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排序：

1. 西方音乐的扩散

[学位论文] 姚益锋西安音乐学院 2011年硕士导师: 高士杰共40页

摘要 : 不断的扩散是文化的存在方式之一，那么作为文化品种的西方音乐，它的扩散历程是怎么进行的，在不同的阶段、不同的地区又是以什么样的方式进行的，其它地区对西方音乐的接受情况，特别是西方音乐能够向世界各地扩散，它具备什么样的条件促使它产生世... 展开不断的扩散是文化的存在方式之一，那么作为文化品种的西方音乐，它的扩散历程是怎么进行的，在不同的阶段、不同的地区又是以什么样的方式进行的，其它地区对西方音乐的接受情况，特别是西方音乐能够向世界各地扩散，它具备什么样的条件促使它产生世界性的基因。本文共分三个部分，上篇、下篇与反思。前两个部分是通过史料本身来说话的，通过客观真实的音乐史资料，来论证西方音乐扩散的历史事实。上篇是西方音乐在西欧本土文化圈内的扩散。主要通过三个方面来论述，第一，西方艺术音乐的源头：罗马圣咏的扩撒；第二，第一个世俗音乐的中心：阿奎丹的游吟诗人歌曲；第三，西方艺术音乐的成熟：大陆北部复调音乐的扩散。通过论述，说明西方音乐自发生起就一直在向各地扩散。下篇是西方音乐向世界的扩散，由于资料的原因，仅以西方音乐向俄罗斯的扩散、西方音乐向美洲的扩散和西方音乐向中国的扩散为例。反思，是对历史事实的解释，对历史过程的反思。由三个部分构成，反思一：西方音乐扩散的性质，针对西方音乐向中国扩散的价值反思，可看作上一部分的进一步引申。通过对一些学者观点的分析，得出西方音乐文化的扩散不存在帝国主义的文化侵略，而帝国主义的入侵只能是加速西方音乐向中国扩散的催化剂。中国近现代音乐文化处于转型时期，要从传统走向现代化，必须借鉴西方。西方音乐扩散到中国并不仅仅是西方人的努力，更为重要的是中国进步人士的“主动”选择。再就是梳理了不同学者对中国近现代音乐文化的归属问题的讨论。第二部分是对话：西方音乐何以能向世界扩散。这部分具有承上启下的作用，步步深入，从论述扩散的方式到扩散的原因，通过对西方文化中现代科学最早出现在西方、资本主义最早出现在西方、工业革命最早出现在西方的分析，进一步提出本文的核心问题，向世界扩散的音乐最早出现于西方，为下文详述西方音乐的普世性做准备。反思二：西方音乐何以能扩散，本文坚持，西方音乐无论是否已经扩散到世界各地，在它形成之初，或者孕育西方音乐的西方文化本身就具有世界性的扩散基因——普世性。西方音乐向世界的扩散是理性精神（包括数学精神和科学精神）和主体精神（个人主义和自由意志）相互作用的结果。需要注意的是，西方音乐的普世性并不仅仅表现在普世的统一，更重要的是它寻求多元的发展。收起

关键词 : 西方音乐扩散历程扩散方式

2. 中国巨蚓科蚯蚓分类与分子系统发育研究

[学位论文] 蒋际宝上海交通大学 2016年博士导师: 邱江平共609页

摘要 : 巨蚓科是我国的主要蚯蚓类群，其系统发育研究具有重要理论意义。分类学研究无法阐明巨蚓科蚯蚓的系统发育关系，因此联合分类学与分子系统学方法探讨该类群的物种演化与系统发育有重要科学价值。本研究于2010-2013期间，系统地采集了我国数十个自然保... 展开巨蚓科是我国的主要蚯蚓类群，其系统发育研究具有重要理论意义。分类学研究无法阐明巨蚓科蚯蚓的系统发育关系，因此联合分类学与分子系统学方法探讨该类群的物种演化与系统发育有重要科学价值。本研究于2010-2013期间，系统地采集了我国数十个自然保护区及周边地区的巨蚓科蚯蚓，丰富了我国蚯蚓多样性；并以线粒体5个基因（COI、COII、ND1、12S及16S基因）为基础开展系统发育分析，重建了较客观的巨蚓科分子系统发育关系；再结合形态分析与分子系统发育结果，估计物种分化时间，并重建祖先特征与祖先分布区域，在物种阶元上探讨了我国巨蚓科蚯蚓物种分化与扩散历程。主要研究成果如下： 1）采集得到中国巨蚓科蚯蚓共321种（亚种），其中远盲蚓属263种（亚种）仍占大多数，腔蚓属57种（亚种），以及环棘蚓属1种；发现270个新种（亚种），其中远盲蚓属224种（亚种），腔蚓属46种（亚种），无其他属蚯蚓新种。本论文更新了中国巨蚓科蚯蚓名录，为中国蚯蚓多样性研究提供科学基础。截止2016年6月，中国共记录有巨蚓科蚯蚓571种（亚种），其中远盲蚓属（Amynthas）有436种（亚种），腔蚓属（Metaphire）有125种（亚种），环棘蚓（Perionyx）属首次在大陆采集到，仅1种；其他属不变，巨蚓属（Megascolex）1种，近盲蚓属（Pithemera）3种，扁环蚓属（Planapheretima）4种，多环蚓盲属（Polypheretima）1种。 2）使用分子系统发育方法可很好地补充分类研究。通过线粒体基因序列特征分析发现，测序的COI、COII、ND1、12S与16S基因都可用于分子鉴定，但16S基因片断的遗传距离略低。物种水平上，COI基因距离均值高于之前的研究，主要区间为(14.0,24.0]，12S基因在物种水平主要区间与COI基因的相似，亚种水平为(2.0,6.0]。把5基因联合起来分析，得到物种水平的距离均值为17.2±0.7％，主要区间为(12.0,22.0)。这些标准可为后续的分子鉴定提供科学参考。研究还发现蛋白编码基因的转换颠换比均较高，而16S基因中的转化位点比例与颠换比例相似，而12S的是颠换高于转换。发生颠换的变异位点较转换位点携带有更多的系统发育信息，故颠换发生几率较高的12S与16S基因比蛋白编码基因更适合于构建客观的分子系统发育树。本论文还进一步揭示了5基因联合序列（COI-COII-12S-16S-ND1）可在物种水平构建较为客观的分子系统发育树。由于rRNA基因较蛋白编码基因携带有更多的系统发育信息，所以12S+16S、12S+16S+ND1组合也具有较大的分析价值，可用于物种亲缘关系的快速分析。 3）本论文基于321个物种584个标本线粒体5个基因（COI、COII、ND1、12S与16S）构建了较客观的中国巨蚓科蚯蚓最大似然树与贝叶斯树，并按照顺序约定将主要类群划分为14个物种群（Group）。论文再结合369个标本的形态特征，详细探讨了巨蚓科不同物种群及物种的系统发育关系。通过系统发育关系分析可知：首先，环棘蚓属与远盲蚓属（Amynthas）、腔蚓属（Metaphire）形态及分子差异均较大；其次，远盲蚓属与腔蚓属这两个属的单系性是不成立的，二者应该被归为一个属；再次，在属内根据受精囊孔位置与对数等的不同而建立的物种群（species-group）这一阶元也不具单系性。 4）本研究还使用非相关的对数正态松散分子钟及估计的碱基替代速率，估算了中国巨蚓科不同物种群及物种间的分化时间，并重建了祖先特征与祖先分布区域。从结果可以看出，巨蚓科与正蚓科两个科的分化时间在侏罗纪早期，直到白垩纪后期中国的巨蚓科才出现科内的分化。环毛类主要类群的祖先大约起源于白垩纪末期到新生代初期，约65.32Ma。中国巨蚓科主要物种群在新生代物种数目大幅增加，到上新世以后由于第四纪冰期影响，造成了物种增加速率大幅下降。研究还推测出了腔蚓属很多物种的起源时间大约处于中新世前期；而亚种多在中新世中后期分化，很多孤雌生殖种也大约在该时期形成。再根据祖先分布重建及物种扩散线路推测，可知中国巨蚓科蚯蚓可能起源于中南半岛，祖先从西南进入中国后在漫长的地质时间内分化与扩散。海南岛主要类群Group8-10的祖先大约是始新世初期（50.60Ma）从大陆扩散到海南岛，随后主要在海南岛内分化扩散。综上所述，巨蚓科蚯蚓进入中国的物种逐渐向东、向北等不同方向扩散开来，适应不同的生存环境，在新生代演化出繁多的新物种。在演化过程中为适应不同的环境压力，雄孔与受精囊孔等形态特征演化出了多种类型。收起

关键词 : 巨蚓科蚯蚓物种分化扩散历程分子系统发育