摘要: 目的: 研究环氧化酶-2(Cycloxygenase-2，COX-2)与血管内皮生长因子-C(Vascular endothelial growth factor-C，VEGF-C)在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌临床病理因素间的关系，并评价上述两指标与肿瘤新生淋巴管和淋巴结转移之间的相关性。 方法:... 展开 目的: 研究环氧化酶-2(Cycloxygenase-2，COX-2)与血管内皮生长因子-C(Vascular endothelial growth factor-C，VEGF-C)在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌临床病理因素间的关系，并评价上述两指标与肿瘤新生淋巴管和淋巴结转移之间的相关性。 方法: 采用免疫组织化学(免疫组化)染色法，检测60例乳腺癌手术标本COX-2与VEGF-C的表达情况，并用血管内皮生长因子受体-3(Vascular endothelial Growth factor receptor-3，VEGFR-3)抗体行免疫组织化学染色，观察肿瘤淋巴管生成情况。 结果: 检测60例乳腺癌组织中，COX-2与VEGF-C的表达阳性率分别为65.0％(39/60)和51.7％(31/60)，35例标本(58.3％)中可检测到血管内皮生长因子受体-3阳性的肿瘤新生淋巴管。COX-2表达与VEGF-C表达、肿瘤新生淋巴管形成及淋巴结转移等临床病理指标间呈明显相关关系(P<0.05)；此外，COX-2与VEGF-C表达与乳腺癌TNM分期以及肿瘤细胞CerbB-2表达呈明显相关(P<0.05)，而与患者年龄(是否绝经)、肿瘤大小、病理类型、雌激素、孕激素受体等无明显相关(P>0.05)。 结论: 乳腺癌组织中，COX-2表达与VEGF-C表达状态、肿瘤淋巴管生成和淋巴结转移均呈明显相关。COX-2可能通过上调VEGF-C表达，促进乳腺癌淋巴管生成，并顺次导致淋巴结转移的发生。因此，通过抑制COX-2与VEGF-C来影响肿瘤淋巴管生成，有望成为防治乳腺癌淋巴结转移的一个新靶点。 收起