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国家工程技术图书馆
2022年11月29日
摘要: 目的: 探讨paxillin、P13K和HER3在宫颈鳞癌组织的表达及其临床意义。 方法: 采用免疫组化SP法检测28例正常宫颈上皮(NCE)、36例宫颈上皮内瘤病(CIN)和68例宫颈鳞癌(SCC)组织paxillin、P13K和HER3的表达情况。 结果: 从NCE及CIN到S... 展开 目的: 探讨paxillin、P13K和HER3在宫颈鳞癌组织的表达及其临床意义。 方法: 采用免疫组化SP法检测28例正常宫颈上皮(NCE)、36例宫颈上皮内瘤病(CIN)和68例宫颈鳞癌(SCC)组织paxillin、P13K和HER3的表达情况。 结果: 从NCE及CIN到SCC组,paxillin阳性表达率显著升高(P<0.01)。 Paxillin在SCC组表达与FIGO分期及有否脉管浸润有关(P<0.05),而与患者年龄、组织学分级、有否盆腔淋巴结转移及间质浸润深度无关(P>0.05)。宫颈鳞癌FIGO分期为Ⅱ期及有脉管浸润者,其paxillin阳性表达率分别显著高于FIGO分期为Ⅰ期及无脉管浸润者(P<0.05)。Paxillin在SCC组表达与患者生存率显著负相关(P<0.05),而分别与PI及MVD无关(P>0.05)。 从NCE到CIN再到SCC组,P13K阳性表达率显著升高(P<0.01)。 P13K在SCC组表达与FIGO分期、组织学分级及有否盆腔淋巴结转移有关(P<0.05),而与患者年龄、间质浸润深度及有否脉管浸润无关(P>0.05)。宫颈鳞癌FIGO分期为Ⅱ期、组织学分级为Ⅲ级及有盆腔淋巴结转移者,其P13K阳性表达率分别显著高于FIGO分期为Ⅰ期、组织学分级在Ⅱ级以内及无盆腔淋巴结转移者(P<0.05)。P13K在SCC组表达均分别与PI及MVD显著正相关(PI:r=0.422,P=0.000;MVD:r=0.402,P=0.001),而与患者生存率无关(P>0.05)。 从NCE及CIN到SCC组,HER3阳性表达率显著升高(P<0.01)。HER3在SCC组表达与FIGO分期及组织学分级有关(P<0.05),而与患者年龄、有否盆腔淋巴结转移、间质浸润深度及有否脉管浸润无关(P>0.05)。宫颈鳞癌FIGO分期为Ⅱ期及组织学分级为Ⅲ级者,其HER3阳性表达率分别显著高于FIGO分期为Ⅰ期及组织学分级在Ⅱ级以内者(P<0.05)。HER3在SCC组表达均分别与P|及MVD显著正相关(P|:r=0.375,P=0.002;MVD: r=0.273,P=0.024),而与患者生存率无关(P>0.05)。 Paxillin在SCC组表达均分别与P13K及HER3显著正相关(P13K:r=0.451,P=0.000;HER3:r=0.300,P=0.013)。P13K在SCC组表达与HER3显著正相关(r:=0.482,P=0.000)。 结论: Paxillin、P13K和HER3过表达可能参与宫颈鳞癌的发生发展过程。P13K及HER3在SCC组过表达可能促进癌细胞增殖和局部血管生成,并可能与癌细胞去分化及病程进展有关,但可能与患者预后无关。Paxillin在SCC组过表达可能促进癌细胞向脉管浸润而促进肿瘤进展,并可能是患者的不良预后因素。检测宫颈鳞癌组织paxillin、P13K和HER3的表达情况,对于进一步了解宫颈鳞癌生物学行为、浸润转移机制和预后判断有一定的应用价值。 收起
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