摘要: 本文首先采用直接反应法合成了一系列卤化亚铜三苯基膦络合物,在玻璃浆态反应器中对它们的催化活性进行了评价.接下来以{CuI(PPh<,3>)}<,4>络合物作为催化剂,优化了工艺条件对DMTDA的收率和选择性的影响.同时建立了烷硫化反应动力学模型,2,4-二氨基甲... 展开 本文首先采用直接反应法合成了一系列卤化亚铜三苯基膦络合物,在玻璃浆态反应器中对它们的催化活性进行了评价.接下来以{CuI(PPh<,3>)}<,4>络合物作为催化剂,优化了工艺条件对DMTDA的收率和选择性的影响.同时建立了烷硫化反应动力学模型,2,4-二氨基甲苯在120℃、130℃和140℃的反应速率方程式分别为r<,1>=0.0549C<,A>C<,B>、r<,1>=0.1029C<,A>C<,B>和r<,1>=0.1649C<,A>C<,B>;DMTDA在120℃、130℃和140℃的生成速率方程式分别为r<,2>=0.3293C<,p>C<,B>、r<,2>=0.3601C<,p>C<,B>和r<,2>=0.4121C<,P>C<,B>;探讨了DMTDA的合成反应机理.在合成出DMTDA之后,采用溶剂萃取与吸附脱色工艺对DMTDA进行分离精制.利用紫外吸收光谱探讨了TDA和DMTDA的萃取分离机理,研究发现DMTDA和TDA存在不同的萃取机理,对TDA而言,当萃取过程是在酸性环境中进行时,其萃取机理是络合成盐机理.最后,采用仪器分析对DMTDA进行了表征,并对其在聚酯型聚氨酯弹性体中的使用效果进行了考察,认为DMTDA的扩链固化性能不但可以与国外同类产品ETHCURE300相媲美,而且在聚氨酯弹性体中可以取代MOCA.并且将引入水溶性聚氨酯分散液中. 收起