中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[学位论文] 谯娟南京理工大学 2009年硕士导师: 吕春绪共47页

摘要 : 硝酸铵在工农业生产和国防上有着广泛的用途，但多晶性使其应用受到了限制。本论文研究的目的是用聚合物相稳定硝酸铵，以提高其使用性能。选择丙烯酸盐类聚合物为晶相稳定剂，以过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂，采用水溶液聚合法合成流动性较... 展开

关键词 : 硝酸铵聚丙烯酸钾聚丙烯酸钠晶相稳定剂

2. 以聚丙烯酸为介孔模板合成介孔MFI型沸石

[学位论文] 赵慧南开大学 2014年硕士导师: 陈铁红共78页

摘要 : 介孔沸石既具有微孔沸石分子筛的优点（强的水热稳定性和酸性），又具备了介孔材料的优点（良好的扩散性），使其在催化领域有着广泛的应用前景。聚电解质在溶液中能够电离而产生静电作用，本身带有电荷可以与组成沸石的无机组分产生相互作用，同时聚... 展开

关键词 : 聚丙烯酸介孔沸石合成模板

3. 聚丙烯酸类水煤浆分散剂作用机理及其应用

[学位论文] 杨要华南京大学 2002年硕士导师: 沈健;胡柏星共43页

摘要 : 该文合成了一系列PAA类分散剂，对其结构进行了表征.研究了PAA在煤/水悬浮体系中对煤的吸附性能，提出了颗粒在水中分散作用的机理.利用PAA作分散剂制备了水煤浆，研究了成浆条件和工艺对水煤浆性能的影响.结果表明，吸附质与吸附剂之间的作用力主要为... 展开

关键词 : 聚丙烯酸水煤浆分散剂

4. 聚丙烯酸在土壤中的成膜作用研究及其在农业生产节水灌溉方面应用可能性的探索

[学位论文] 陈默吉林大学 1997年硕士导师: 李俊奇;崔湘浩共41页

关键词 : 聚丙烯酸成膜作用凝胶化

5. 阴离子聚氨酯--聚丙烯酸酯共聚分散液的研究

[学位论文] 许玉林合肥工业大学 1997年硕士导师: 方治齐共65页

摘要 : 该文介绍制备阴离子聚氨酯(PU)和聚丙烯酸酯(PA)共聚分散液一种新颖实用方法的研究.用预聚、中和分散和乳液聚合三个独立而连贯阶段,以芳香族异氰酸酯(TDI)为原料,丙烯酸酯类单体为溶剂进行预聚,自乳化形成阴离子PU乳液为种子,不外加表面活性剂,进行P... 展开

关键词 : 聚氨酯聚丙烯酸酯分散液

6. 核级PAA分散剂的合成与机理研究

[学位论文] 施墨操中国科学院大学 2021年硕士导师: 池利生共63页

摘要 : 在核电站中，蒸汽发生器(SG)是一个至关重要的设备，它的主要功能是作为热交换设备将一回路冷却剂中的热量传递给二回路给水，从而产生饱和蒸汽供给二回路动力装置，因而它的完整性对保持核电厂的安全和效率非常关键。在核电厂运行过程中，二回路系统... 展开

关键词 : 核电厂聚丙烯酸四氧化三铁

7. 聚丙烯酸钠的阻垢、缓蚀机理研究

[学位论文] 夏笑虹湖南大学 2001年硕士导师: 李国希共63页

摘要 : 该文采用电子自旋共振技术、漫反射红外光谱技术以及化学、电化学方法研究了聚电解质聚丙烯酸钠的阻垢、缓蚀机理.用过硫酸铵作引发剂合成了低分子量的聚丙烯酸钠,采用哌啶氮氧自由基对它进行标记.标记聚丙烯酸钠的ESR谱高场处的峰高明显比纯自由基的... 展开

关键词 : 聚丙烯酸钠吸附阻垢缓蚀

8. 煤石油焦混合悬浮体系工艺研究

[学位论文] 屠嘉会华东理工大学 2004年硕士导师: 于遵宏;杨腾共52页

摘要 : 水煤浆是一种可替代石油的清洁、经济的新型液体燃料,它可以通过管道输送,使用方便.使用水煤浆可以显著地提高煤炭的燃烧效率,减少对环境的污染,面队中国这样一个石油和天然气资源相对贫乏,煤炭资源却较丰富的具体国情,金陵石化公司已将水煤浆作为一个... 展开

关键词 : 煤焦混合悬浮体系制备聚丙烯酸

9. 新型聚丙烯酸/金属复合辐射屏蔽材料研究

[学位论文] 汪趁时东南大学 2015年硕士导师: 林保平；杨洪共90页

摘要 : 随着人类社会的高速发展，核科学技术已被广泛应用在能源、工业、国防等多种领域，各种辐射射线给生物体和电子元器件带来的危害也日益严重，研发新型高效的辐射屏蔽材料也已成为核科学技术发展的关键领域之一。近年来，一些基于高分子树脂基材的复合... 展开随着人类社会的高速发展，核科学技术已被广泛应用在能源、工业、国防等多种领域，各种辐射射线给生物体和电子元器件带来的危害也日益严重，研发新型高效的辐射屏蔽材料也已成为核科学技术发展的关键领域之一。近年来，一些基于高分子树脂基材的复合材料由于具有轻质、易加工成型、廉价等优点，开始在航空领域、医疗设备、涉核人员的安全防护等方面展现出非常广阔的应用前景。本文将键合具有抗辐射功效的金属功能粒子的小分子单体原位聚合，制备了三种性能良好的新型复合材料，并对制备的各类材料进行相关的表征和辐射屏蔽性能的测试。论文主要做了如下三方面的研究工作: 1.分别采用热引发和光引发的方法原位聚合，制备了一系列含不同比例丙烯酸铅的聚丙烯酸铅树脂，并对制备的树脂采用模压法二次成型加工，制得聚丙烯酸铅树脂材料;利用傅里叶红外、扫描电镜等仪器进行了材料的基本物化性质表征，使用微居级137Cs和60Co作为放射源，利用微机多道γ谱仪进行γ能谱测量，根据粒子穿透的数据统计，对材料的γ射线屏蔽性能进行了测试。结果表明:光引发聚合制备的聚丙烯酸铅树脂复合材料的γ射线屏蔽性能明显优于热引发聚合制备的复合材料，材料对于抗0.662 MeV、1.17 MeV和1.33 MeV的γ射线的半值层厚度最低分别可以达到3.80 cm、5.10 cm和4.94 cm。 2.采用光引发的方法原位聚合，制备了一系列含不同比例丙烯酸钆的聚丙烯酸钆树脂，并对制备的树脂采用模压法二次成型加工，制得聚丙烯酸钆树脂材料;利用傅里叶红外、扫描电镜等仪器进行了材料的基本物化性质表征，使用微居级238Pu、137Cs和60Co作为放射源，利用微机多道γ谱仪进行γ能谱测量，根据粒子穿透的数据统计，对材料的γ射线屏蔽性能进行了测试，讨论了丙烯酸钆含量对γ辐射防护性能的影响，证实了含稀土元素钆的材料对低能γ射线有非常好的屏蔽作用，而对于中能γ辐射屏蔽效果有限;同时采用241Am-Be中子源对材料的中子屏蔽性能进行了测试，所制得的材料在1.71 cm厚度条件下，对热中子的屏蔽率可达到80.65％，对快中子的屏蔽效果不明显。 3.采用热引发的方法制备了丙烯酸钆/海藻酸钠/丙烯酰胺水凝胶，并对水凝胶在40℃的保水性能、不同环境下的溶胀性能、力学性能、低能γ射线以及中子辐射屏蔽性能进行了测试。结果表明:所制备的水凝胶材料，丙烯酸钆的最佳百分含量为2.65％，所对应的水凝胶保水率为362.71％;在25℃的去离子水环境中，最大溶胀率为3045.03％;弹性模量可达到1.25 MPa、最大拉伸率为500％;水凝胶材料对于抗79.9 keV和167.7 keV的低能γ射线的的半值层厚度最低分别可以达到3.03 cm和4.53 cm，所制得的水凝胶材料，在1.45 cm厚度条件下，对热中子的屏蔽效率能达到73.67％，对快中子的屏蔽效果不明显。收起

关键词 : 复合辐射屏蔽材料聚丙烯酸铅树脂聚丙烯酸钆树脂防辐射性能

10. 聚丙烯酸型两亲接枝共聚物的合成、表征及其水溶液中自组装行为的研究

[学位论文] 王芳平西北师范大学 2008年博士导师: 杜新贞共144页

摘要 : 两亲性共聚物能在水溶液中自组装形成以亲水链段为壳，疏水链段为核的胶束结构。这些特性和功能使得两亲性共聚物在纳米材料、高分子表面活性剂、生物医药材料、石油化工等领域都受到了日益广泛的关注，其基础研究和实际应用得到了不断的发展。为了研... 展开两亲性共聚物能在水溶液中自组装形成以亲水链段为壳，疏水链段为核的胶束结构。这些特性和功能使得两亲性共聚物在纳米材料、高分子表面活性剂、生物医药材料、石油化工等领域都受到了日益广泛的关注，其基础研究和实际应用得到了不断的发展。为了研究分子结构对自组装行为的影响，从而实现对胶束形态和大小的控制，人们希望制备得到结构规整可控的聚合物，这也是现代高分子合成化学的主要发展方向。到目前为止，对两亲性共聚物胶束行为的研究大多集中在两亲嵌段共聚物，并且几乎都是在非极性溶剂中，而对结构规整可控的两亲性接枝共聚物虽然有关合成的报道较多，但对其在水溶液中的自组装行为和表面性质的研究报道很少，水溶液中两亲接枝共聚物形态仍然是聚合物科学的困难课题之一。基于上述研究现状和发展要求，本文设计并合成了结构规整的以聚丙烯酸为主链的两亲性接枝共聚物，并对其在水溶液中的自组装行为进行了详细的研究。具体的工作及结果如下： ⑴以甲苯为溶剂，在氯化亚铜、三乙胺存在下，辛基酚聚氧乙烯醚(C8PhEO10)与丙烯酰氯反应合成了辛基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯活性大单体(C8PhEO10Ac)，通过色谱柱对粗产品进行分离提纯。同时探讨了丙烯酰氯用量、反应温度、反应时间以及加料次序对辛基酚聚氧乙烯醚转化率的影响。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、紫外光谱(UV)、荧光光谱对大分子单体结构进行了表征，测试结果表明C8PhEO10与丙烯酰氯进行反应生成了目标产物。 ⑵以水为溶剂，过硫酸钾为引发剂，通过自由基共聚合成了以聚丙烯酸(PAA)为主链、C8PhEO10Ac 为支链的水溶性两亲接枝共聚物(PAA-g-C8PhEO10Ac)。同时探讨了单体配比、引发剂用量、聚合温度、聚合时间对共聚物分子量及其分布、单体转化率、接枝率的影响。通过FT-IR、1H-NMR、UV、荧光、凝胶渗透色谱(GPC)、热重分析(TG)和差热分析(DTA)对共聚物进行了详细的表征，证明了这种合成以聚丙烯酸为主链的接枝共聚物的方法是可行的。 ⑶用表面张力法测定了水溶液中共聚物的临界胶束浓度(CMC)及其相应的表面张力(γCMC)，并考察了大单体的含量和无机盐对CMC 及γCMC的影响；通过粘度法探讨了共聚物浓度、无机盐对PAA-g-C8PhEO10Ac 溶液比浓粘度的影响；应用紫外光谱法研究了水溶液中共聚物PAA-g-C8PhEO10Ac的胶束化行为对吸收光谱的影响。结果表明，随着大单体含量的提高，CMC 及γCMC 依次下降，无机盐NaCl、MgCl2的加入可以进一步降低共聚物溶液的CMC和γCMC，该类聚合物在较低浓度下具有很好的水溶性和高表面活性。 ⑷分别采用2-(p-甲苯胺基)-6-萘磺酸钠(TNS)、8-苯胺基-1-萘磺酸铵盐(ANS)、芘极性探针研究了水溶液中PAA-g-C8PhEO10Ac的胶束化行为，考察了大单体含量、共聚物浓度、pH值、无机盐NaCl、MgCl2对探针荧光光谱的影响。结果表明，随着PAA-g-C8PhEO10Ac浓度的增大，探针荧光强度逐渐提高，探针所处微环境的极性降低，在共聚物浓度达到CMC时这种变化更为显著；NaCl和MgCl2的加入使探针分子所处微环境的极性更低，有利于TNS、ANS分子产生更强的分子内扭转电荷转移(TICT)荧光，有利于芘第一振动峰强度I1与第三振动峰强度I3之比I1/I3值降低；pH值大于6.2时，随着pH值的增大，探针所处微环境极性增强。通过三种探针荧光光谱变化所得PAA-g-C8PhEO10Ac的CMC与表面张力的结果基本一致。 ⑸采用水杨酸-2'-乙基己基酯(EHS)氢键探针研究了PAA-g-C8PhEO10Ac两亲接枝共聚物在水溶液中的胶束化行为，探讨了共聚物浓度、pH值、NaCl、MgCl2对EHS荧光光谱的影响。结果显示，PAA-g-C8PhEO10Ac的加入使源于分子内氢键的长波长荧光强度显著提高，且随共聚物浓度的增大而增强。达到CMC时长波长荧光强度和峰位都发生了突变；pH值pH>6.2时，随着pH值的增加，长波长荧光强度降低、短波长荧光加强；加入NaCl后长波长荧光强度略有下降；MgCl2对EHS光谱的影响与NaCl的结果完全不同，随着PAA-g-C8PhEO10Ac浓度的提高，长波长荧光强度快速减弱，并伴有波长红移现象。通过EHS探针荧光光谱变化所得PAA-g-C8PhEO10Ac的CMC与表面张力的结果一致。 ⑹采用扫描电子显微镜(SEM)法和透射电子显微镜(TEM)法研究了大单体含量、共聚物浓度、pH 值以及无机盐对PAA-g-C8PhEO10Ac 表面形貌以及水溶液中共聚物胶束粒径和形状的影响。结果表明，PAA-g-C8PhEO10Ac的表面形貌以及水溶液中胶束的粒径和形状与共聚物浓度、pH 值、离子强度等有关。浓度增大，胶束的粒径有增大的趋势，形状由球状到柱状与球状共存，再到球状的变化；NaCl的加入使胶束粒径增大，pH 值增大使胶束粒径减小。这些信息使得对两亲接枝共聚物自组装的研究更为丰富，且有助于对共聚物胶束形貌和大小的控制。收起

关键词 : 聚丙烯酸有机合成接枝共聚胶束形貌