摘要: 体外循环(cardiopulmonary bypass，CPB)对机体是一种全身性的强刺激，能引起机体缺血缺氧再灌注损害并产生强烈的应激反应。应激引起过度的炎症反应造成组织损害、全身性炎症反应综合征(systemic inflammation responsesyndrome,SIRS)甚至多器官功能... 展开 体外循环(cardiopulmonary bypass，CPB)对机体是一种全身性的强刺激，能引起机体缺血缺氧再灌注损害并产生强烈的应激反应。应激引起过度的炎症反应造成组织损害、全身性炎症反应综合征(systemic inflammation responsesyndrome,SIRS)甚至多器官功能障碍(multiple organs dysfunction syndrome，MODS)，是心脏外科术后死亡的主要原因之一。CPB过程中器官保护是心血管外科基础临床研究热点之一。一直以来，人们对CPB所致的心、脑、肺、肾等重要器官的研究较多，也比较深入，而近来逐步认识到肠道是应激反应的始动器官和重要靶器官之一，其关键在于肠粘膜屏障功能损害导致细菌/内毒素移位。CPB后肠粘膜屏障功能损害属于学科交叉范畴，尚未引起广泛重视，目前对其发生及其机制研究较少。临床CPB后消化系统严重并发症的发生率低0.41～3.7％，但死亡率高13.9～52％，因此研究CPB过程中肠屏障损伤的发生机制及探讨相应的保护措施具有重要的临床意义。 正常肠屏障功能的维持依赖于完整的肠粘膜上皮、肠道内正常菌群、肠道内分泌物、蠕动、肠道免疫功能等，其中最关键的是肠粘膜上皮屏障。在肠粘膜高度旺盛的新陈代谢背景下，严重创伤缺血缺氧一再灌注后，过度的粘膜上皮细胞凋亡和坏死，必然导致粘膜屏障的损伤。既往认为应激状态后肠粘膜坏死是肠屏障功能损害的病理基础，有研究表明肠粘膜上皮细胞凋亡可能是肠屏障功能损害的主要原因。 小动物特制微型膜肺和转流泵装置的生产和采用闭胸穿刺法手术操作技术，使得建立经济实用、微创、操作简便可靠、更接近临床过程的全流量、常温大鼠CPB模型成为可能，为CPB后早期全身炎症反应多器官功能障碍及其防治策略的研究提供理想载体。 乌司他丁是具有多种生物学功能的广谱酶抑制剂，抑制多种水解酶的活性，抑制炎症介质的过度释放及改善微循环和组织灌注的药理作用，在临床危重患者的抢救中取得良好的疗效，对重要器官有保护作用。 本研究目的在于探讨CPB后大鼠肠粘膜屏障形态和功能的损害，以及炎症应激反应的发生与肠粘膜上皮的过度凋亡在肠粘膜损害中的机制，并通过乌司他丁预处理研究其预防作用和机制。本研究分三部分展开论述，研究方法、结果和结论如下。 1.插管法建立大鼠常温体外循环动物模型1.1目的插管法建立大鼠经济实用、微创、操作简便可靠、更接近临床过程的全流量、常温大鼠体外循环实验模型。 1.2方法雄性成年SD大鼠14只350～500g，麻醉后给予气管穿刺插管，呼吸机辅助通气，股动脉置管接监护仪，实时监测动脉血压并按时采集动脉血气标本。血液经蠕动泵输送至特制微型膜肺氧合后经由右颈动脉实施灌注。模型采用林格氏液、中分子羟乙基淀粉(130/0.4)、少量大鼠供血进行预充，总量为22m1，晶胶比为1:1，灌注流量120～160ml·kg-1·min-1，平均转流时间60min。 1.3结论采用插管法，通过右颈静脉腔房引流、右颈动脉灌注的方法可建立大鼠闭合胸腔的全流量CPB实验动物模型，手术操作简便，易于管理，经济可行。微型化的环路设计能够为建立稳定的大鼠CPB提供保证，微型膜肺和蠕动泵能够满足大鼠CPB的氧合和血流动力学要求。这一模型术后短期存活率高，充分发挥相关病理、生理、生化及分子生物学指标的检测能力，可使与CPB相关的基础研究系列化、规模化，有较大应用前景。 2.大鼠体外循环后早期肠粘膜屏障功能的损害及其机制2.1目的本研究第二部分通过观察CPB后大鼠回肠粘膜形态和屏障功能的损伤以及血浆炎症因子的浓度变化，探讨CPB后肠粘膜屏障的损害的临床意义。通过蛋白和基因水平的检测，探讨是否存在大量炎症因子的产生和过度凋亡，在CPB大鼠肠粘膜屏障损害的可能机制。 2.2方法健康成年雄性清洁级Spranue-Dawley(SD)大鼠30只随机分为正常对照组(N组，n=10)，假手术组(sham-operated group，SH组，n=10)体外循环组(cardiopulmonary bypass group，CPB组，n=10)；SH组大鼠在相应部位插管，同时经股动脉10min内缓慢推注预充液22mi，但不进行CPB转流，2h后活杀动物采取标本：CPB组转流结束后2h活杀动物采取标本。光镜、检查末段回肠粘膜绒毛高度和Chiu损害评分；电镜检查肠粘膜超微结构改变；化学比色法检测血浆DAO活性、D-乳酸和N0浓度改变；ElISA法检测血浆TNFα、IL-6浓度变化。血浆检测数值予以校正，以排除预充液稀释的干扰。TUNEL法检测肠粘膜凋亡指数，免疫组化图像分析检测肠粘膜TNFα、iNOS、Bc1-2、Bax、Caspase-3蛋白表达变化，PT-PCR法检测肠粘膜TNFα、iNOS、Bc1-2、Bax、Caspase-3mRNA表迭变化。 2.3结论大鼠CPB后肠粘膜出现形态学损害和屏障功能损害并处于全身炎症反应状态，线性回归及相关分析表明肠粘膜形态和屏障功能损害在CPB后全身炎症反应中起重要作用。CPB后肠粘膜上皮细胞凋亡上调局部缺血缺氧一再灌注、炎症因子TNFQ，自由基NO生成过度以及促凋亡因子Bax上调有关，肠粘膜上皮细胞凋亡上调是CPB后肠粘膜屏障功能损害的主要机制。 3. 乌司他丁预防大鼠体外循环后早期肠粘膜屏障功能损害机制研究3.1目的采用转流前大、小不同剂量两组乌司他丁预处理，通过观察大鼠CPB后小肠粘膜损害的病理、生理指标和炎症因子、细胞凋亡的改变，并探讨其应用于CPB后肠粘膜屏障保护的可行性和机制。 3.2方法健康成年雄性清洁级SD大鼠40只随机分为假手术组(SH组，n=1.0)体外循环组(CPB组，n：10)：乌司他丁小剂量组(U1组，n=10)，乌司他丁大剂量组(U2组，n=10)，CPB开始转流前U1组经股动脉给予乌司他丁4万U/kg，U2组经股动脉给予乌司他丁10万U/kg，乌司他丁两组转流和采取标本同CPB组，SH组与CPB组同前。持续监测大鼠CPB后平均动脉压与心率2h；光镜检查末段回肠粘膜绒毛高度和Chiu损害评分；电镜检查肠粘膜超微结构改变：化学比色法检测血浆DAO活性、D-乳酸、NO浓度改变：ELISA法检测血浆TNFα、IL-6浓度变化；TUNEL法检测大鼠小肠粘膜凋亡指数，免疫组化图像分析检测肠粘膜TrNFα、iNOS、Bc1-2、Bax、Caspase-3蛋白表达变化，PT-PCR法检测肠粘膜TNFα、iNOS、Bc1-2、Bax、Caspase-3mRNA表达变化。 3.3结果乌司他丁干预组大鼠CPB后平均动脉压与心率下降较CPB组改善，以U2组为著(P<0.05)。U1、U2组大鼠肠粘膜充血，间质小血管扩张，仍可见中性粒细胞浸润，问质水肿，绒毛变矮、局灶性绒毛上皮脱落，但形态明显好于CPB组，绒毛高度和Chiu评分显示U1、U2组肠粘膜损害较CPB组改善明显(P<3.05)，但U1、U2组问无明显差异。电镜观察见：U1、U2组较CPB组小肠粘膜上皮细胞微绒毛排列较整齐，柱状上皮细胞结构大部分完整、炎症细胞浸润明显，部分紧密连接丌放、线粒体肿胀减轻、内质网轻度扩张，仍可见少量凋亡细胞，较CPB组明显改善。大鼠经乌司他丁干预CPB后出现肠屏障功能损害，U1、U2组血浆DAO活性、D-乳酸浓度较sH组仍明显升高(P<0.05)，但较CPB组明显下降差异显著(P<0.05)，U2组较U1组下降更明显差异(P<0.05)。U1、U2组大鼠CPB后全身炎症反应减轻，U1、U2组血浆TNFα、IL-6、NO浓度较CPB组明显下降(P<0.01)；U2组较Ul下降更明显差异(P<0.05)，U2组血浆FNFα、N0浓度较SH组升高不明显(P>0.05)；U1、U2组大鼠肠粘膜上皮细胞AI较CPB组明显下降(P<0.01)，但仍明显高于SH组，U1、U2组问无明显差异。U1、U2组较CPB组大鼠肠粘膜上皮细胞。TNFα、iNOS、Bax、Caspase-3蛋白表达和mRNA表达均有明显下降(P<0.05)：而Bc1-2仅略有下降与CPB组比较没有显著性，U2组FNF Q、iNOS、Bax、Caspase-3蛋白和mRNA表达均较U1组有明显下降(P(0.05)。 3.4结论乌司他丁能有效改善大鼠CPB后循环稳定，减轻肠粘膜形态改变和屏障功能的损害，减轻过度全身炎症反应，乌司他丁通过改善CPB后肠粘膜上皮对局部缺血缺氧再灌注的耐受、抑制炎症因子TNFα、自由基NO过度生成以及促凋亡因子Bax、Caspase-3下调来减少肠粘膜上皮细胞凋亡，保护CPB后肠粘膜屏障功能。同时显示乌司他丁的预防作用存在量效关系。 收起