摘要: 目的：通过检测口腔粘膜下纤维化(OSF)及其癌变组织中的细胞凋亡状况以及Bcl-2、Bax表达和分布的差异，进一步探讨OSF的发病机制。 方法：取10例健康志愿者的颊部粘膜、45例OSF(早、中、晚期各15例)和10例OSF癌变患者的新鲜病变组织，常规石蜡包埋... 展开 目的：通过检测口腔粘膜下纤维化(OSF)及其癌变组织中的细胞凋亡状况以及Bcl-2、Bax表达和分布的差异，进一步探讨OSF的发病机制。 方法：取10例健康志愿者的颊部粘膜、45例OSF(早、中、晚期各15例)和10例OSF癌变患者的新鲜病变组织，常规石蜡包埋。通过TUNEL测定法检测组织上皮中凋亡细胞的数量，并进一步采用免疫组织化学SABC法分别检测Bcl-2和Bax的表达和分布的差异。凋亡细胞数量用凋亡指数AI表示，Bcl-2及Bax蛋白的染色强度用染色得分来评价。 结果： 1.OSF晚期、癌变组织中的AI与各组比较差别均具有显著性意义，其中癌变组织AI高于OSF晚期；OSF早、中期与正常对照组AI相互比较差别无显著性意义。 2.Bcl-2蛋白在正常口腔粘膜上皮中为阴性或非常弱的表达，在OSF早期表达增高，并随病变发展表达逐渐增强。OSF癌变组与正常对照组、OSF早、中期有显著性差异，但与OSF晚期组比较差别无显著性意义；OSF晚期组与正常对照组差别有显著性意义；OSF早、中期与正常对照组比较差别无显著意义。 3.Bax蛋白在正常口腔粘膜上皮全层可见弱的表达，在OSF早期下降，自中期开始表达逐渐升高。OSF癌变组与OSF早、中期差别有显著性意义，但与OSF晚期比较差别无显著性意义；OSF晚期组与OSF早期差别有显著性意义：OSF早、中期组及正常对照组之间比较差别无显著性意义。 结论： 1.细胞凋亡在OSF晚期上皮层中增多，推测细胞凋亡可能是OSF晚期上皮萎缩的主要原因之一。 2.Bcl-2蛋白在OSF癌变组织中的阳性表达率明显升高，推测该蛋白通过抑制细胞凋亡，在OSF癌变中发挥着重要作用。 3.Bax在OSF晚期细胞凋亡中发挥重要作用，并与OSF癌变细胞凋亡有关。 收起