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国家工程技术图书馆
2022年11月29日
摘要: 目的:探讨内皮祖细胞与CsA肾损害之间的关系。 方法:以wistar大鼠为供者,SD大鼠为受者,建立大鼠肾移植模型。将40只受者随机平均分为A组:CsA及塞伐他汀治疗组;B组:CsA对照组;C组:雷帕霉素及塞伐他汀治疗组;D组:雷帕霉素对照组。共4组。... 展开 目的:探讨内皮祖细胞与CsA肾损害之间的关系。 方法:以wistar大鼠为供者,SD大鼠为受者,建立大鼠肾移植模型。将40只受者随机平均分为A组:CsA及塞伐他汀治疗组;B组:CsA对照组;C组:雷帕霉素及塞伐他汀治疗组;D组:雷帕霉素对照组。共4组。受者在术前1天即开始给予CsA(腹腔注射15mg/kg.d共42天)或雷帕霉素(腹腔注射5mg/kg,共42天)抗排斥治疗,术后使用塞伐他汀(灌胃,10mg/kg.d共42天)治疗。术后第6周处死大鼠,观察不同组别移植肾的血管数目的差异及纤维化程度;用免疫组化检测VEGF的表达情况。 结果:手术成功率80%,血管吻合时间(25±2)min,冷缺血时间<70 min,热缺血时间<s,手术时间共计(160±10)分钟。A组移植肾血管数目较B组明显增多(p<0.01):C组肾血管数目与D组比较无明显差异(p>0.05),B组较D组移植肾血管数目减少(p<0.05)。纤维化程度以B组最明显,与其它各组比较有差异(p<0.05)。 结论1、该模型的建立方法简单可靠,成功率较高,适合肾移植慢性排斥反应的实验研究。 2、应用药物通过增加内皮祖细胞的数量,可增加移植。肾血管数目,减轻CsA肾损害,从而有可能降低慢排的发生率或对慢排的发生具有延缓的作用。 收起
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