摘要: 目的：观察长期游泳运动后大鼠额叶的初级、次级运动皮质及伏核等脑区c-fos的表达，探讨长期游泳运动过程中c-fos表达及作用的可能机制。 材料与方法：健康纯种雄性SD(Sprague Dawley)大鼠110只，随机分为对照组(n=10)、间歇游泳运动组(n=50)、持续... 展开 目的：观察长期游泳运动后大鼠额叶的初级、次级运动皮质及伏核等脑区c-fos的表达，探讨长期游泳运动过程中c-fos表达及作用的可能机制。 材料与方法：健康纯种雄性SD(Sprague Dawley)大鼠110只，随机分为对照组(n=10)、间歇游泳运动组(n=50)、持续游泳运动组(n=50)，游泳运动组经过3天适应性训练后，分别以间歇游泳运动方式、持续游泳运动方式进行6周游泳运动训练；对照组常规饲养，不加任何干预。在第6周运动结束后即刻、30min、60min、120min、240min 5个时间点，每一时间点从两运动组各随机选取10只大鼠，腹腔麻醉，其中5只冰上取新鲜脑组织后入液氮保存，另外5只经心依次灌注生理盐水、多聚甲醛、PBS蔗糖后取脑，经过后固定、脱水后4℃保存。对照组与运动后即刻组同时麻醉取材(新鲜取材、固定后取材各5只)。 取新鲜脑额叶皮质，提取总RNA、逆转录为cDNA、再与特定引物反应扩增c-fos、β-aetin(内参)片段，扩增产物经1.5％琼脂糖凝胶电泳、凝胶成像系统扫描、photoshop软件分析图像得到c-fos mRNA相对表达量。 取灌注后脑标本视交叉以前部分进行冰冻切片，片厚为30μm，隔三取一，切片经PBS漂洗后，3％H2O2孵育，5％小牛血清封闭，加入兔抗鼠c-fos多克隆抗体4℃过夜，漂洗后再与生物素化羊抗兔IgG、SABC反应，DAB显色，0.02％明胶裱片，自然风干后脱水、透明、封片。镜下观察c-fos表达情况，并选取运动皮质、伏核，显微镜下观察并拍照，图像分析软件进行c-fos阳性细胞计数。 RT-PCR结果和免疫组化阳性细胞数均应用SPSS软件进行统计学分析，结果用x±s，以P<0.05为有显著性差异。 结果：RT-PCR结果：6周游泳运动后，运动组c-fos mRNA表达增加，且显著高于对照组，间歇运动组和持续运动组分别在运动后60min和120min达峰值，随后逐渐下降，但两运动组之间表达无统计学差异。 免疫组织化学结果：6周游泳运动后，大鼠额叶c-fos阳性细胞数增多。在初级运动皮质(M1)、次级运动皮质(M2)、伏核(A)呈均匀表达。两种游泳运动后，M1区c-fos阳性细胞最大值都出现在30min；间歇组M2区c-fos阳性细胞最大值在60min，而持续组M2区无显著变化；伏核的间歇组最大值出现在60min，持续组则呈增高趋势，240min仍未见下降。 结论：①长期游泳运动后，同种运动的初级运动皮质和次级运动皮质c-fos的表达均增多，但各脑区在表达时程上有差异。可能c-fos参与了运动皮质可塑性的变化及运动调节。②长期游泳运动后，不同运动形式的c-fos表达不同，可能与运动强度及持续时间有关系。 收起