中国科学技术信息研究所--国家工程技术数字图书馆

1. 变形链球菌表面蛋白PAc功能区基因重组质粒的亚克隆构建 北大核心 CSCD

[期刊] 彭志翔樊明文边专《同济医科大学学报》 2001年5期共4页

摘要 : 将变形链球菌pac基因待表达部分克隆人哺乳动物表达质粒中构建成将用作DNA免疫防龋研究的重组质粒.用PCR扩增出pac基因的2个高度保守区域,扩增产物以pGEM-T为载体进行亚克隆后,再克隆至高效哺乳动物表达质粒pCI构建成重组体,重组质粒pCIA-P经限制性酶... 展开

关键词 : pac基因克隆重组质粒

2. PACS法在鸡基因差异表达中的应用 OA 北大核心

[期刊] 伍革民柳小春娄义洲霍金龙《畜牧与兽医》 2005年10期共3页

摘要 : 利用PACS(preferential amplification of coding sequence)法鉴别鸡中的差异表达基因.结果表明,该方法具有操作简单、假阳性率低、能选择性扩增mRNA编码区等优点,可作为禽类基因差异表达研究中的首选方法.

关键词 : 鸡 PACS 基因差异表达

3. 利用Adeasy-1系统构建npcl基因非复制型腺病毒载体并鉴定 OA 北大核心 CSTPCD

[期刊] 曹小丽卜碧涛张宇红《中国现代医学杂志》 2004年23期共5页

摘要 : 目的以复制缺陷的腺病毒为载体,细菌内同源重组法构建有npcl基因的腺病毒载体.方法利用限制性内切酶kpnl HindⅢ从带有朊病毒启动子的质粒prp-pro-mlpcl中切下目的基因npcl-1,克隆至穿梭质粒PAdtrack-CMV,再与PAdeasy-1在大肠杆菌BJ5183中进行同源重组... 展开

关键词 : 腺病毒载体 PacⅠ基因基因重组

4. 变形链球菌重组质粒pcDNA3-pacA/pcDNA3-pacP免疫定菌鼠的龋齿记分研究 OA CSCD CSTPCD

[期刊] 曹福娴刘天佳杨德琴《华西医科大学学报》 2002年3期共4页

摘要 : 目的观察已构建的基因重组质粒pcDNA3-pacA和pcDNA3-pacP作为防龋疫苗的防龋效果.方法分别将基因重组质粒pcDNA3-pacA、pcDNA3-pacP和pcDNA3-pacA+pcDNA3-pacP联合使用作为基因疫苗注入免疫定菌鼠颌下腺区皮下,以Keyes龋齿计分法评估免疫后定菌鼠磨牙... 展开

关键词 : 重组质粒 PAc基因疫苗防龋

5. 重组质粒pCIA-P在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达研究 OA

[期刊] 彭志翔樊明文边专陈智彭彬《临床口腔医学杂志》 2001年4期共3页

摘要 : 目的证实重组质粒pCIA-P可编码表达具有变形链球菌S.mutans表面蛋白PAc抗原性的表达产物.方法在选择合适的原核表达系统后,诱导外源基因表达出目的蛋白,通过蛋白质电泳技术及免疫印迹法检测表达蛋白,以观察pac基因重要抗原决定簇编码区DNA片段在原核细... 展开

关键词 : pac基因重组质粒原核表达

6. 1例Schuurs-Hoeijmakers综合征的基因诊断 OA CSTPCD

[期刊] 王运陆光双杨武《山东医药》 2023年9期共3页

摘要 : 目的探讨Schuurs-Hoeijmakers综合征(SHMS)的基因诊断方法.方法患儿因"1月内反复抽搐数次"就诊入院,抽搐表现为癫痫局灶起始继发双侧强直-阵挛发作,患儿存在特殊面容,表现为耳位低下、拱形眉毛、眼距过远、睑裂下斜、鼻尖呈球状、宽口、嘴角下垂、人... 展开

关键词 : Schuurs-Hoeijmakers综合征 PACS1基因基因检测特殊面容癫痫

7. 利用酵母的Pac I基因获得抗类病毒转基因植物 北大核心 CSCD

[期刊] 李世访郑银英成卓敏《植物保护》 2001年3期共3页

摘要 : 文章简要介绍了类病毒复制和反义RNA、核酶、Pac I在类病毒上的作用重点,阐述了Pac I基因介导的广谱抗性的应用前景和存在问题.

关键词 : 类病毒 Pac I 转基因植物

8. 酵母pac1基因介导对葡萄B病毒的抗性 北大核心 CSCD CSTPCD

[期刊] 任芳董雅凤张尊平范旭东胡国君周俊《植物保护学报》 2015年4期共6页

摘要 : 为明确广谱性抗病毒基因—酵母pac1基因对葡萄B病毒(Grapevine virus B,GVB)的抗性效果,通过农杆菌介导的遗传转化,将pac1基因导入西方烟37B,对转基因植株进行PCR鉴定及Southern blot分析,通过病毒摩擦接种观察症状以及实时荧光定量RT-PCR检测植株体内... 展开

关键词 : 酵母pac1基因遗传转化葡萄B病毒抗性

9. 变形链球菌表面蛋白PAc结构基因克隆工程数据分析 CSTPCD

[期刊] 彭志翔樊明文边专《口腔医学研究》 2000年2期共4页

摘要 : 目的:使变形链球菌重要毒力因子PAc蛋白编码基因pac的遗传工程背景清晰化,以利于克隆构建DNA防龋疫苗. 方法:运用DNASIS计算机分析软件包对pac全基因DNA序列进行酶切图谱,开放阅读框,遗传密码子,编码蛋白等结构参数分析,并就pac基因克隆化方案作出探讨... 展开

关键词 : pac基因 DNA分析软件包克隆工程

10. 肝癌相关新基因HC6的全长cDNA克隆及分析 北大核心 CSCD

[期刊] 温传俊覃文新顾健人赵新泰万大方《肿瘤》 2001年6期共3页

摘要 : 目的染色体17p13.3区域内多态性位点D17S926是肝细胞肝癌(HCC)杂合性缺失热点,PAC579克隆含有D17S926位点,本实验目的在于从PAC579克隆中寻找与肝癌相关的表达序列(ESTs),对有意义的EST片段克隆其全长cDNA.方法根据PAC579克隆中现有的9个代表新基因的... 展开

关键词 : 肝细胞肝癌新基因:PAC579:RACE 表达序列