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    [会议]   陈仲清        广东省医学会第九次重症医学学术会议        2016年      共 32 页
    摘要 : 虎杖苷(Polydatin,PD),又名白藜芦醇甙,虎杖晶4号。提取自中药虎杖。已证实PD具有改善支气管周微循环的作用。赵克森教授等证实:在失血性和烧伤休克等大鼠模型虎杖苷能够扩张微血管,改善微循环,提高心输出,降低全身外周阻力,增加脉压,改变... 展开
    关键词 : 虎杖苷   休克   转录因子-кB   抗炎作用  

    [会议]   张雪涛   姚峰   倪为民   缪荣明   刘锡诚   鲁翼雯   杨水莲   朱玮   卞红   匡兴亚        2011年尘肺病治疗专题研讨会        2011年      共 5 页
    摘要 : 目的: 观察矽肺患者氧化应激指标及外周血单核细胞核转录因子-κB(NF-κB)的变化,探讨矽肺发生发展的机制。 方法: 选择某铸造厂接触矽尘作业工龄在1年以上的工人200例为接尘组,该厂2008年住院及门诊随访的矽肺患者130例为矽肺组(Ⅰ期矽肺64例... 展开
    关键词 : 矽肺   氧化应激   转录因子-&kappa   B  

    [会议]   彭日荷   姚泉洪   熊爱生   彭友良        中国植物病理学会2004年学术年会        2004年      共 7 页
    摘要 : W盒存在很多病原诱导的基因启动子中,是参与病原菌应答的一类主要顺式作用元件.利用酵母单杂交体系,我们从水稻的cDNA库中分离到一个能与玉米PRms基因启动子中W盒结合的转录因子RWRKY,该转录因子含有264个氨基酸,其中具有典型的WRKY结构功能域和可能的... 展开

    [会议]   孙涛        第七次全国麻醉学与复苏进展学术会议        2009年      共 4 页
    摘要 : 1986年,Sen等从B细胞中发现一种能和免疫球蛋白轻链(κ)基因增强子(κB)序列(GGGACTITC)特异结合的细胞核因子,命名为核转录因子kappaB(NF-κB)。现已知NF-κB广泛存在于各种类型细胞中,具有调控细胞的生长、分化、凋亡、癌变、参与多种基因的表达... 展开

    摘要 : 目的:1.通过研究β-榄香烯对人肝癌HepG2细胞体外增殖抑制及诱导凋亡的研究2.通过建立小鼠肝癌H22荷瘤小鼠模型,观察β-榄香烯对p65、caspase-3、caspase-8凋亡相关蛋白表达,探讨β-榄香烯体内抗肝癌促凋亡的机制. 方法:1.体外培养人肝癌HepG2细... 展开
    关键词 : 肝癌   &beta   -榄香烯   转录因子   细胞凋亡  

    [会议]   吴西雅   余健民        首届江西青年科学家学术年会        2004年      共 4 页
    摘要 : 目的:通过对肺癌细胞及对照组肺上皮细胞TTF-1表达的研究,明确其是否能成为肺癌早期诊断、分型及分期的特异性检测指标。方法:选取手术切除肺癌99例,对照组21例,制作组织蕊片,切片后进行免疫组织化学检测,根据免疫染色结果,细胞表达TTF-1分为... 展开

    [会议]   常品品   王玉花        2017全国茶业创新学术研讨会        2017年      共 2 页
    摘要 : 茶树是典型的富铝(Al)嗜氟(F)的植物,铝和氟在茶树的生长发育过程中具有重要的作用.转录因子(transcription factors,TFs)在植物生理生长和胁迫生长中发挥着重要的作用,它参与植物逆境应答反应,是植物抗逆反应体系中调控功能基因表达的关键环节,如AP2... 展开

    摘要 : 目的:本试验旨在细胞水平上探究丹参多糖的抗炎作用. 方法:MTT测定丹参多糖对RAW264.7细胞活性的影响,ELISA法测定丹参多糖对RAW264.7分泌TNF-α,IL-6,IL-1β的影响,Griss法测定丹参多糖对RAW264.7分泌NO的影响.RT-PCR测定相应细胞因子的mRNA的... 展开

    [会议]   汤缓缓   徐新慧   王进科        2016生物电子学与生物光子学联合学术论坛        2016年      共 4 页
    摘要 : 目的:构建靶向NF-κB的miRNA干扰载体,检测其对靶基因的干扰效果.方法:根据靶基因设计并合成1对miRNA oligo,退火成双链后将其插入到miRNA通用表达载体中,构建miRNA干扰载体,测序正确后将干扰载体与报告载体共转染到293T细胞中,通过报告载体表达绿色... 展开

    摘要 : 目的:探讨AP-1转录因子组成成分之一c-Fos对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响. 方法:将合成的siRNA转染入HCT-116细胞中,实时定量(Quantitative Real-time)PCR法检测其中c-Fos的含量.利用四甲基偶氮唑盐(MTT)显色法检测c-Fos被敲低后对细胞生长增... 展开

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