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国家工程技术图书馆
2022年11月29日
摘要: 本论文以小鼠为材料,将模板量降至单枚卵母细胞或胚胎,在优化PCR的各种条件后,以期建立正常胚胎Dnmt1基因的标准转录模式。实验同时分析了Dnmt1与持家基因hprt的转录,结果表明,卵母细胞中生成的Dnmt1s转录本在受精后迅速降解,胚胎基因组从2-C早... 展开 本论文以小鼠为材料,将模板量降至单枚卵母细胞或胚胎,在优化PCR的各种条件后,以期建立正常胚胎Dnmt1基因的标准转录模式。实验同时分析了Dnmt1与持家基因hprt的转录,结果表明,卵母细胞中生成的Dnmt1s转录本在受精后迅速降解,胚胎基因组从2-C早期开始转录Dnmt1s;而卵母细胞中生成的Dnmt1omRNA在受精后以较慢的速度降解,胚胎基因组不再转录Dnmt1o。 本实验通过建立Dnmt1在正常小鼠胚胎发生过程中的转录模式对不通过巢式PCR等特殊途径而检测微量模板的方法进行了有益的尝试,对于今后其他相关的检测或研究具有一定参考意义。 收起
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