中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

1. 新生仔猪大肠杆菌性腹泻K88ac-ST1-LTB三价基因工程灭活疫苗实验室生产工艺研究

[会议] 卫广森许崇波王文成李尚波王卓苗玉和中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会 2005年共 12 页

摘要 : 对构建的表达K88ac-ST1-LTB融合蛋白的重组菌株BL21(DE3)(pXK88acST3LT5)进行了各项实验室试验.结果1～10代菌种染色特性、培养特性、生化特性、质粒遗传、目的蛋白表达、免疫原性等遗传稳定,基础种子代次暂定为1～10代;菌种保存试验确定,甘油保存菌种... 展开

关键词 : 新生仔猪大肠杆菌性腹泻重组菌株基因工程灭活疫苗融合蛋白

2. 新生仔猪大肠杆菌性腹泻K88ac-ST1-LTB三价基因工程灭活疫苗候选菌株的构建

[会议] 卫广森许崇波王文成李尚波王卓苗玉和中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 2005年共 9 页

摘要 : 利用PCR和基因定点突变技术,从大肠杆菌C83902的质粒中扩增出K88ac基因、ST1突变基因和LTB基因,通过分离、纯化、限制性核酸内切酶酶切、连接和转化,构建了含K88ac-ST1-LTB融合基因表达载体的重组菌株BL21(DE3)(pXK88acST3LT5).经酶切鉴定和DNA序列分... 展开

关键词 : 新生仔猪大肠杆菌灭活疫苗菌株腹泻

3. 新生仔猪大肠杆菌性腹泻K88ac-ST1-LTB三价基因工程灭活疫苗工业化生产工艺的研究

[会议] 卫广森许崇波王文成李尚波王卓苗玉和中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会 2005年共 9 页

摘要 : 以实验室工艺为基础,用发酵罐培养,对培养基、诱导剂及诱导条件、通气量、菌液灭活条件等进行了筛选优化.结果表明,重组菌株BL21(DF3)(pXK88acSTLT5)培养的最适培养基为改良LB培养基;乳糖为适合于工业化生产的诱导剂,确定了乳糖诱导的浓度为100mmol·... 展开

关键词 : 新生仔猪重组菌株乳糖诱导剂生产工艺大肠杆菌性腹泻基因工程灭活疫苗融合蛋白

4. 新生仔猪大肠杆菌性腹泻病原(ETEC)致病因子研究进展

[会议] 卫广森许崇波孙宇中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 2005年共 9 页

摘要 : 本文对新生仔猪大肠杆菌性腹泻病原(ETEC)致病因子进行了研究。文章采用固相、比色的套式PCR方法，成功地从临床标本粗提物中检测出ST,a和ST,b基因，扩展了PCR的应用。

关键词 : 猪腹泻病新生仔猪大肠杆菌

5. 新生仔猪大肠杆菌性腹泻的国际流行情况及我国流行现状

[会议] 卫广森许崇波孙宇中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会 2005年共 6 页

摘要 : 本文对新生仔猪大肠杆菌性腹泻的国际流行情况及我国流行现状进行了探讨。文章围绕新生仔猪大肠杆菌性腹泻的国外流行情况、国内流行情况及防控进行了论述。

关键词 : 仔猪腹泻大肠杆菌猪病流行

6. 乳糖诱导剂对重组C型产气荚膜梭菌a毒素基因表达的影响

[会议] 许崇利欧阳红生许崇波张艳平中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会会议 2012年共 5 页

摘要 : 采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含α毒素基因的重组质粒，用SDS—PAGE检测不同条件下α毒素基因的表达情况。经酶切鉴定证实重组质粒pXETA02含有α毒素基因且基因序列和阅读框架正确。以乳糖诱导α毒素基因表达的优化条件是：培养基pH7．0，培养温度37... 展开

关键词 : C型产气荚膜梭菌 &alpha 毒素基因蛋白表达乳糖诱导剂

7. 产肠毒素性大肠杆菌基因工程疫苗研究进展

[会议] 卫广森许崇波中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会 2007年共 5 页

摘要 : 产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli)是引起幼畜腹泻的主要病原菌。ETEC具有两类致病因子:一类为肠毒素,另一类为黏附素(或称定居因子),已知的黏附素有K88、K99、F4.和987P等。ETEC借助这些黏附素定居于宿主肠道粘膜的上皮细胞上,从... 展开

关键词 : 产肠毒素性大肠杆菌基因工程疫苗肠毒素

8. 产肠毒素性大肠杆菌基因工程疫苗研究现状

[会议] 卫广森许崇波辽宁省辽阳市动物防疫站孙宇辽宁省辽阳市动物防疫站中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会 2005年共 5 页

摘要 : 产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)是引起幼畜腹泻的主要病原菌.对由ETEC引起的腹泻,国内外长期采取药物治疗方法,但由于耐药菌株的产生,药物治疗效果一般不甚理想,免疫预防则是一条非常有效的途径.目前国内外对黏附素和肠毒素进行了基因工程疫苗的研究,均取得... 展开

关键词 : 幼畜腹泻产肠毒素性大肠杆菌基因工程疫苗免疫预防

9. 产气荚膜梭菌a毒素基因的定点突变与表达

[会议] 许崇利许崇波惠远峰胡静涛中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会会议 2012年共 4 页

摘要 : 目的：选择可能影响α毒素生物活性的氨基酸相关碱基位点进行定点突变，构建α毒素基因的突变体并在大肠杆菌中表达。方法：利用PCR定点突变技术，进行68位组氨酸→亮氨酸的定点突变，构建了含α毒素突变基因表达质粒的重组菌株BL21(DE3)pLys(pXMCPA0... 展开

关键词 : 产气荚膜梭菌 &alpha 毒素基因定点突变基因表达

10. 大肠杆菌肠毒素ST<,1>-LT<,B>融合基因的高效表达

[会议] 许崇波全国首届生物毒素学术研讨会 1998年1届共 4 页

摘要 : 用限制性核酸内切酶EcoRI和HindⅢ双酶切含大肠杆菌肠毒素ST<,1>—LT<,B>融合基因的质粒pXSLT<,1>，回收0．84kb的ST<,1>一LT<,B>融合基因，再将载体pET—28b（＋）用EcoRI和HindⅢ双酶切，然后将其与ST<,1>-LT<,B>融合基因连接，转化至受体菌BL21（DE3）中。

关键词 : 大肠杆菌