摘要: 目的:增进对头颈部Kimura病临床特征、诊断和治疗的认识，提高其诊治水平。 方法:收集浙江大学附属第二医院口腔颌面外科2009年1月至2014年1月收治的20例经病理证实的Kimura病（嗜酸性淋巴细胞增生性肉芽肿）。回顾性分析该组患者临床病历和辅助检... 展开 目的:增进对头颈部Kimura病临床特征、诊断和治疗的认识，提高其诊治水平。 方法:收集浙江大学附属第二医院口腔颌面外科2009年1月至2014年1月收治的20例经病理证实的Kimura病（嗜酸性淋巴细胞增生性肉芽肿）。回顾性分析该组患者临床病历和辅助检查资料，并通过复查及电话随访收集复发和预后信息。 结果:20例Kimura病主要表现为无痛性肿块，可有反复肿大史、伴有皮肤瘙痒(50％)及色素沉着(20％)。75％患者血象中存在嗜酸性粒细胞绝对值计数增高，而90％有嗜酸性粒细胞百分比增高。该病在B超、CT、MRI等检查中无特异性表现，易误诊为血管瘤、炎性病变、腺淋巴瘤、混合瘤、淋巴瘤等。术前被明确诊断为Kimura病的仅11例(55％)。手术切除、放射治疗、手术联合放疗均对Kimura病有效，而激素治疗有反弹现象。本组Kimura病复发率为25％。 结论:对于疑似Kimura病的颌面部无痛性肿块，皮肤瘙痒和色素沉着等伴随症状仅有有限的提示性作用，而血象中嗜酸性粒细胞绝对值和百分比增高更有价值。该病对手术治疗、放射治疗、激素治疗及综合治疗均敏感，但有一定复发率。 收起