南渔场分支的亲缘关系更近。再次，本研究初步分析了东黄海日本鲭不同产卵群体的群体结构，对其样品组成、叉长体重关系、性比、性腺成熟系数和繁殖力等进行了初步探讨。结果表明，不同采样点除温台渔场的日本鲭样品以外(x2=4.129，P<0.05)，其余采样区域雌雄比例均符合1:1的关系；雌、雄个体在性成熟率上存在着显著性差异(P<0.05)，雌性个体的性成熟率较高。日本鲭东海区不同采样点产卵群体个体怀卵量普遍低于黄海产卵群体个体怀卵量；其卵径大小随纬度气候变化呈自南到北逐渐增大的趋势。收起

关键词 : 日本鲭群体结构繁殖群体产卵期

2. 黑顶麻雀繁殖群体的遗传多样性及群体间空间遗传结构

[学位论文] 卢梦洁兰州大学 2022年硕士导师: 包新康共59页

摘要 : 遗传多样性是一个物种生存的基石，遗传多样性水平反映了物种的进化潜力。群体遗传多样性是指一个群体内所有个体的遗传变异总和，而遗传变异在群体间具有一定的空间分布规律时，则认为具有群体间空间遗传结构。群体间空间遗传结构及其影响因子的研究... 展开遗传多样性是一个物种生存的基石，遗传多样性水平反映了物种的进化潜力。群体遗传多样性是指一个群体内所有个体的遗传变异总和，而遗传变异在群体间具有一定的空间分布规律时，则认为具有群体间空间遗传结构。群体间空间遗传结构及其影响因子的研究是探讨物种形成和适应进化的基础，对斑块化生境中的物种保护也有重要指导意义。本研究以荒漠区代表物种黑顶麻雀为研究对象，于2020年6月~8月，以A区（位于甘肃安西极旱荒漠国家级自然保护区南片）为研究中心，采集到方圆约200km范围内15个繁殖群体693个样本，利用14个微卫星位点的信息，对繁殖群体的遗传多样性及群体间遗传结构进行了分析，阐述斑块状分布的繁殖群体间基因交流状况，探究空间遗传结构与扩散的关系。通过分析，主要得到以下研究结果：（1）黑顶麻雀繁殖群体的Shannon信息指数（I）的变化范围是1.650~2.010，基因多样性（A）在0.771~0.833之间变化，期望杂合度（He）为0.726~0.818，平均期望杂合度为0.774。各繁殖群体遗传多样性指标相近，且均有较高的多样性水平。但是有效等位基因数（Ne）在4.502~6.218之间变动，平均有效等位基因数仅5.352，远小于平均观测等位基因数（Na，9.534），容易在基因传递中丢失，因此，丧失基因多样性的风险较大。各繁殖群体的观测杂合度均低于期望杂合度，说明群体内存在较多的纯合子基因型，杂合子基因型相对较少；且近交系数（FIS）在0.267~0.398之间波动，除4个位点有较多繁殖群体符合哈-温平衡外（ns），其余10个位点均显著偏离哈-温平衡，这些结果都表明黑顶麻雀群体内存在一定程度的近亲繁殖。（2）15个繁殖群体间，基因流Nm值的范围在8.831~402.976，繁殖群体间基因流均大于1，说明黑顶麻雀各繁殖群体间基因交流较频繁，具有广泛性和不均衡性。繁殖群体间具有较高的遗传一致度（GI，0.774~0.973），遗传距离小（GD，0.028~0.257），各群体的亲缘关系都较近；且所有个体聚类分析的结果显示，各繁殖群体的个体在处于混杂状态，无法将个体通过群体单位进行区分，黑顶麻雀各繁殖群体具有非常高的遗传相似度。 15个繁殖群体的AMOVA分析结果表明，群体间的遗传变异仅占总遗传变异的0.5%，而有71.32%的遗传变异发生在所有个体之间（P＜0.001）；Nei’s基因分化系数的结果也表示一致，群体内遗传多样性（HS）平均值（0.797）极大程度上接近总遗传多样性（HT）的平均值（0.804），说明遗传变异主要发生在繁殖群体内部，繁殖群体间的分化程度非常低。（3）空间自相关分析的结果显示黑顶麻雀繁殖群体间不存在空间遗传结构，随着空间直线距离的延伸，黑顶麻雀繁殖群体的遗传距离与空间距离并没有显著相关性。黑顶麻雀各个繁殖群体内多数微卫星位点显著偏离哈-温平衡，杂合子基因型相对较少，但群体均保持较高的遗传多样性，群体间的遗传分化弱，具有广泛的基因流和较高的遗传相似度。以往的研究表明，黑顶麻雀繁殖群体内个体倾向于亲缘关系近的在一起，形成亲缘群体的结构特征，这是其繁殖群体内均有一定程度的近亲繁殖现象的原因；在繁殖期后的秋冬季节，各群体集群游走于各个栖息地之间，过程中不断迁出和增添个体，导致群体中基因混杂的特点，保证了各群体较高的遗传多样性和广泛的基因流。黑顶麻雀非繁殖季的这种群体流动扩散模式，是造成斑块状繁殖群体间遗传相似度高、没有空间遗传结构的主要原因。收起

关键词 : 黑顶麻雀繁殖群体遗传多样性空间遗传结构

3. 青海湖裸鲤资源评估与繁殖群体遗传多样性

[学位论文] 陈大庆中国科学院水生生物研究所 2004年博士导师: 曹文宣共141页

摘要 : 青海湖是我国最大的内陆咸水湖,位于青藏高原的东北部,海拔高程3195m,面积4456km... 展开

关键词 : 青海湖裸鲤资源评估遗传多样性繁殖群体青海湖

4. 长牡蛎微卫星多重PCR开发及其在有效繁殖群体研究中的应用

[学位论文] 刘婷中国海洋大学 2017年硕士导师: 李琪共97页

摘要 : 长牡蝴(Crassostreagigas)又称太平洋牡蝴，是我国也是世界上重要的牡蝴养殖品种。全世界范围内，除了长牡蛎的自然分布区域，许多国家和地区已经将它引入本地区作为水产养殖对象。为了保证牡蛎食用安全，运用准确可靠的产品标记方法进行产品追溯，实... 展开长牡蝴(Crassostreagigas)又称太平洋牡蝴，是我国也是世界上重要的牡蝴养殖品种。全世界范围内，除了长牡蛎的自然分布区域，许多国家和地区已经将它引入本地区作为水产养殖对象。为了保证牡蛎食用安全，运用准确可靠的产品标记方法进行产品追溯，实现牡蛎产品从苗种到餐桌的全程质量控制尤其重要。作为一种重要的养殖贝类，长牡蛎的养殖主要是靠人工育苗。牡蛎产卵能力高，仅需要使用较少的亲本即可获得足够的苗种。育苗过程中，有效繁殖群体大小会影响到群体的遗传结构。为评估长牡蛎苗种培育过程中的有效繁殖群体，本研究开发了6组长牡蛎微卫星多重PCR组合，比较了多重组合的微卫星标记和SNPs标记在长牡蛎亲缘关系鉴定中的效率，并筛选了4组多态性较高的微卫星多重PCR分析了长牡蛎“海大1号”和“海大2号”两个人工选育群体的有效繁殖群体大小，以期为长牡蛎种质资源保护提供参考资料。主要研究结果如下： 1长牡蛎微卫星多重PCR开发及其在家系分析中的应用为了保障水产品食用安全，保护消费者权益，实现水产品的可追溯越来越重要。长期以来，养殖水产品大都采用物理方法进行标记，但是物理标记容易丢失和改变，可靠性较低，而基于DNA分子标记的追溯体系可以克服这个问题。在进行水产品追溯时，系谱信息的获得至关重要。微卫星一直是系谱分析中常用的分子标记，随着微卫星基因分型通量的增加，微卫星多重PCR已经成为一种快速、经济有效的分析方法。作为一种重要的海水养殖贝类，长牡蛎的产量居全球首位。为了保障牡蛎产品的食用安全，利用微卫星标记对长牡蛎进行系谱分析，建立可追溯技术尤为重要。本研究中利用长牡蛎18个微卫星标记以及荧光标记的通用引物开发了6组微卫星多重PCR组合，并且在12个全同胞家系中验证了其家系鉴定效率。结果表明，18个位点的多态性水平属于中等水平，平均位点等位基因数为10.3，平均多态性信息量为0.740;观测杂合度(Ho)的范围0.492-0.882。CERVUS模拟结果显示当进行大规模家系分析时，这6组多重PCR仍然可以达到较高的家系鉴定效率。在实际家系鉴定中，当使用2组多重PCR组合时，即可将100%的子代鉴定到亲本。开发的6组微卫星多重PCR为长牡蛎的产品追溯、种群遗传分析及选择育种研究提供了有用的遗传工具。 2长牡蛎微卫星和SNPs标记在家系鉴定中的比较研究为比较微卫星和SNPs标记在长牡蛎家系分析中的鉴定效率，本研究分别运用12个多重组合的微卫星位点和50个SNPs对100个长牡蛎亲本（50个母本和50个父本）及其284个子代个体进行基因分型。结果表明，所有的微卫星位点均显示出高水平的多态性（PICgt;0.5)，而大多数SNPs的多态性属于中等水平（0.25lt;PIClt;0.5)。CERVUS模拟分析表明，运用9个微卫星位点或者38个SNPs亲本分配率即可达到100%。在实际家系鉴定中，运用9个微卫星位点或者50个SNPs即可将所有的子代分配至亲本。对于微卫星标记，使用3组或更多组多重PCR组合EXCL2可达1，而使用50个SNPs时已知单亲个体排除率（EXCL2)达到0.9999。在长牡蛎的家系鉴定中，6个SNPs与1个微卫星标记的排除能力相当。 3基于微卫星分析的长牡蛎“海大1号”选育群体有效繁殖群体大小评估运用4组微卫星多重PCR组合（包含12个微卫星位点）对长牡蛎“海大1号”选育群体进行系谱分析，并比较亲本和子代的遗传多样性变化，以此估测“海大1号”选育群体的有效繁殖群体大小。50个候选母本、50个候选父本和484个子代的实际鉴定与模拟鉴定的结果一致，运用3组微卫星多重PCR组合即可获得100%的鉴定成功率。等位基因数和平均期望杂合度（He)以及观察杂合度（Ho)在亲本和子代中没有明显差异。虽然所有亲本均参与了子代繁殖过程，但是亲本繁殖成功的变异导致了Ne的降低（Ne=63.8)。群体近交率的估算值为3.34%。这些结果表明在未来制定长牡蛎“海大1号”的生产育种方案时，需要考虑导致较低有效群体的因素，以防止群体发生近交衰退。 4基于微卫星分析的长牡蛎“海大2号”选育群体有效繁殖群体大小评估运用4组微卫星多重PCR组合（包含12个微卫星位点）对长牡蛎“海大2amp;nbsp;号”选育群体进行系谱分析，并比较亲本和子代的遗传多样性变化，以此估测“海大2号”选育群体的有效繁殖群体大小。50个候选母本、32个候选父本和398个子代的实际家系鉴定结果与模拟鉴定的一致，运用4组微卫星多重PCR组合即可获得100%的鉴定成功率。使用3-4组多重PCR组合时，已知单亲个体排除率（EXCL2)可达到1。等位基因数在亲本和子代中没有明显差异，但平均期望杂合度(He、以及观察杂合度(Ho)在亲本和子代中具有显著差异。家系鉴定结果表明，并不是所有亲本都参与子代繁殖过程，而且亲本的性别比例也不平衡。正是不平衡的性别比例和亲本繁殖成功率的变异导致了Ne的降低（Ne=78,CrowandKimura,1970;Ne=50.51,LandeandBarrowclough,1987)。群体近交率的估算值为4.13%。这些结果表明在“海大2号”苗种培育过程中应使亲本的性别比例保持平衡，以获得较大的有效繁殖群体大小，降低群体产生近交衰退的风险。收起

关键词 : 长牡蛎多重PCR 家系分析繁殖群体遗传多样性

5. 瓯江口凤鲚渔业生物学特性及其资源状况分析

[学位论文] 芮银浙江海洋大学 2021年硕士导师: 蒋日进；周永东共78页

摘要 : 凤鲚（Coiliamystus）是瓯江口主要经济鱼类之一，每年4月下旬开始从近岸浅海区域溯江繁殖洄游，近些年来由于过度捕捞和环境污染等原因，资源日渐衰退。本研究于2015年、2018年、2019年和2020年在瓯江口进行渔业生物资源监测调查，在灵昆岛至桥下镇处... 展开凤鲚（Coiliamystus）是瓯江口主要经济鱼类之一，每年4月下旬开始从近岸浅海区域溯江繁殖洄游，近些年来由于过度捕捞和环境污染等原因，资源日渐衰退。本研究于2015年、2018年、2019年和2020年在瓯江口进行渔业生物资源监测调查，在灵昆岛至桥下镇处设置11个站点(F01-F11)，调查网具分别为群众使用的流刺网和小型双拖网，调查时间为每年4-8月凤鲚的繁殖洄游季节。本文从凤鲚的生物学特征、食性、资源分布特征和环境因子等方面进行研究，主要结果如下: 1、凤鲚生物学本次研究中凤鲚洄游4个世代的群体年龄结构比较相似，即1龄、2龄和3龄占比超过90％，高龄个体（3龄以上）数量都较少。体长体重:凤鲚4个世代体长均值为162.71±21.04mm，体重均值为19.39±8.79g，4个世代的体长、体重的平均值都较为相似，最大值和最小值出现在2015年;4个世代体长差异均不显著(P＞0.05)，而体重差异除了2015年与2019年不显著(P＞0.05)，其他世代之间均显著（P＜0.05）;2015年5-8月凤鲚体长体重的均值逐渐变小，2019年7月和2020年的8月凤鲚体长体重的均值较大,相对来说其他几个月份均值较小。繁殖力:凤鲚的绝对繁殖力平均值为17711±7817。2018年与2019年之间的绝对繁殖力差异显著(P＜0.05)，2018年与2020年之间的绝对繁殖力差异显著(P＜0.05)，2019年与2020年之间的绝对繁殖力差异也显著(P＜0.05)。 2、凤鲚摄食习性基于碳氮稳定同位素技术，对瓯江口的凤鲚摄食习性进行了研究。结果表明，瓯江口凤鲚的δ13C平均值为(-17.09±1.88)‰，其变化范围为-26.80‰-(-15.09‰);δ15N平均值为（11.69±0.85）‰，其变化范围为9.59‰-17.14‰。Person相关分析表明，凤鲚δ13C值和δ15N值都与体长呈显著正相关。根据δ15N值计算得出瓯江口凤鲚的平均营养级为3.67±0.20，且营养级与体长呈显著正相关。瓯江口凤鲚摄食的饵料生物有鱼类、蟹类、十足类、桡足类、糠虾类和磷虾类等，其中十足类的营养贡献率最高。十足类、糠虾类、桡足类在瓯江口对凤鲚的营养贡献率相较于近海明显增高，而磷虾类在近海的贡献率则较高。 3、凤鲚资源瓯江口凤鲚流刺网监测数据结果显示:渔汛期间，凤鲚洄游繁殖群体的捕捞量大致表现为江心屿邻近水域（F02站位和F01站位以及最下游的F10站位产量较高，而最上游的F03站位产量很少）。月变化:拖网调查4月未采集到凤鲚，5月出现少量凤鲚，6月和7月凤鲚渔获量较高，8月凤鲚消失。凤鲚索饵场和越冬场主要分布在瓯江口邻近海域，产卵场主要分布于瓯江的江心屿一带;从鱼卵仔稚鱼的月变化可以看出，凤鲚在每年的4月开始向瓯江河口集群，5月在河口内开始产卵，6月是凤鲚的产卵高峰期，到了7月产卵明显减少，8月产卵即将结束。 4、栖息地适宜性评价瓯江口是凤鲚的主要栖息场所之一，掌握其早期资源在瓯江口的时空分布特征能够为凤鲚资源的修复和管理提供科学依据。对凤鲚的鱼卵、仔稚鱼及环境因子进行逐月采样，应用GAM模型研究影响其早期群体分布的环境因子。基于受试者工作特征曲线下面积(AUC)评价模型的预测性能，对2020年5-7月的凤鲚鱼卵、仔稚鱼进行预测。结果表明:5-7月是瓯江口凤鲚的主要繁殖期，表温、表盐是影响瓯江口凤鲚早期群体的主要环境因子，其中表盐对于凤鲚的鱼卵分布具有极显著影响，适宜盐度在0-0.3‰;仔稚鱼对水温、水盐的适宜度宽于鱼卵，资源分布受表温影响较大，最适表温在23-25℃。2020年预测结果与实际调查相似，瓯江上游七都岛附近低盐水域是凤鲚鱼卵主要分布水域，凤鲚仔稚鱼在瓯江水域均有分布，仔稚鱼适宜分布区在灵昆岛近岸水域及入海口附近。收起

关键词 : 凤鲚繁殖群体渔业生物学 GAM模型资源分布

6. 青海湖裸鲤繁殖群体生物学

[学位论文] 熊飞华中农业大学 2003年硕士导师: 张家波;陈大庆共68页

摘要 : 该文研究了青海湖裸鲤繁殖群体的年轮特征、年龄、生长、繁殖对策和性腺组织学.结果如下:1.青海湖裸鲤臀鳞上的环纹特征分"疏密型"和"非疏密型"两种.2.4种年龄鉴定材料对青海湖裸鲤年龄的判别能力大小为:背鳍条磨片>微耳石磨片>臀鳞>脊椎骨.3.青海湖裸... 展开

关键词 : 青海湖裸鲤繁殖群体年轮特征年龄生长繁殖对策性腺发育

7. 绰斯甲河大渡裸裂尻鱼年龄与生长特性和繁殖群体生物学研究

[学位论文] 胡华锐华中农业大学 2012年硕士导师: 张家波共62页

摘要 : 作者在2010年5月至2011年5月在整个绰斯甲河流域采集了大渡裸裂尻鱼(Schizopygopsis malacanthus chengi(Fang))样本518尾。研究了绰斯甲河流域大渡裸裂尻鱼的年龄与生长特征，估算了绰斯甲河流域内大渡裸裂尻鱼的资源量，并提出了绰斯甲河流域大渡裸... 展开作者在2010年5月至2011年5月在整个绰斯甲河流域采集了大渡裸裂尻鱼(Schizopygopsis malacanthus chengi(Fang))样本518尾。研究了绰斯甲河流域大渡裸裂尻鱼的年龄与生长特征，估算了绰斯甲河流域内大渡裸裂尻鱼的资源量，并提出了绰斯甲河流域大渡裸裂尻鱼的利用和保护的策略和措施；另外，还研究了大渡裸裂尻鱼的基本的繁殖学特性。主要的研究成果如下： 1.通过对绰斯甲河大渡裸裂尻鱼不同的年龄材料的比较研究，得到用微耳石磨片鉴定大渡裸裂尻鱼年龄更加准确的。 2.绰斯甲河流域大渡裸裂尻鱼种群的年龄组成复杂，优势年龄组为4-6龄，占总样本数的比例为58.5%：平均体长为12.56±3.72cm；平均体重为52.22±39.12g。 3.绰斯甲河流域大渡裸裂尻鱼的体长-体重关系为：W♂=0.0245×L2.7934，W♀=0.0213×L2.8593；体长与微耳石轮径的关系式为：L♂=100.53×R+2.6294(R2=0.8191，n=152)；L♀=122.67×R+0.8789(R2=0.8363，n=169)；年龄与微耳石轮径的关系式为：N=0.0319Ln(R)+0.0642(R2=0.8817，n=212)；体长-体重的VBGF方程雌雄有异，其中雄鱼的生长方程为：Lt=23.195×[1-e-0.213×(t-1.008)](R2=0.925)，Wt=169.3072×[1-e-0.213×(t-1.008)]2.7934，雌鱼的生长方程为：Lt=32.319×[1-e-0.087×(t+4.024)](R2=0.886)，Wt=439.165×[1-e-0.087(t+4.024)]2.8593；拐点年龄雌雄也不相同，雄鱼为6.0龄，对应的体长、体重分别为15.18cm和51.85g，雌鱼为8.1龄，对应的体长、体重分别为21.06cm和129.12g。 4.研究得到绰斯甲河流域大渡裸裂尻鱼的年总死亡系数Z=0.81，年总死亡率A=0.56，自然死亡系数M=0.35，瞬时自然死亡率V=0.24，捕捞死亡系数F=0.46，捕捞死亡率U=0.32，开发率E=0.58。通过LAC法估算的绰斯甲河大渡裸裂尻鱼的年资源量为7803.77Kg。 5.大渡裸裂尻鱼的繁殖时间从5月持续到10月，在6月和8月有两个繁殖高峰期。统计Ⅳ期卵巢的卵径，结果呈现明显的“双峰型”，推测大渡裸裂尻鱼为分批同步产卵类型，且第二批产卵量要显著少于第一批。 6.大渡裸裂尻鱼的雄性最小性成熟个体体长为11.3cm，体重为22.3g，年龄为2+龄；雌鱼最小性成熟个体体长为14.8cm，体重为46.3g，年龄为4+龄。 7.大渡裸裂尻鱼群体的性比为1.11:1(N=321)，表明群体中雌鱼要显著对于雄鱼(P<0.05)。比较不同体长组的雌雄比发现，在体长小于16cm时，群体中雄鱼要显著多于雌鱼，而在体长大于16cm时，群体中雌鱼又显著多于雄鱼。 8.大渡裸裂尻鱼的绝对繁殖力的范围为2110-3431粒，相对繁殖力的范围为103.46-146.04粒/cm或23.58-35.37粒/g。大渡裸裂尻鱼个体绝对繁殖力随着体长、体重和空壳重的增加而增加。 9.大渡裸裂尻鱼的产卵群体中以初次性成熟的个体为主，所以大渡裸裂尻鱼的产卵类型为第二类型，即以补充群体为主。 10.大渡裸裂尻鱼要求的产卵条件为微流水环境，产卵场水质清澈，水深较浅。仔鱼在静水或微流水浅滩中成长，以着生藻类和浮游生物为食。收起

关键词 : 大渡裸裂尻鱼生长特性繁殖群体生物学特征

8. 基于水声学的长江葛洲坝江段鱼类时空分布研究及GIS建模

[学位论文] 陶江平中国科学院水生生物研究所 2009年硕士导师: 常剑波;乔晔共104页

摘要 : 本论文采用水声学方法对葛洲坝江段中华鲟(Acipenser sinensis)的繁殖群体数量和时空分布状态进行评估，并建立可信度较高的中华鲟声信号判别模式；同时对该江段其他鱼类在中华鲟产卵前后的资源丰度及时空分布状态进行了探测研究，并建立鱼类时空分布... 展开本论文采用水声学方法对葛洲坝江段中华鲟(Acipenser sinensis)的繁殖群体数量和时空分布状态进行评估，并建立可信度较高的中华鲟声信号判别模式；同时对该江段其他鱼类在中华鲟产卵前后的资源丰度及时空分布状态进行了探测研究，并建立鱼类时空分布的GIS模型。调查研究区域主要集中在葛洲坝至烟收坝长约16km的江段，水面面积约为16km2。调查研究的时间在2005～2007年的10～12月(即中华鲟的繁殖季节)以及2008年5月(长江鱼类的主要繁殖季节)。其研究结论分述如下： 1、通过逐步判别分析方法和主成分分析方法对中华鲟的声信号进一步分析和判断。结果显示：该方法对中华鲟声信号的判别的正确率为90.9％，对其他鱼类信号的判别正确率为98.4％。对于中华鲟的时空分布状态，在纵向空间上中华鲟主要分布于葛洲坝坝下至庙嘴江段约3.4km长的江段，在该区域分布数量占到总体的70％以上，其余江段长约12km的江段分布数量不到30％，在垂直空间上中华鲟平均分布的水深为17.5m，喜居于10～20m水深位置。中华鲟分布水深年际之间无显著差异(P＞0.05)，其分布对水深和分布区域有一定的选择性，喜居较深位置，但是其分布数量与分布水深之间并无相关关系。通过声呐探测结合食卵鱼解剖结果对中华鲟繁殖群体数量和繁殖规模进行估算的结果显示，2005～2007年，第一次产卵前中华鲟的资源量分别为235ind.、217ind.和203ind.；第一次产卵后其繁殖群体数量分别为157ind.、157ind.和102ind.；年繁殖规模分别为356万粒、119.6万粒和238.6万粒。对中华鲟的繁殖繁殖群体数量和繁殖规模的变动趋势进行分析，结果为中华鲟的繁殖群体数量在第一次产卵前基本稳定，年际间差异没有统计学意义。繁殖规模逐年呈现急剧性下降趋势(P＜0.01)。 2、对其他鱼类的资源丰度评估和时空分布的研究结果为：近三年中华鲟产卵前后其他鱼类个体的平均密度分别(X±S.E.)为209.48±97.12ind.和372.09±152.41ind.、227.34±69.95 ind.和321.41±124.57ind.、128.56±37.74ind.和178.43±37.52ind.。该江段的鱼类密度要高于中华鲟产卵前的密度，但是产卵前后其密度差异没有统计学意义(T-检验结果，P＞0.05)。对于目标强度而言，鱼类目标强度呈现非正态分布，其中目标强度为-60dB～-50dB之间的鱼体(小型鱼体)占60％以上，目标强度大于-50dB的鱼体(中大型鱼体)不到40％。年际间鱼类大小没有统计学差异(P=0.87)。通过建立鱼类时空分布的GIS模型对其进行研究的结果为：鱼类的分布有明显的区域差异性，分布主要集中在坝下船闸位置、长航船厂和磷肥厂对岸江段位置、庙咀上下约2km的江段、夷陵长江大桥上下大约1.5km的江段、胭脂坝上下江段等区域。但是在不同年份、不同时期鱼类分布又有其特定的分布形式，定点监测结果表明鱼类分布可能存在昼夜节律现象。在垂直空间上，2005年中华鲟产卵前后其他鱼类距离水面的平均距离分别为14.4m和10.82m，2006年中华鲟产卵前后鱼类分布位置距离水面的平均距离为9.5lm和11.23m；2007年中华鲟产卵前后鱼类距离水面的平均距离为12.0lm和10.56m，探测的鱼类基本处于水体的中下层，主要分布于5～20m水层。 3、船闸的定点监测结果表明：船闸位置有一定的鱼类在该位置通过，其中上行和下行的都有，上行的数量要大于下行的数量。上行和下行的鱼类的目标强度、游动速率等都没有显著性的差异，即其上行和下行的鱼类种类组成没有差异。即船闸在一定的程度上有一定的过鱼能力。但由于诸多因素的影响，其过鱼的数量所产生的生态学意义很小。收起

关键词 : 渔业声学声呐信号葛洲坝中华鲟繁殖群体 GIS建模时空分布

9. 东海区太平洋褶柔鱼种群结构与繁殖生物学研究

[学位论文] 杨林林上海海洋大学 2010年硕士导师: 程家骅共65页

摘要 : 近年来，太平洋褶柔鱼在东海区的渔捞比重逐渐上升，在渔业生产中居较高地位。相对于其他经济鱼类过度利用的渔业状况，其资源仍具有一定的利用潜力。对太平洋褶柔鱼种群结构及繁殖生物学的研究有助于掌握其生活史，估算种群数量及资源变动，丰富渔业... 展开近年来，太平洋褶柔鱼在东海区的渔捞比重逐渐上升，在渔业生产中居较高地位。相对于其他经济鱼类过度利用的渔业状况，其资源仍具有一定的利用潜力。对太平洋褶柔鱼种群结构及繁殖生物学的研究有助于掌握其生活史，估算种群数量及资源变动，丰富渔业资源管理的方法和手段，促进该资源的合理开发和保护。本文首先结合国内外的研究，对太平洋褶柔鱼的种群结构、年龄生长、繁殖习性、摄食等渔业生物学研究进展做了初步总结和归纳，目的重在为研究中国沿海太平洋褶柔鱼种群生物学特性及其资源合理利用策略提供借鉴。其次，依据2008年11月～2009年9月东海区北部(32°00＇～34°00′N、122°00＇～125°00′E)帆张网渔业调查资料，分析了该海域太平洋褶柔鱼种群结构与动态。结果表明：太平洋褶柔鱼在该水域常年均有分布，其中秋、冬季以性成熟个体为主，春、夏季以幼体为主；该水域太平洋褶柔鱼雌性个体数量显著多于雄性，总性比为0.60，当胴长在190～280mm范围内时，性比与胴长之间的关系符合：rsex=3×10-5LM1.8017；雌、雄个体的性腺成熟度均呈现随胴长增大而升高的趋势。该水域太平洋褶柔鱼个体的性腺体指数月变化显著，以秋、冬季较高，春、夏季较低，表明该水域太平洋褶柔鱼群体的繁殖季节主要集中在秋、冬季；性腺体指数与性腺成熟度（除V期外）和胴长之间均存在正相关关系。雌性个体的初次性成熟胴长较大，为201.9mm;雄性较小，为174.3mm。不同性腺成熟度阶段，太平洋褶柔鱼胴长与体重的关系不同，在其个体生长发育后期，体重增加主要受性腺发育的影响。同时，依据1997～2000年在东海区(26°00＇～33°00′N、120°30＇～128°00′E)进行的4个季节的底拖网调查资料，分析了该海区太平洋褶柔鱼繁殖群体的时空分布特征，同时结合广义相加模型(GAM)，量化分析了各环境因子对于其种群成熟度指数(PMI)空间分布的影响机制。结果表明：太平洋褶柔鱼繁殖群体春、夏、秋、冬四个季节在东海均有分布；秋季PMI值最高，春季最低；四个季节太平洋褶柔鱼繁殖群体的分布范围均较广，主要集中在东海外海受台湾暖流和黑潮控制的水域。太平洋褶柔鱼繁殖群体的环境适应性存在明显的季节差异：其分布的底温范围为：春季14.70～18.30℃，夏季13.18～20.91℃、秋季13.96～24.67℃，冬季14.33～19.75℃。底盐范围为：春季29.52～34.63、夏季31.57～34.27、秋季32.26～34.72、冬季34.25～34.70。水深范围为：春季55～179m，夏季43～176m、秋季40～184m、冬季79～152m。综上所述，东海区太平洋褶柔鱼繁殖群体的时空分布具有广范围、多季度的特点，这种分布特征可有效降低其幼体间的种间竞争，为确保其种群繁衍提供有利保障。最后，依据1998年东海区春季的底拖网资料，结合2009年东海区春季帆张网渔业监测资料，分析了春季太平洋褶柔鱼繁殖群体的性别组成、性腺成熟度和初次性成熟胴长等群体结构特征。结果表明：春季在东海区存在太平洋褶柔鱼的繁殖群体。繁殖群体的雌雄比例不符合1：1的关系（P＜0.05），雌性比例小于雄性。雌性个体的平均胴长显著大于雄性。繁殖群体中胴长与体重关系的性别差异极显著(P＜0.01)。此外，雌、雄太平洋褶柔鱼的初次性成熟胴长为223.4mm和174.0mm。雄性初次性成熟胴长小于雌性。依据春季繁殖群体的胴长范围、初次性成熟胴长等群体结构特征推测，在东海区可能存在着小规模的春生群。收起

关键词 : 东海区太平洋褶柔鱼种群结构繁殖群体春生群

10. 遗传算法研究与应用

[学位论文] 赵舒展浙江工业大学 2001年硕士导师: 黄德才共90页

摘要 : 该文对遗传算法理论与应用进行了一些研究与分析工作.首先,分析了遗传算法基础原理--模式定理在一维染色体编码方案上的适用性,提出了遗传算法设计的一些原则;其次,在对传统遗传算法的基本结构和基本流程的研究分析基础上,对传统遗传算法作了一些改进... 展开

关键词 : 遗传算法繁殖群体生存竞争群体进化策略 TNGA 收敛性 DCPM CTSP