中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

[会议] 赵连三全国第九次感染病学学术会议 2006年共 4 页

摘要 : 本文对以循证医学指导阻断HBV感染母婴传播进行了研究。文章阐述了阻断HBV感染的母婴传播的重要性，对使用HBIG阻断HBV母婴传播的方案进行了分析。

关键词 : 乙肝病毒母婴传播联合免疫

[会议] JungHoon Park 马涛邢刚第22届国际猪兽医协会大会（IPVS2012） 2012年共 1 页

摘要 : 目的：进一步确认圆环疫苗、支原体疫苗及蓝耳疫苗的联合使用的安全性及效力。方法：对3周龄的小猪注射圆环和支原体联合疫苗(FLEXcombo)，连续使用半年。在检测到蓝耳感染后，免疫程序内又加入了Ingelvac PRRS MLV。三价疫苗使用6个月后，通过与三价... 展开

关键词 : 仔猪疫苗接种安全性评价联合免疫

4. 日本血吸虫核酸疫苗体内电穿孔法的进一步研究

[会议] 戴洋朱荫昌王晓婷唐建霞赵松生物制品研发与质量控制及生物反应器研讨会 2011年共 7 页

摘要 : 目的:进一步探索体内电穿孔技术增强血吸虫核酸疫苗免疫保护作用的稳定性、可靠性及可重复性。方法:大量制备日本血吸虫鸡尾酒式DNA疫苗和蛋白疫苗。96只5-6周龄的BAKB/c雌性小鼠随机分成A、B、C、D、E、F、G、H 8组，每组12只，其中A组(空质粒对照组... 展开目的:进一步探索体内电穿孔技术增强血吸虫核酸疫苗免疫保护作用的稳定性、可靠性及可重复性。方法:大量制备日本血吸虫鸡尾酒式DNA疫苗和蛋白疫苗。96只5-6周龄的BAKB/c雌性小鼠随机分成A、B、C、D、E、F、G、H 8组，每组12只，其中A组(空质粒对照组)每只小鼠分别于第0、3、6周麻醉下经股四头肌注射100 μ1 pcDNA3.1质粒DNA：B组(电穿孔空质粒+鸡尾酒式蛋白疫苗组)每只小鼠分别于第0、3、6周麻醉下经股四头肌注射100 μ1 pcDNA3.1质粒DNA，每次DNA疫苗免疫后即辅以体内电穿孔，于第9周每只小鼠经背部皮下多点注射100μ1鸡尾酒式蛋白疫苗+100 μ1福氏完全佐剂(FCA)；C组(鸡尾酒式DNA疫苗组)每只小鼠分别于第0、3、6周麻醉下经股四头肌注射100μ1鸡尾酒式DNA疫苗：D组(鸡尾酒式DNA与蛋白疫曲联合免疫组)鸡尾酒式DNA疫苗免疫方法同C组，于第9周每只小鼠经背部皮下多点注射100μ1鸡尾酒式蛋白疫苗+100μ1 FCA：E组(电穿孔鸡尾酒式DNA疫苗组)鸡尾酒式DNA疫苗免疫及体内电穿孔方法同B组；F组(电穿孔鸡尾酒式DNA与蛋白疫苗联合免疫组)鸡尾酒式DNA疫曲免疫及体内电穿孔方法同B组，但丁第9周每只小鼠经背部皮下多点注射100μ1鸡尾酒式蛋白疫曲+100μ1 FCA：G组(TPI组)每只小鼠分别于第0、3、6周麻醉下经股四头肌注射100 μ1pcDNA3.1-SjCTPI质粒DNA；H组(电穿孔TPI组)pcDNA3.1-SjCTPI质粒DNA疫苗免疫及体内电穿孔方法同B组。DNA疫苗末次免疫后4周，蛋白疫苗加强免疫后2周，所有小鼠同时经腹部皮肤感染40±1条尾蚴。攻击感染后42d剖杀小鼠，计数各小鼠成虫数和肝脏虫卵数。首次免疫前2 d及感染前2d分别经尾静脉采血，分离血清检测IgG抗体水平、抗体亚类IgGl及lgG2a，并取小鼠脾脏制备单个脾细胞悬液，脾细胞经ConA和SEA刺激后，采用流式细胞仪检测上清中细胞因子IL-2、IL-4、IFN-γ的水平。结果:B-H实验组的减虫率分别为14.77%、32.54%、43.95%、41.47%、59.38%、27.23%和42.37%，相对于对照组(A组)检获的成虫数均显著降低，D组的减虫率显著高于C组和B组，经电穿孔处理后，E组和H组的减虫率分别显著高于C组和G组，而F组的减虫率显著高丁D组和E组；B-H实验组的减卵率分别为20.62%、44.06%、57.57%、52.83%、67.49%、27.25%和42.75%，相对于对照组各实验组肿脏内虫卵数显著下降，D组的减卵率显著高于B组和C组，经体内电穿孔处理后，E组和H组的减卵率分别显著高于未经电穿孔处理的C组和G组，F组的减卵率可达67.49%，显著高于D组和E组,各实验组均可检测剑特异性的IgG抗体。经SEA特异性刺激后，各实验组的IL-2和IFN-γ水平较对照组明显升高，而IL-4则末检测剑。结论: DNA疫苗通过体内电穿孔再结合蛋向疫苗的联合应用可较大程度的提高疫苗的免疫保护作用，表明该免疫方法具有较好的可重复性和稳定性，是一种较理想而且可行的血吸虫病免疫策略。收起

关键词 : 日本血吸虫联合免疫疫苗体内电穿孔稳定性

5. 日本血吸虫核酸疫苗体内电穿孔法的进一步研究

[会议] 戴洋朱荫昌王晓婷唐建霞赵松 2010新型疫苗研发及疫苗质量控制与安全性评价研讨会 2010年共 7 页

摘要 : 目的:进一步探索体内电穿孔技术增强血吸虫核酸疫苗免疫保护作用的稳定性、可靠性及可重复性。方法:大量制备日本血吸虫鸡尾酒式DNA疫苗和蛋白疫苗。96只5-6周龄的BALB/c雌性小鼠随机分成A、B、C、D、E、F、G、H 8组，每组12只，其中A组(空质粒... 展开目的:进一步探索体内电穿孔技术增强血吸虫核酸疫苗免疫保护作用的稳定性、可靠性及可重复性。方法:大量制备日本血吸虫鸡尾酒式DNA疫苗和蛋白疫苗。96只5-6周龄的BALB/c雌性小鼠随机分成A、B、C、D、E、F、G、H 8组，每组12只，其中A组(空质粒对照组)每只小鼠分别于第0、3、6周麻醉下经股四头肌注射100 μl pcDNA3.1质粒DNA；B组(电穿孔空质粒+鸡尾酒式蛋白疫苗组)每只小鼠分别于第0、3、6周麻醉下经股四头肌注射100 μl pcDNA3.1质粒DNA，每次DNA疫苗免疫后即辅以体内电穿孔，于第9周每只小鼠经背部皮下多点注射100 μl鸡尾酒式蛋白疫苗+100μl福氏完全佐剂(FCA)；C组(鸡尾酒式DNA疫苗组)每只小鼠分别于第0、3、6周麻醉下经股四头肌注射100μl鸡尾酒式DNA疫苗：D组(鸡尾酒式DNA与蛋白疫苗联合免疫组)鸡尾酒式DNA疫苗免疫方法同C组，于第9周每只小鼠经背部皮下多点注射100μl鸡尾酒式蛋白疫苗+100μl FCA；E组(电穿孔鸡尾酒式DNA疫苗组)鸡尾酒式DNA疫苗免疫及体内电穿孔方法同B组；F组(电穿孔鸡尾酒式DNA与蛋白疫苗联合免疫组)鸡尾酒式DNA疫苗免疫及体内电穿孔方法同B组，但于第9周每只小鼠经背部皮下多点注射100μl鸡尾酒式蛋白疫苗+100μl FCA；G组(TPI组)每只小鼠分别于第0、3、6周麻醉下经股四头肌注射100μl pcDNA3.1-SjCTPI质粒DNA；H组(电穿孔TPI组)pcDNA3.1-SjCTPI质粒DNA疫苗免疫及体内电穿孔方法同B组。DNA疫苗末次免疫后4周，蛋白疫苗加强免疫后2周，所有小鼠同时经腹部皮肤感染40±1条尾蚴。攻击感染后42d剖杀小鼠，计数各小鼠成虫数和肝脏虫卵数。首次免疫前2d及感染前2d分别经尾静脉采血，分离血清检测IgG抗体水平、抗体亚类IgG1及IgG2a，并取小鼠脾脏制备单个脾细胞悬液，脾细胞经ConA和SEA刺激后，采用流式细胞仪检测上清中细胞因子IL-2、IL-4、IFN-γ的水平。结果: B-H实验组的减虫率分别为14.77%、32.54%、43.95%、41.47%、59.38%、27.23%和42.37%，相对于对照组(A组)检获的成虫数均显著降低(P均<0.01)，D组的减虫率显著高于C组和B组(P值分别为<0.01和<0.05)，经电穿孔处理后，E组和H组的减虫率分别显著高于C组和G组(P值分别为<0.05与<0.01)，而F组的减虫率显著高于D组和E组(P值均<0.01)；B-H实验组的减卵率分别为20.62%、44.06%、57.57%、52.83%、67.49%、27.25%和42.75%，相对于对照组各实验组肝脏内虫卵数显著下降(P均<0.01)，D组的减卵率显著高于B组和C组(P值分别为<0.001和<0.05)，经体内电穿孔处理后，E组和H组的减卵率分别显著高于未经电穿孔处理的C组和G组(P值分别为<0.05与<0.001)，F组的减卵率可达67.49%，显著高于D组和E组(P值均<0.05)；各实验组均可检测到特异性的IgG抗体。经SEA特异性刺激后，各实验组的IL-2和IFN-γ水平较对照组明显升高，而IL-4则未检测到。结论: DNA疫苗通过体内电穿孔再结合蛋白疫苗的联合应用可较大程度的提高疫苗的免疫保护作用，表明该免疫方法具有较好的可重复性和稳定性，是一种较理想而且可行的血吸虫病免疫策略。收起

关键词 : 日本血吸虫联合免疫疫苗体内电穿孔稳定性

6. 东方田鼠血清筛选噬菌体展示抗原对小鼠日本血吸虫病免疫效果观察

[会议] 宋震宇刘金明何金桃孙帅石耀军李浩陆珂林矫矫岳城中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第六次代表大会暨第十次学术研讨会 2009年共 5 页

摘要 : 我们在前期研究中利用东方田鼠血清筛选日本血吸虫成虫噬菌体展示cDNA文库，获得10个阳性克隆。本文选择其中的8个噬菌体克隆单独或联合免疫BALB/c小鼠，观察对日本血吸虫病的免疫预防效果，以筛选其中具有发展成疫苗的候选抗原编码基因。和空白对照组... 展开

关键词 : 日本血吸虫噬菌体展示抗原 cDNA文库联合免疫

7. 狂犬病疫苗与长生扶康联合免疫预防狂犬病效果的研究

[会议] 张路王立成杨欣姜媛丽第八次全国生物制品学术会议 2005年共 4 页

摘要 : 狂犬病是由狂犬病毒引起的人兽共患疾病,人类感染后主要以中枢神经系统损害为特征,最后死于呼吸与循环衰竭.狂犬病是至今尚未被人类征服的一种病死率最高的急性传染病,我国一直非常重视狂犬病的防治,使狂犬病的发病有了非常显著的下降.接种狂犬病纯化... 展开

关键词 : 狂犬病疫苗长生扶康联合免疫细胞免疫功能

8. 再障的诊断和管理

[会议] 唐旭东刘锋第53届美国血液年会 2012年共 5 页

摘要 : 再障的诊断需要除外其它引起全血细胞减少的先天或获得性疾病。而在这方面我们的诊断能力得到了明显提高。因为诊断到治疗的时间与疗效相关而与选择何种治疗方法无关，所以临床对高效率的诊断手段有较高的依赖性。HSCT仍是匹配的同胞供者再障患者的首... 展开

关键词 : 再障诊断方法治疗方案 HSCT治疗联合免疫抑制剂

9. 限制性内酶切法在uPA-SCID小鼠定型中的应用

[会议] 徐春华陈丽香任晓楠杨玉琴彭秀华蔡家麟周晓辉周文江华东地区第13届实验动物科学学术交流会 2014年共 2 页

摘要 : 目的：建立一种简便、快捷、准确的定型方法用于uPA-SCID小鼠的定型,为建立人肝嵌合uPA-SCID小鼠模型做基础. 方法：1.uPA-SCID小鼠uPA基因定型,抽提小鼠基因组DNA,对其进行PCR扩增后,进行电泳鉴定.2.uPA-SCID小鼠SCID基因定型,抽提小鼠基因组DN... 展开

关键词 : 重症联合免疫缺陷基因定型限制性内酶切法电泳鉴定

10. 脐血移植建立SCID-Hu IC小鼠的方法

[会议] 宋长芹李勇于修平栾怡卞继峰齐眉周亚滨全国检验医学感染控制和病原监测学术研讨会 2004年共 2 页

摘要 : 本研究采用移植人脐血单个核细胞给SCID小鼠,目的是在SCID小鼠体内建立一种类似于人体的免疫微环境,为研究那些只能在人体内生长的病毒(例如人乳头瘤病毒等)打下基础.

关键词 : 脐血移植严重联合免疫缺陷免疫微环境抗体