摘要: Prion疾病是一组神经退行性疾病,包括人类CJD、GSS、FFI和Kuru病,动物的羊瘙痒病(Scrapie),疯牛病(BSE)及鹿的退行性疾病(CWD).其病因是由于细胞膜表面的一种正常蛋白(PrP<'C>)转变为具有感染性蛋白酶抗性形式(PrP<'Sc>),很多证据证明Prion疾病是由细... 展开 Prion疾病是一组神经退行性疾病,包括人类CJD、GSS、FFI和Kuru病,动物的羊瘙痒病(Scrapie),疯牛病(BSE)及鹿的退行性疾病(CWD).其病因是由于细胞膜表面的一种正常蛋白(PrP<'C>)转变为具有感染性蛋白酶抗性形式(PrP<'Sc>),很多证据证明Prion疾病是由细胞内的正常PrP<'C>蛋白转变成PrP<'Sc>引起.微管相关蛋白tau被认为与prion疾病中的某些GSS以及CJD的发病有关,因此我们利用RT-PCR技术,从人神经母细胞瘤系SSY-5Y克隆出tau微管结合区序列,将此基因通过测序并登录GenBank,比对发现只有一处点突变;然后亚克隆至原核表达载体pGEX-2T,通过Glutathione Sepharose 4B纯化GST-tau蛋白,免疫家兔,制备了tau多克隆抗体;生物素标记纯化的抗体,建立了tau蛋白双抗体夹心法检测方法,其最低蛋白检测量为128 pg/ml±3.2. 收起