摘要: 聚苯乙烯微塑料颗粒作为微塑料（dlt;5mm）的典型代表，广泛应用于人们生活的方方面面。微塑料在自然环境中经过各种物理化学作用被老化，表面物理化学性质改变，其在水环境中的迁移规律也被改变。然而，人们更多的是关注于微塑料在水环境中的输送和迁... 展开 聚苯乙烯微塑料颗粒作为微塑料（dlt;5mm）的典型代表，广泛应用于人们生活的方方面面。微塑料在自然环境中经过各种物理化学作用被老化，表面物理化学性质改变，其在水环境中的迁移规律也被改变。然而，人们更多的是关注于微塑料在水环境中的输送和迁移，而对其在水体和底泥间的迁移规律并未给予足够关注。 本研究采用室内模拟紫外光的照射，加速聚苯乙烯微塑料的老化进程，系统的研究了新制聚苯乙烯微塑料和老化微塑料在泥水两相间的迁移规律。利用FTIR、SEM-EDS、Zeta电位等表征手段分析老化前后的聚苯乙烯微塑料的变化。利用微塑料的热胀冷缩性能，采用尼罗红染料，对微塑料进行标记，快速便捷的对泥水两相间聚苯乙烯微塑料定量定性分析。扰动试验1探求了不同条件下（扰动强度、pH、HA、悬浮物浓度、有机物），悬浮颗粒物-水-微塑料体系中微塑料的迁移效率；根据扰动试验1，设计扰动试验2，模拟不同沉积物悬浮状态下，聚苯乙烯微塑料在上覆水和底泥中垂直迁移规律。利用Pelect常数、DLVO理论、沉速理论理论分析聚苯乙烯微塑料在水体中的迁移。本研究结果如下： （1）迁移效率结果表明，微塑料迁移效率随着扰动强度增加而增加，且老化的聚苯乙烯微塑料比新制的更容易迁移。当扰动强度达到220r/min时，新制与老化的聚苯乙烯微塑料的迁移效率分别达到98.21%和100.00%。扰动促使沉积在底泥中微塑料进入到上覆水中。中速扰动和高速扰动导致上覆水中微塑料丰度分别增加了269.74%和648.96%。底泥中的丰度分别为140n/kg和210n/kg。 （2）水体温度升高，pH值降低，聚苯乙烯微塑料表面Zeta电位的绝对值减小，影响颗粒与颗粒之间的团聚，迁移效率随之增加。当水体温度达到35℃，新制聚苯乙烯微塑料的迁移效率从80.71%增加到100%；老化聚苯乙烯微塑料从77.14%增加到99.29%。扰动试验中，上覆水中的丰度为53.33±7.16n/mL；底泥中的丰度达到330n/kg。 （3）随着HA浓度增加，迁移效率降低，当HA浓度达到30mg/L时，新制和老化的聚苯乙烯微塑料的迁移效率分别为63.05%和70.98%，HA通过π-π相互作用吸附到聚苯乙烯表面，静电斥力和空间位阻增加，抑制了微塑料的向下迁移趋势。但是在悬浮物中有机质的存在下，新制和老化的聚苯乙烯微塑料迁移效率分别达到65%和94.28%，可能是水中的有机物成分复杂，除了腐殖质还有其它的有机物，如碳水化合物、类脂化合物等有机物，促进了微塑料的沉降。 （4）水丝蚓对微塑料在泥水两相间的迁移有一定的影响。扰动前后，上覆水中微塑料丰度分别为245.00±8.74n/mL和909.83%±79.39n/mL；对照组丰度为261.17±16.22n/mL和965.67±83.17n/mL，底泥中丰度为110n/kg。 收起