摘要: 近年来，由于含三氟甲硫基的化合物被广泛地应用在医药、农药和材料等领域，这类化合物越来越受到大家重视。另一方面，醌类物质在生命科学和染料领域有着十分重要的作用。因此，三氟甲硫基化的醌类物质想必具有一定的应用前景。然而，关于这些化合物... 展开 近年来，由于含三氟甲硫基的化合物被广泛地应用在医药、农药和材料等领域，这类化合物越来越受到大家重视。另一方面，醌类物质在生命科学和染料领域有着十分重要的作用。因此，三氟甲硫基化的醌类物质想必具有一定的应用前景。然而，关于这些化合物的合成方法鲜有报道。本论文致力于发展一种有效的直接C—H键活化的醌类物质的三氟甲硫基化，并且已经取得了进展。我们首先筛选了不同的铜盐，氧化剂，溶剂，温度，反应时间等确定最佳反应条件。然后进行了底物拓展，虽然底物的适用性参差不齐，但大部分底物还是适用于本反应体系的。最后遴选了16个具有代表性且产率较高的产物，产率在41%至92%之间。根据实验结果推测该反应体系机理涉及三氟甲硫基自由基，但具体的机理依然不明确，这也是我们以后努力研究的方向。 收起