摘要: 根据GenBank中已发表的CAV纤突基因序列，设计合成4对8条引物，用已建立的PCR方法，对犬2型腺病毒沈阳分离株第5代强毒经蚀斑克隆驯化的第60代毒弱毒(SY—V60)、和犬1型腺病毒长春犬株(CCC-V6)的纤突基因进行了扩增，PCR产物经纯化后进行基因序列测定，... 展开 根据GenBank中已发表的CAV纤突基因序列，设计合成4对8条引物，用已建立的PCR方法，对犬2型腺病毒沈阳分离株第5代强毒经蚀斑克隆驯化的第60代毒弱毒(SY—V60)、和犬1型腺病毒长春犬株(CCC-V6)的纤突基因进行了扩增，PCR产物经纯化后进行基因序列测定，测序结果经拼接后得到了一个由1632个和1629个核苷酸组成的纤突蛋白全基因序列，分别编码543和542个氨基酸。犬2型腺病毒(SY—V60)与犬1型腺病毒(CCC—V6)的纤突基因的同源性达到80.48％。犬2型腺病毒(SY—V60)与犬1型腺病毒(CCC-V6)的纤突基因的同源性达到80.48%；根据犬的腺病毒与人2型腺病毒纤突蛋白的序列同源性比较结果，推测了犬腺病毒纤突蛋白的尾(tail)、轴(shaft，)、结(knob)三个功能区的氨基酸序列，2个型之间的尾区同源性为76.9％；轴区同源性为78.59%；其结区同源性为83.24％，而同型毒株之间结和尾区同源性较高，轴区同源性较低。 收起