摘要: 一次合成多个化学键的多米诺反应是有机化学中重要的研究方向之一，其中基于钯催化的Catellani反应是一类具有代表性的多米诺反应研究。通过使用简单的卤代芳烃作为底物，在降冰片烯作用下可以一次性构建多个化学键。人们利用Catellani反应可以在苯环... 展开 一次合成多个化学键的多米诺反应是有机化学中重要的研究方向之一，其中基于钯催化的Catellani反应是一类具有代表性的多米诺反应研究。通过使用简单的卤代芳烃作为底物，在降冰片烯作用下可以一次性构建多个化学键。人们利用Catellani反应可以在苯环上构建多取代的烯烃、烷烃、芳烃等一系列取代基，其中，利用Catellani反应构建碳-杂键成为人们研究的焦点之一，目前，人们已经实现了Catellani反应中碳-碳键、碳-氮键的构筑。 本文中，第一项工作主要研究了在Catellani反应中碳-硼键的构筑，通过降冰片烯导向，以卤代烷烃作为亲电试剂，以B2pin2作为终止试剂，合成了一系列碳碘键原位硼酸酯化，碳碘键邻位烷基化的反应产物。该反应可以高效合成一系列芳基硼酸酯类底物。 第二项工作研究了Catellani反应中碳硅键的构筑，以六甲基二硅烷作为亲电试剂，以茚作为降冰片烯的替代物，同时作为终止试剂，实现双硅基化的反应，得到了一类的双硅基化产物。 收起