摘要: 水稻是最重要的粮食作物之一。对水稻农艺性状的基因座进行鉴定和定位，并将其应用于设计育种中，对作物遗传育种具有重要的意义。水稻饭粒延伸性(cooked riceelongation，CRE)是由饭粒长度与米粒长度衍生的一个性状，由多个微效基因控制的数量性状。... 展开 水稻是最重要的粮食作物之一。对水稻农艺性状的基因座进行鉴定和定位，并将其应用于设计育种中，对作物遗传育种具有重要的意义。水稻饭粒延伸性(cooked riceelongation，CRE)是由饭粒长度与米粒长度衍生的一个性状，由多个微效基因控制的数量性状。单片段代换系(single segment substitution line，SSSL)消除了遗传背景的干扰，为水稻基因鉴定和定位提供了很好的材料。本研究利用32份以BG367为供体亲本的单片段代换系鉴定饭粒延伸性QTL并进行环境稳定性检测；利用2个携带增效基因来源于Basmati385和Basmati370的饭粒延伸性较好的三片段聚合系与5个携带其他高产优质基因的双片段或三片段聚合系进行杂交，获得一批五片段聚合系和六片段聚合系并对其进行表型测定，分析其饭粒延伸性。 1、在2009年晚季至2011年晚季利用32份以BG367为供体亲本的单片段代换系进行饭粒延伸性QTL定位。五季检测出相对于环境性状比较稳定的饭粒延伸长度QTL11个，分布于水稻第1、2、6、7、11和第12染色体上。11个饭粒延伸长度QTL的加性效应的变异范围是从0.11到0.38，解释了7.34％到25.75％的表型变异。其中9个QTL是正效应，2个QTL是负效应。五季检测出相对于环境性状比较稳定的饭粒延伸率QTL7个，分布于水稻第1、2、6、7、11和12染色体上。7个饭粒延伸率QTL的加性效应的变异范围是从3.05到6.55，解释了9.15％到19.38％的表型变异。其中5个QTL是正效应，2个QTL是负效应；而有5个饭粒延伸率的QTL与前人定位的QTL在相同的区域，2个饭粒延伸率QTL则是新定位的。 2、利用携带增效基因来源于Basmati385和Basmati370的饭粒延伸性三片段聚合系与携带其他高产优质基因的两片段或三片段聚合系进行设计育种，获得了42份既包含饭粒延伸性QTL又包含其他高产优质基因的聚合系。在2011年早晚季对这42份材料的饭粒延伸性进行了测量。其中7份携带GS3基因的聚合材料和10份没有携带GS3基因的聚合材料在2011年早晚季中的延伸性都比较好。7份携带GS3基因的聚合材料的平均饭粒长超过两个父本的饭粒长，平均饭粒延伸长度虽然没有达到父本的饭粒延伸长度，当与W0比达到了显著差异。虽然10份没有携带GS3基因的聚合材料的平均饭粒长和平均饭粒延伸长度都没有达到两个父本的水平，但与对照亲本华粳籼74(W0)比达到了显著差异。这说明聚合的效果还是比较理想的，通过饭粒延伸性QTL的聚合，聚合材料的饭粒延伸性可以显著提高，对改良聚合系的饭粒延伸性是很有帮助的。 本研究通过一批以BG367为供体亲本的单片段代换系进行饭粒延伸性QTL定位，为水稻饭粒延伸性QTL的克隆奠定了良好的基础。本研究还将携带增效基因来源于Basmati385和Basmati370的饭粒延伸性较好的聚合系运用到设计育种中，与其他优良性状聚合。这为水稻饭粒延伸性基因的聚合效应研究奠定了一定基础，为培育出饭粒延伸性好的高产优质的水稻新品种提供了理想的中间材料。 收起