摘要: 目的：比较传统戊二醛法(A组)、三氯化铝与乙醇联合处理法(B组)、环氧化物处理法(C组)和光氧化法(D组)四种不同方法处理牛心包后力学与抗钙化性能比较。 方法：取牛心前区完整较平整区20块，每一块心包配对裁取4片，随机分组，每组20片，A组：用含... 展开 目的：比较传统戊二醛法(A组)、三氯化铝与乙醇联合处理法(B组)、环氧化物处理法(C组)和光氧化法(D组)四种不同方法处理牛心包后力学与抗钙化性能比较。 方法：取牛心前区完整较平整区20块，每一块心包配对裁取4片，随机分组，每组20片，A组：用含0.625％戊二醛的HEPES缓冲液(0.05 M，pH 7.4)，固定24 h，0.3％戊二醛的HEPES液，4℃冰箱保存备用。B组：用含0.625％戊二醛的HEPES缓冲液(0.05 M，pH 7.4)，固定24 h，在0.1 mol/l的三氯化铝中处理45 min，放人80％乙醇液中，放入25℃恒温水浴箱。C组：应用4％乙二醇二缩水甘油醚溶液(pH 10.5)处理3d，保存于于50％酒精中备用。D组：高渗透压PBS液(pH:7.6;0sm:680 mosm)中浸泡4 h，再置于含0.1％亚甲基蓝的PBS液(pH:7.6:0sm:320mosm)中平衡4 h后，500 W白炽灯照射48 h。用4种方法处理后，测定组织的极限抗张强度、断裂伸长率、热皱缩温度，比较其力学性能；建立大鼠皮下植入模型，包埋2月后取出标本，肉眼观察，原子吸收火焰法测4组心包试片钙含量，每组送2个标本HE染色及钙染色。 结果：极限抗张强度：A组(17.35±1.71MN/M2)、B组(21.27±1.53MN/M2)、C组(17.77±1.19MN/M2)、D组(11.66±0.66MN/M2)：断裂伸长率：A组(34.16±2.08％)、B组(42.37±1.48％)、C组(51.60±3.18％)、D组(48.78±3.43％) (n=20)；热皱缩温度：A组(88.86±0.58℃)、B组(86.41±0.85℃)、C组(80.43±1.02℃)、D组(73.96±0.66℃)(n=10)。钙含量测定：A组(96.82±7.08 μg/mg)、B组(17.96±7.87μg/mg)、C组(29.59±3.18μg/mg)、D组(2.26±0.34 μg/mg)。组织学HE染色结果可以看到A组大量胶原溶解变性，无细胞核存在；B组仅有轻微胶原溶解，无细胞核存在；C组与D组相似，胶原成分保留较完整，组织结构基本完整，C有少量细胞核存在，D有明显细胞浸。不同处理牛心包VONKOSSA’S染色可以看到A组大量黑色钙盐沉积，钙化明显；B组仅有轻微黑色钙盐，成条索状；C组中可见一块状钙盐沉积；D组中没有见到明显钙化组织。 结论：三氯化铝与乙醇联合处理组的组织交联程度与力学强度最佳，光氧化处理组与多聚环氧化物(简称PC)处理组的组织柔韧性更好。在抗钙化性能方面，光氧化处理组>三氯化铝与乙醇联合处理组>多聚环氧化物处理组>>戊二醛处理组。 收起