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国家工程技术图书馆
2022年11月29日
摘要: 在过去的这些年,关于 C-H 键的官能团化的研究不断发展。这些研究作为传统方法的补充为一些分子片段的高效合成提供了有效的方法。得益于过渡金属催化和自由基方法的发展,这个领域近年来取得了巨大的成果。本论文首先概述了该领域的最新研究进展,其... 展开 在过去的这些年,关于 C-H 键的官能团化的研究不断发展。这些研究作为传统方法的补充为一些分子片段的高效合成提供了有效的方法。得益于过渡金属催化和自由基方法的发展,这个领域近年来取得了巨大的成果。本论文首先概述了该领域的最新研究进展,其次详细介绍了本课题组发展的几种自由基引发的C-H 键的的选择性活化,从而高效构筑 C-C 键的方法。最后我们对该领域进行了总结和展望。本文从以下五个方面展开。 第一章概述了近年来C-H键的官能团化主要是C-C键构筑取得的进展。本章主要分为两个部分,第一部分总结了通过过渡金属催化实现 C-H 键的烷基化的研究;第二部分,介绍了最近几年通过自由基促进的C-H键的官能团化。 第二章详细介绍了本课题组发展的氢键促进的简单醇与未活化烯烃的自由基加成反应。该方法为各种官能团化的醇的合成提供了一条有效途径。 第三章详细描述了本课题组发展的KI促进的简单酮和酯与未活化烯烃的自由基反马氏加成反应。通过该方法我们高选择性的合成了一系列复杂的羰基化合物。 第四章详细阐述了本课题组发展的铜催化的简单烷烃与未活化烯烃自由基加成反应。该方法通过C(sp3)-H键的选择性活化,实现了一系列官能团化的烷烃的合成。 第五章详细阐述了本课题组发展的无金属参与的自由基促进的活化烯烃的二氯甲烷化反应。该反应实现了二氯甲烷中 C-H 键的选择性官能团化,合成了一系列二氯甲基取代的吲哚酮衍生物。 在论文的最后,对我们课题组发展的自由基促进的C-H 键的选择性官能团化进行了总结,并对该领域今后的研究进行了展望。 收起
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