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检索条件: 学位论文【关键词】 ="形态变异"

1. 甘肃贝母(Fritillaria przewalskii Maxim.)的种内变异及系统学研究

[学位论文] 张莉娜兰州大学 1998年硕士导师: 孙纪周;张耀甲共75页

摘要 : 文通过实地调查,查阅大量标本,对甘肃贝母(Fritillaria przewalskii Maxim.)17个居群的形态性状变异规律及变异式样进行了统计分析,对茎、叶的解剖结构、叶表皮特征、花粉形态、酯酶同工酶以及核型等方面进行了观察研究.

关键词 : 甘肃贝母形态变异系统学

2. Oryza rufipogon和O.nivara的群体遗传结构和物种分化研究

[学位论文] 刘荣中国科学院大学 2015年博士导师: 葛颂共157页

摘要 : 物种形成既是一个过程也是一个结果，它构筑了群体进化和物种多样性的桥梁，因而一直被视为进化生物学中的核心议题。近年来，支持生态式物种形成，即物种不同群体因生境异质性而产生适应性分化的证据越来越多。Oryzar（稻属，单子叶植物纲禾本科）uf... 展开物种形成既是一个过程也是一个结果，它构筑了群体进化和物种多样性的桥梁，因而一直被视为进化生物学中的核心议题。近年来，支持生态式物种形成，即物种不同群体因生境异质性而产生适应性分化的证据越来越多。Oryzar（稻属，单子叶植物纲禾本科）ufipogon和Oryzar（稻属）.nivara由于在形态、生活史和生境偏好上存在显著差异，被认为是处于物种形成初期的一对姊妹类群，从而为研究生态物种形成提供了独特的体系。此外，作为亚洲栽培稻的野生祖先种，O.rufipogon和O.nivara中蕴含着丰富的遗传多样性，被认为是水稻遗传改良的重要遗传资源。因此，阐明二者的群体遗传学特点及物种分化机制，对进一步利用和保护野生稻遗传资源具有重要的理论和实践意义。尽管涉及O.rufipogon和O.nivara的研究有很多，但关于二者的形态变异式样、群体遗传结构还存在争议，O.nivara的进化历史和起源方式也还不清楚。因此，本研究通过收集来自O.rufipogon和O.nivara整个分布区的26个群体材料，利用10个核基因片段和2个叶绿体DNA片段，结合形态观测、群体遗传学、谱系地理、历史动态估计和空间分布模型(SpeciesDistribution Model，SDM)等多种手段，对二者的群体遗传结构和物种分化进行了深入的研究和探讨，主要结果如下。 1)对234份O.rufipogon和O.nivara样品26个性状的栽培观测和统计分析发现，二者在14个性状上表现出显著差异，在9个性状上存在间断分布的趋势，PCA分析显示种间具有明显的分界，花药形态、开花期穗型、花药长度、株高、穗颈长、穗长、结果期穗型和剑叶角度这8个性状对种间分化具有较大贡献，且均是与开花物候和生境适应性相关的关键性状。而在O.rufipogon和O.nivara种内地区间，这些性状没有明显的分化，说明这些性状在种间的分化与物种形成有关。 2)通过对来自四个自然地理分区的15个O.rufipogon群体（南亚、东南亚1、东南亚2和中国）和11个O.nivara群体（南亚和东南亚1）共计307个个体10个核基因片段和2个叶绿体DNA片段的群体遗传学分析发现，在物种水平上，O.rufipogon的遗传多样性略高于O.nivara;在O.rufipogon种内地区间，中国群体的多样性最低，而O.nivara种内地区间，南亚群体的多样性略高于东南亚1群体。PCoA和Stucture分析均发现，O.rufipogon含四种不同的遗传组分，而O.nivara仅包含其中两种组分，并分别与不同地区的O.rufipogon群体聚在一起。AMOVA和FST分析均未发现种间存在明显的遗传分化，但在四个地理分区群体间，遗传组成存在显著差异，尽管这些差异并未表现出明显的地理趋势。 3)第四纪冰期的气候波动是影响物种遗传结构和适应性的重要因素之一。通过利用669个O.nivara和515个O.rufipogon的分布点信息，结合19个生物气候变量，我们构建了两个物种在现代、末次盛冰期(LGM)和末次间冰期(LIG)的空间分布模型，结果表明O.rufipogon的分布范围随着冰期-间冰期的更替而不断收缩和扩张，历史动态模拟结果也支持O.rufipogon的群体大小经历了与冰期循环相一致的动态变化。因此，我们推断更新世晚期的冰期-间冰期循环导致了物种群体反复发生扩张和收缩，并进而塑造了O.rufipogon现在的群体遗传结构。我们在O.nivara群体中也发现了类似的现象，但是地理分布的范围变化并不明显。鉴于O.nivara与O.rufipogon之间明显的生态位分化，我们认为O.nivara响应气候变化的策略可能是干旱生态位变迁而非地理分布范围变迁。 4)结合表型分化、遗传分化、群体结构、历史动态以及SDM分析的结果，我们进一步探讨了O.nivara的适应性起源。QST-FST比较分析确定了12个与适应性分化相关的性状，主要与开花、传粉、种子繁殖及生境适应相关，证明了性状的分歧性选择在种间分化中的重要作用。结合SDM及古气候变化的证据，我们推测O.nivara是适应冰期气候变化和生境逐渐旱化而从O.rufipogon中分化而来。此外，多重证据表明O.nivara很可能符合多次独立起源假说，潜在的起源地包括南亚南部和东南亚的缅甸地区。收起

关键词 : 稻属物种分化形态变异群体遗传结构

3. 假俭草优良突变体的筛选与鉴定

[学位论文] 范永华华南农业大学 2010年硕士导师: 郭振飞共78页

摘要 : 假俭草[Eremochloa ophiuroides(Munro)Hack]是世界著名的暖地型草坪草，过渡地带存在冬季枯黄休眠现象，不仅影响了草坪景观和功能，而且限制其广泛应用，加之我国水资源严重匮乏，因此培育抗寒、抗旱假俭草品种具有重要意义。本研究利用60Co-r射线分... 展开假俭草[Eremochloa ophiuroides(Munro)Hack]是世界著名的暖地型草坪草，过渡地带存在冬季枯黄休眠现象，不仅影响了草坪景观和功能，而且限制其广泛应用，加之我国水资源严重匮乏，因此培育抗寒、抗旱假俭草品种具有重要意义。本研究利用60Co-r射线分别对假俭草品种“Common”及野生种质资源“韶关假俭草”进行辐照，获得两批突变株系。在此基础上，对其形态和抗逆性特征进行筛选和鉴定。主要研究结果如下： 1．Common假俭草抗寒突变体的筛选和鉴定田间越冬期的测定结果显示，突变株系EH223的叶绿素含量显著高于亲本及其他株系，而相对电导率明显低于亲本及其他株系；其田间抗寒性评分最高，越冬率较其亲本及其他株系高，且绿期最长。盆栽低温处理后结果表明，突变株系EH223的叶绿素含量和Fv/Fm下降幅度显著小于对照及其他株系，相对电导率上升幅度显著小于对照及其他突变株系。综合盆栽和田间试验结果，突变株系EH223的抗寒性明显强于其亲本“Common”及其他株系。 2．Cmmon假俭草抗旱突变体的筛选和鉴定田间干旱7天后测定结果显示，突变株系EZ221的相对含水量和叶绿素含量显著大于对照及其他株系，而叶片相对电导率远小于所有参试植株；盆栽材料干旱7天后测定结果表明，株系EZ221的叶片相对含水量下降幅度和相对电导率上升幅度显著小于对照及其他株系；最大光化学效率、土壤含水量和叶绿素含量的下降幅度也都显著小于对照及其他株。综合盆栽和田间试验结果，突变株系EZ221的抗旱性最强且明显强于其亲本“Common”。 3．Cmmon假俭草生物学特性变异体的筛选与鉴定在叶形方面，株系EH222、EZ255的叶形较短，叶片较宽；EH223和EZ273的叶片细长且较窄；节间方面，株系EH222的节间较短、草层较低矮，其次是EH223；生殖特性方面，株系EH222、EH223、EZ255的生殖枝较矮；但株系EH223花序长、花序小花数却显著大于其对照，且EH223的生长速度也较快；抗病性方面，EH223、EZ221、EZ73、EZ225为轻微感病；在生物期方面，EH222的孕穗初期、盛花期、成熟期都较对照及其他株系提前，而EH223的返青、孕穗初期比对照提前，枯黄期比对照推迟，其绿期天数较长。综合上述各个指标，突变株系EH222、EH223的基本性状较优于对照及其他株系。 4．Cmmon假俭草突变体的草坪质量评价田间选择密度、质地、均一性以及色泽四个指标作为草坪草质量评价的主要指标，；密度韶关野生假俭草最大，质地普遍较低、EH223得分最高3.47，均一性没有显著差异，色泽得分随温度的降低而降低。各月份综合比较中最高分是EH223、其次是EZ221。综合各指标表明突变株系EH223、EZ221总体质量综合评价要优于其他株系。 5．韶关假俭草抗寒突变体的筛选和鉴定田间越冬期的测定结果表明，突变株系EZ07-4、EZ07-3、EZ10-4的叶绿素含量显著大于对照及其他株系，相对电导率显著小于对照及其他株系；抗寒性评分均显著大于对照及其他株系；绿期都不同程度超过了300天。盆栽试验结果表明，突变株系EZ07-4、EZ07-3、EZ10-4的叶绿素含量和最大光化学效率下降幅度显著小于对照及其他突变株系，相对电导率的上升幅度显著小于对照及其他突变株系；综合盆栽和田间试验结果，说明突变株系EZ07-4、EZ10-4、EZ07-3抗寒性明显强于其亲本“韶关假俭草”。 6．韶关假俭草生物学特性变异体的筛选与鉴定在叶形态方面，突变株系EZ07-3、EZ10-4的叶长显著小于对照；叶形较宽的株系EZ10-4、其次是EZ07-3，其他株系与对照差异不明显；株系EZ07-3、EZ10-4节间显著缩短，草层高度矮化明显；株系EZ07-4的抗病性较强、EZ07-3、EZ10-4轻微感病。综合各个指标，突变株系EZ07-3、EZ10-4、EZ07-4基本性状较优于对照及其他株系。 7．韶关假俭草假俭草突变体的草坪质量评价每月草坪质量总评价中，分值较高的突变株系顺序依次是EZ07-3、EZI0-4、EZ07-4和EZ07-1，其他突变体与对照之间的差异性不太显著。各株系在质地上差异不太明显；色泽上，EZ07-4色泽较深绿外观较美，色泽分值最高；EZ07-3和EZ10-4的色泽浅绿，密度和均一性较好；综合各指标表明突变株系突变株系EZ07-4、EZ10-4、EZ07-3总体质量综合评价要优于其他株系。收起

关键词 : 假俭草抗寒性能形态变异突变体筛选

4. 不同品系三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)形态、生长及脂肪酸组成的研究

[学位论文] 陆开宏中国海洋大学 1999年硕士导师: 董双林;裴鲁青共35页

摘要 : 以青岛、浙江、上海和厦门四地藻种为材料,分别对单细胞克隆后多个品系的三角褐指藻形态、变异、生长及脂肪酸组成进行了比较研究.三角褐指藻是一种多态藻,细胞形态有三出放射型、梭型、卵型三种基本类型及其它多种变异体.由于不同品系细胞形态的稳定... 展开

关键词 : 三角褐指藻形态变异环境因子脂肪酸

5. 当代高层建筑形态变异研究

[学位论文] 俞志凯哈尔滨工业大学 2009年硕士导师: 李玲玲;梅洪元共104页

摘要 : 高层建筑在过去的百年中一直保持着相对固定的形态：造型坚实稳定，线条高直挺拔、上小下大的传统形态，这些形象“平庸”的高层建筑逐渐“湮没”在高层林立的城市中。无论是从建筑审美还是商业功利性目的来看，建筑师和业主都不满足于高层建筑形态“... 展开高层建筑在过去的百年中一直保持着相对固定的形态：造型坚实稳定，线条高直挺拔、上小下大的传统形态，这些形象“平庸”的高层建筑逐渐“湮没”在高层林立的城市中。无论是从建筑审美还是商业功利性目的来看，建筑师和业主都不满足于高层建筑形态“固步自封”的局面，在当代结构技术和计算机技术的辅助下，当代高层建筑呈现出形态变异的新趋势。本文主要以研究当代高层建筑的形态变异为线索，以当代世界建成和未建成以及学术研究竞赛中出现的高层建筑实例为依据，尽可能归纳出当代高层建筑形态变异的表现形式，试图探索在这种变异现象背后的深层原因，提出当代高层建筑形态变异的生成机制，为今后高层建筑的形态创作提供参考和借鉴。通过实地调查，理论分析，实例总结，归纳演绎等研究方法，结合大量的实例和概念设计，从动态表现，非线性形式和形式隐喻三个方面系统的总结归纳了当代高层建筑形态变异的表现形式；分别从时代表现，审美变异，创作者的求新和技术支撑四个方面对当代高层建筑形态变异的根源进行剖析，指出当代高层建筑的形态变异是历史发展的必然；在总结当代高层建筑形态变异形式的基础上，结合理论研究，提出了当代高层建筑形态变异的内在生成机制，主要包括理性的结构变异，高技术的生态变异和数字化的建构变异，试图探索高层建筑形态变异在当代发展的新方法。本文的目的在于通过对高层建筑的形态变异的研究，指出形态变异是高层建筑发展的趋势，总结当前高层建筑变异的形式和特点，提出当代高层建筑形态变异的方法，以期在今后的高层建筑设计中能更好的把握当代高层建筑发展趋势，创造出新颖的合理的高层建筑新形式。收起

关键词 : 高层建筑形态变异生成机制变异特点

6. 国槐种子形态变异与品种/无性系SRAP分子识别研究

[学位论文] 孙荣喜中国林业科学研究院 2011年硕士导师: 郑勇奇共83页

摘要 : 国槐(Sophora japonica L.)，小到中等乔木，是我国优良的材用、药用、食用和观赏树种。国槐自然分布于中国、朝鲜和日本，广泛引种栽培于世界其他各地。本研究在国槐浙江杭州、湖北孝感、陕西西安、陕西咸阳、北京、河南濮阳和山东泰安等7个群... 展开国槐(Sophora japonica L.)，小到中等乔木，是我国优良的材用、药用、食用和观赏树种。国槐自然分布于中国、朝鲜和日本，广泛引种栽培于世界其他各地。本研究在国槐浙江杭州、湖北孝感、陕西西安、陕西咸阳、北京、河南濮阳和山东泰安等7个群体中，各随机抽取130个单株作为采种样株，对其种子的长、宽、长宽比、表面积、体积和千粒重等6个性状作了观测分析，采用巢氏设计进行了方差分析，相关性和聚类等统计分析，分析不同性状的表型变异及规律，试图为国槐遗传多样性研究提供量化指标，为国槐遗传资源评价、保存和利用提供依据。以北京市丰台苗圃基地收集保存的国槐品种和无性系为试验材料，旨在探讨国槐DNA的提取和SRAP-PCR的最佳反应体系，为进一步开展国槐遗传资源的SRAP分析，在分子水平上鉴别品种与无性系及其亲缘关系提供科学依据。主要研究结果如下： 1国槐种子的形态性状存在不同程度的变异，变异系数范围为5.24%-14.57%；6个表型性状在群体间和群体内都达到了极显著水平；6个性状的平均表型分化系数为53.11%，表明群体间遗传变异略高于群体内；种子形态性状与地理纬度和经度的相关程度较低。利用分析结果显示7个国槐群体可以分为3类：1）泰安群体；2）湖北孝感和北京群体；3）浙江杭州，西安，咸阳和河南濮阳聚为一类。研究发现，国槐种子没有明显的地理变异规律，可能是长期地人为栽培造成的，也可能是由于采样的不全面或不连续性造成的。 2采用正交试验确定了国槐的最佳SRAP-PCR反应体系（20 uL）：Taq聚合酶1.5 U，dNTPs0.30 mmol/L，模板DNA90 ng，Mg2+2.0 mmol/L，引物0.3 umol/L，ddH2O补至20 uL。 3从120对引物组合中，筛选出12对PCR产物条带清晰、多态性高的引物组合，进行国槐品种与无性系的亲缘关系的分子识别研究。12对引物PCR扩增的条带大多集中在100bp-2000bp之间。在所获得的430条扩增条带，415条具有多态性位点，多态性位点比率为96.60%，其中4对引物的多态性达到了100%。试验结果还表明，SRAP能检测国槐品种及无性系的多个遗传位点。采用Em9-Me12引物组合可以很好的区分国槐的不同品种及无性系，并建立了国槐的SRAP指纹图谱。 4国槐品种和无性系的遗传相似系数（SM）为0.68-0.89，平均相似系数为0.73，说明国槐品种和无性系间的相似性比较高，遗传基础比较窄。可能是由于国槐栽培历史悠久，长期的人工栽培造成的，也有可能是品种选择和无性系选择的范围比较小，造成了国槐品种和无性系间的遗传距离比较小。基于遗传相似系数SM，按非加权配对算术平均法对国槐品种和无性系进行聚类分析，在相似系数0.76处，将其分为4类，第二类为国槐4号和国槐35号；第三类为蝴蝶槐（S. japonica var.oligophylla Franch）；第四类为龙爪槐（S. japonica var. pendula Loud.），曹州2号（S. japonica‘Caozhou2’）和金叶国槐（S. japonica f. flavi-rameus）；其余为第一类，第一类又可以分为两个亚组；蝴蝶槐（S. japonica var.oligophylla Franch）单独聚为第三类，表明不同叶型间的差距比较大。收起

关键词 : 国槐种子形态变异无性系分子识别 SRAP标记

7. Willis环容积CT数字减影血管造影研究

[学位论文] 熊昕重庆医科大学 2009年硕士导师: 谢鹏共43页

摘要 : 目的：利用容积CT数字减影血管造影（Volume CT Digital subtraction Angiography，VCTDSA）技术研究Willis环形态变异，观察Willis环形态变异与性别、年龄、疾病、人群有无关系。方法：收集699例于我院行VCTDSA检查者，正常组280例，脑梗死组1... 展开

关键词 : Willis环形态变异 CT血管造影动脉瘤

8. 麻楝种质资源遗传多样性研究

[学位论文] 武冲中国林业科学研究院 2013年博士导师: 仲崇禄共140页

摘要 : 麻楝（Chukrasia tabularisA.Juss）为楝科(Meliaceae)麻楝属(Chukrasia A.Juss)植物，是中国热带和南亚热带珍贵乡土树种。针对麻楝种质资源多样性研究匮乏、国内麻楝良种缺乏的现实，本研究利用表型、生理生化和分子标记等评价指标，对麻楝主要分布... 展开麻楝（Chukrasia tabularisA.Juss）为楝科(Meliaceae)麻楝属(Chukrasia A.Juss)植物，是中国热带和南亚热带珍贵乡土树种。针对麻楝种质资源多样性研究匮乏、国内麻楝良种缺乏的现实，本研究利用表型、生理生化和分子标记等评价指标，对麻楝主要分布区的种质资源进行了多样性分析，探讨了其群体遗传变异规律。这为麻楝优良种源选择、种子调拨、育种改良计划的制定等提供了有益的参考。主要研究结果如下: 1.麻楝种子形态和营养特征变异分析以天然分布区26个麻楝种源的种子为试材，研究其形态特征和营养成分的变异，并选择其中6个种源以不同浓度的聚乙二醇(PEG)溶液模拟干旱水分胁迫。结果表明:种源间种子的形态特征和营养成分差异极显著，遗传多样性丰富;主成分聚类分析可将26个种源分为2个类群，第一类群包括两个种源澳大利亚和马来西亚，其特点是种子形态较大、百粒重较重、养分含量较高;第二个类群包括其余24个种源。结合聚类分析和种子形态与地理气候因子相关分析结果可以知，麻楝种子形态变异具有一定的地理区域特征，即分布区南部种子较大而北部种子较小。种子抗旱性结果表明:水势胁迫处理均降低了种子的发芽率和发芽势;-0.86 MPa为麻楝种子萌发的临界水势;适当的干旱胁迫可以增大各种源麻楝幼苗根苗比。 2.麻楝苗期生长变异研究11个麻楝种源1年生苗高、地径及生物量生长差异极显著;利用Logistic曲线拟合苗高生长过程，发现苗高、地径均呈现“慢-快-慢”的“S”型生长节律，苗高生长模型为H=54.08/(1+e2149-0.0113t)，地径生长模型为D=6.03/(1+e2.298-0.0132t);利用有序样本分类法可将麻楝苗期生长分为生长前期、高峰期、盛末期和生长后期4个阶段;聚类分析可将参试麻楝种源划分为3个类群，第一类群为速生种源，包括泰国的TH3和老挝的LA1;第二类群为中速生长种源，包括中国的三个种源(CN1、CN2、CN3);其余为第三类群生长相对较慢种源。 3.麻楝幼苗表型性状变异分析对21个麻楝种源1年生幼苗的13个表型性状（苗高、地径、总根长、根表面积、根直径、根体积、叶面积、叶长、叶宽、叶周长、气孔长、气孔宽、气孔密度）研究，结果表明:幼苗表型性状种源间差异显著，遗传多样性丰富;13个表型性状的遗传变异系数在0.63％～44.2％之间，其中以叶面积的遗传变异系数最大(44.2％)，气孔宽的遗传变异系数最小(0.63％);基于种源方差分量的广义遗传力在0.06～0.39之间，其中苗高最大(0.39)，气孔宽最小(0.06)。根据苗木生长性状广义遗传力的大小排序为:叶面积＞苗高＞叶长＞地径＞叶周长＞总根长＞根表面积＞气孔密度＞根直径＞根体积＞气孔长＞气孔宽。 4.麻楝幼树生长和光合作用参数变异分析为系统揭示不同种源麻楝生长和光合作用的变异规律，以22个种源2.5年幼树为研究对象，利用LI-6400光合作用仪于秋季初期对幼树的光合特征进行了测定与分析。结果表明:麻楝的光饱和点为1000μmol·m-2·s-1;相同生长环境中，生长和光合参数在种源间差异显著;根据生长和光合参数的主成分聚类分析，可将22个种源分为3个类群。第一类群来自中国的3个种源CN1、CN2和CN3，长势较好、净光合速率和蒸腾速率较大;第二类群有10个种源，分别为缅甸MM3、越南VN2、老挝LA3、泰国TH8、TH1、TH2、TH3、TH5、TH6和马来西亚MY;其它为第三类群，其特点生长较差，净光合速率和蒸腾速率较小。 5.麻楝叶挥发油成分及含量变异分析用GC-MS法测定21个麻楝种源叶挥发油成分，采用峰面积归一法计算各组成成分的相对百分含量，来研究种源间挥发油的遗传变异。结果表明:种源间分离出的色谱峰数不相同，CN3种源最多有96个色谱峰，VN3最少只有54个;不同种源挥发油的组成成分有所差异，各组成相对百分含量也不相同，而且在有些种源中检测到特异挥发性物质。麻楝挥发油的主要成分有青叶醛、榄香烯、噻吩、反式-橙花叔醇、古巴烯、N-乙酰对氨基酚、α-荜澄茄油烯、(E，E，E)-2，6，10-三甲基-2，6，9，11-十二烷四烯-1-醛、萜油烯、右旋大根香叶烯、反式-3-己烯-1-醇和甲基庚烯酮等。麻楝种源挥发油研究为麻楝药用价值开发的定向选育开辟了创新性途径。 6.麻楝种质资源ISSR变异分析利用单因子试验，测试了麻楝ISSR-PCR反应体系中的主要影响因子。经优化试验，建立了适合麻楝的ISSR-PCR反应体系:20μl反应体系中含30 ng模板DNA、1.0μmol·L-1随机引物、0.15 mmol· L-1dNTPs、2.5 mmol·L-1Mg2+、2.5 UTaq DNA聚合酶，最佳退火温度为56℃。ISSR-PCR反应程序为94℃预变性5min，94℃变性45 s，56℃退火45 s，72℃延伸1.5 min，40个循环;72℃再延伸7min，4℃保存。从95条随机引物中筛选8条重复性好、特异性强的引物对样本DNA进行ISSR-PCR扩增，8条引物共扩增出137条带，其中129条为多态性条带，多态性条带百分率为94.16％。POP Gene分析结果表明:麻楝种源平均Shannon表型多样性指数((I))为0.1172，Nei's基因多样度(h)为0.0784;通过分析种源间的基因多样度Dst，得到种源基因分化系数Gst为0.4696，同样AMOVA分子方差分析表明种源内的变异(54.32％)大于种源间的变异(45.68％)，说明麻楝种源的遗传变异主要来自种源内部;利用UPGMA法对23个种源进行聚类分析，可将所有参试种源分为两个类群。 7.麻楝种源综合评价与选择以1年生幼苗表型性状和2.5年幼树生长及光合参数，用多指标决策分析中一维选优法对参试麻楝种源进行选择，选择性状以麻楝幼树的生长和光合参数为主，并结合苗期地径、根表面积和气孔密度等性状进行综合评定，初步确定中国的CN1、CN2、CN3、老挝的LA1和泰国的TH3为优良种源。收起

关键词 : 麻楝形态变异遗传多样性种质资源

9. 三种蓑藓属植物的形态变异与遗传结构研究

[学位论文] 刘小慧上海师范大学 2016年硕士导师: 郭水良共111页

摘要 : 中华蓑藓(Macromitrium cavaleriei Card.&Thér.)、缺齿蓑藓（Macromitriumgymnostomum Sull.&Lesq.）、钝叶蓑藓(Macromitriumjaponicum Dozy&Molk.)是中国东部地区常见的三种蓑藓属植物。为掌握它们形态、遗传变异及其可能的地理背景因素，旨在为更好地理解它们的种下变异和多样性特点，我们从浙江、广西、福建、台湾境内采集了缺齿蓑藓、中华蓑藓和钝叶蓑藓共24个地理单位的192份样本，测定了配子体叶片的13个性状数据，通过正交试验法确定了蓑藓属植物ISSR-PCR最佳反应体系，获取了它们ISSR分子标记，以此为基础研究了三者的形态变异特点，以及形态、遗传变异和地理背景三者之间的相关性。结论如下: (1)共测定了缺齿蓑藓11个地理居群106份样本的13个形态性状，发现该种在叶片长度、不同部位的长宽比、细胞长宽比等数量性状上存在明显的变异，以叶片下部细胞形态的变异系数最大。基于形态数据的聚类分析将106份样本分成三组，它们在叶尖形态、叶长、叶片中部细胞疣的特点、叶基细胞形态、中肋粗细和长度这五个性状在三组间存在极显著差异(P＜0.001)。106份样本可以被更细地分成8个组，除了中肋长度，其余12个性状在各组间均存在极显著的差异。基于形态数据进行的主成分分析表明，叶下部细胞长宽比这一性状对缺齿蓑藓种下形态分化的作用最大，中部细胞疣的作用最弱。以13个形态数据对106份样本进行了除趋势对应分析，以各样本在前三维排序轴上的得份值进行了模糊均值聚类其主坐标分析，得到了和直接以形态数据的聚类分组相似的结果，但是后者得到了组内各样本归属是否合理的信息。 (2)针对缺齿蓑藓，筛选出了13条重复性好的ISSR引物，在11个地理居群中共扩增出150条带，其中148条具多态性，多态性条带百分率为98.67％。居群总的Nei指数为0.3094，居群内的基因多样性占62.22％。基于148个位点，将106份样本聚成8组，缺齿蓑藓的形态变异有一定的遗传背景(r=0.159，n=106，P＜0.2)，地理因素对形态分化(r=0.309,n=106，P＜0.01)和遗传分化(r=0.251,n=106，P＜0.01)产生了极显著的影响。 (3)共测定了中华蓑藓6个地理居群40份样本的13个形态性状，发现该种在叶片上部长宽比的变异系数最大、差异最小的是叶长。基于13个形态性状，应用聚类分析可以将40份样本分成三组。筛选出了13条重复性好的ISSR引物，在6个中华蓑藓地理居群中共扩增出135条带，其中128条具多态性，多态性条带百分率为94.81％。居群总的Nei指数为0.3186，居群内的基因多样性占65.44％。基于128个位点，将40份样本聚成3组。在研究区域内，中华蓑藓的形态变异与遗传背景之间(r=0.14，n=40，P＞0.2)的相关性不明显，而地理来源对遗传分化(r=0.213，n=40，P＜0.1)和形态变异(r=0.224，n=40，P＜0.1)有一定的影响。 (4)共测定了7个地理居群46份钝叶蓑藓样本的7个形态性状，发现该种形态变异最强烈的是叶片上部长宽比，区别作用最小的是叶长变化。基于7个形态性状数据，应用聚类分析可以将46份样本分成四组。利用筛选出的13条ISSR引物，基于7个地理居群的钝叶蓑藓共扩增出192条带，多态性条带为188条，多态性条带百分率为97.92％;居群总的Nei指数为0.2467，居群内的基因多样性占61.25％。基于188个位点，将40份样本聚成4组，钝叶蓑藓的形态变异与遗传背景之间(r=0.204，n=46，P＜0.2)、形态性状与地理来源之间(r=0.209，n=46，P＜0.2)存... 展开中华蓑藓(Macromitrium cavaleriei Card.&Thér.)、缺齿蓑藓（Macromitriumgymnostomum Sull.&Lesq.）、钝叶蓑藓(Macromitriumjaponicum Dozy&Molk.)是中国东部地区常见的三种蓑藓属植物。为掌握它们形态、遗传变异及其可能的地理背景因素，旨在为更好地理解它们的种下变异和多样性特点，我们从浙江、广西、福建、台湾境内采集了缺齿蓑藓、中华蓑藓和钝叶蓑藓共24个地理单位的192份样本，测定了配子体叶片的13个性状数据，通过正交试验法确定了蓑藓属植物ISSR-PCR最佳反应体系，获取了它们ISSR分子标记，以此为基础研究了三者的形态变异特点，以及形态、遗传变异和地理背景三者之间的相关性。结论如下: (1)共测定了缺齿蓑藓11个地理居群106份样本的13个形态性状，发现该种在叶片长度、不同部位的长宽比、细胞长宽比等数量性状上存在明显的变异，以叶片下部细胞形态的变异系数最大。基于形态数据的聚类分析将106份样本分成三组，它们在叶尖形态、叶长、叶片中部细胞疣的特点、叶基细胞形态、中肋粗细和长度这五个性状在三组间存在极显著差异(P＜0.001)。106份样本可以被更细地分成8个组，除了中肋长度，其余12个性状在各组间均存在极显著的差异。基于形态数据进行的主成分分析表明，叶下部细胞长宽比这一性状对缺齿蓑藓种下形态分化的作用最大，中部细胞疣的作用最弱。以13个形态数据对106份样本进行了除趋势对应分析，以各样本在前三维排序轴上的得份值进行了模糊均值聚类其主坐标分析，得到了和直接以形态数据的聚类分组相似的结果，但是后者得到了组内各样本归属是否合理的信息。 (2)针对缺齿蓑藓，筛选出了13条重复性好的ISSR引物，在11个地理居群中共扩增出150条带，其中148条具多态性，多态性条带百分率为98.67％。居群总的Nei指数为0.3094，居群内的基因多样性占62.22％。基于148个位点，将106份样本聚成8组，缺齿蓑藓的形态变异有一定的遗传背景(r=0.159，n=106，P＜0.2)，地理因素对形态分化(r=0.309,n=106，P＜0.01)和遗传分化(r=0.251,n=106，P＜0.01)产生了极显著的影响。 (3)共测定了中华蓑藓6个地理居群40份样本的13个形态性状，发现该种在叶片上部长宽比的变异系数最大、差异最小的是叶长。基于13个形态性状，应用聚类分析可以将40份样本分成三组。筛选出了13条重复性好的ISSR引物，在6个中华蓑藓地理居群中共扩增出135条带，其中128条具多态性，多态性条带百分率为94.81％。居群总的Nei指数为0.3186，居群内的基因多样性占65.44％。基于128个位点，将40份样本聚成3组。在研究区域内，中华蓑藓的形态变异与遗传背景之间(r=0.14，n=40，P＞0.2)的相关性不明显，而地理来源对遗传分化(r=0.213，n=40，P＜0.1)和形态变异(r=0.224，n=40，P＜0.1)有一定的影响。 (4)共测定了7个地理居群46份钝叶蓑藓样本的7个形态性状，发现该种形态变异最强烈的是叶片上部长宽比，区别作用最小的是叶长变化。基于7个形态性状数据，应用聚类分析可以将46份样本分成四组。利用筛选出的13条ISSR引物，基于7个地理居群的钝叶蓑藓共扩增出192条带，多态性条带为188条，多态性条带百分率为97.92％;居群总的Nei指数为0.2467，居群内的基因多样性占61.25％。基于188个位点，将40份样本聚成4组，钝叶蓑藓的形态变异与遗传背景之间(r=0.204，n=46，P＜0.2)、形态性状与地理来源之间(r=0.209，n=46，P＜0.2)存在一定的相关性，而在遗传与地理来源之间没有相关性(r=-0.025，n=40，P＞0.5)。 (5)以192份样本为对象，以13个形态性状和从13个ISSR引物中扩增出来的249个位点信息为指标，应用聚类分析、基于除趋势对应分析的模糊均值聚类，获得了展示缺齿蓑藓、中华蓑藓和钝叶蓑藓在形态和遗传差异的聚类图和二维排序图。基于形态和分子数据的系统聚类图上，192份样本均可以分成三组，两者也有很好的对应性，在形态聚类图上仅有6份样本在中华蓑藓和缺齿蓑藓两个种的归属上有误。在基于叶片性状的形态聚类图上，中华蓑藓与缺齿蓑藓更相近，而在基于遗传数据的聚类图上，中华蓑藓与钝叶蓑藓更相近，这与传统地将这两者归于平蒴组，而缺齿蓑藓属于棱蒴组相一致。 (6)本文采用了模糊均值聚类法开展了基于形态和遗传数据的分类，通过分组的平均Silhouette宽度值和各样本的成员值，很好地反映了不同样本隶属该组的合理程度。收起

关键词 : 蓑藓属植物形态变异遗传结构地理背景

10. 中国野生秋子梨群体遗传学及形态变异研究

[学位论文] 许靖诗中南林业科技大学 2013年硕士导师: 乌云塔娜共81页

摘要 : 我国为梨资源的遗传多样性中心之一，广泛存在野生资源，其中野生秋子梨以极度抗寒、风味浓郁、糖酸含量高、特有香气而著名。然而由于气候及人为原因，野生秋子梨资源遭到严重的破坏，专家预测若不采取适当的保育措施，我国的野生秋子梨资源将从地球... 展开我国为梨资源的遗传多样性中心之一，广泛存在野生资源，其中野生秋子梨以极度抗寒、风味浓郁、糖酸含量高、特有香气而著名。然而由于气候及人为原因，野生秋子梨资源遭到严重的破坏，专家预测若不采取适当的保育措施，我国的野生秋子梨资源将从地球上消失。本研究通过SSR分子标记对我国内蒙古、黑龙江、吉林的11个野生秋子梨群体及日本野生秋子梨群体等7个参照群体的群体遗传学特征进行研究，同时从形态学水平上对我国野生秋子梨进行评价为我国野生秋子梨的保育工作提供理论依据。主要结果和结论如下: 1、本研究筛选出了扩增条带清晰、多态性好、重复性高的SSR引物20对。根据PIC的高低，将20对SSR引物的有效性从高到低排序为:CH04gl2，NH206a，CH03dl0,NB109a,NB105,NH009,NH029a,NH203a,NB141b,TsuENH155,CH02901,NH039a,CH03g06,BGA35,CH02bl0,CH02dl0,CH02e02,EMPcll4,CH02b03,NB104a。 2、供试群体的20个SSR位点遗传多样性研究发现:中国野生秋子梨群体的na、ne、AR、He、Ho分别为3.900、2.654、2.856、0.504、0.372;日本野生秋子梨的na、ne、AR、He、Ho分别为5.850、3.765、3.693、0.663、0.573;中国栽培梨品种群的na、ne、AR、He、Ho分别为7.225、4.696、4.449、0.773、0.573;日本栽培梨的na、ne、AR、He、Ho分别为4.350、2.788、3.212、0.625、0.423，西洋梨为5.650、3.883、4.048、0.742、0.518，表明中国野生秋子梨比日本野生秋子梨、中国栽培梨、日本栽培梨、西洋梨的遗传多样性低。 3、18个群体的20个SSR位点研究发现:23.76％的遗传分化发生在群体内，76.24％的遗传分化发生在群体之间(FST=0.2376，P＜0.01)。不同地区野生秋子梨群体中内蒙古野生秋子梨群体的遗传多样性最低，基因交流程度仅为0.41％，5个群体之间遗传分化最小（Fst=0.016-0.041），遗传背景最纯;黑龙江和吉林野生秋子梨群体的遗传多样性较高，基因交流程度分别为14.71％、9.96％，群体间遗传分化大（Fst=0.029-0.337）。11个野生秋子梨群体中‘HLJ-FY’群体的遗传多样性最低，遗传背景最纯，基因交流程度仅为0.15％，而‘HLJ-CL'群体的遗传多样性最高，遗传背景最纯，基因交流程度达到42.94％。 4、根据供试群体的遗传距离，用Mega4软件用邻接法进行聚类发现，18个供试群体可分为4类:第Ⅰ类包括5个内蒙古野生秋子梨群体(遗传距离为0.032-0.104);第Ⅱ类包括5个黑龙江野生秋子梨群体及吉林野生秋子梨群体（遗传距离为0.088-0.322）;第Ⅲ类为日本梨群体包括日本野生秋子梨及日本栽培梨品种群（遗传距离为0.394）;第Ⅳ类为中国栽培梨和西洋梨品种群(遗传距离为0.192-0.819)。 5、野生秋子梨形态指标与SSR标记之间的关联性分析结果表明，内蒙古和黑龙江野生秋子梨相对应的基因池与其花直径、花瓣长、花瓣宽、花柄长、果纵径/宽、果柄长之间的相关性达到显著或极显著水平，内蒙古野生秋子梨的基因池对应的形态特征为小花、短花柄、果纵径宽比较大，短果柄，而黑龙江基因池所对应的形态特征为大花、长花柄、长果柄、果纵径宽比较小。从形态水平和分子水平均说明内蒙古和黑龙江野生秋子梨群体的遗传分化较大，可能属于不同的生态类型。收起

关键词 : 野生秋子梨 SSR标记群体遗传学形态变异