摘要: 目的:观察胃癌(GC)组织中VEGF、iNOS、COX-2、IL-8、尿激酶型纤溶酶原激活物uPA及其抑制物PAI-1的表达,并探讨它们与肿瘤血管生成及临床病理因素之间的关系.方法:第一部分:用免疫组化S-P法检测67例胃癌组织中VEGF、iNOS、COX-2、IL-8的表达,根据第八因... 展开 目的:观察胃癌(GC)组织中VEGF、iNOS、COX-2、IL-8、尿激酶型纤溶酶原激活物uPA及其抑制物PAI-1的表达,并探讨它们与肿瘤血管生成及临床病理因素之间的关系.方法:第一部分:用免疫组化S-P法检测67例胃癌组织中VEGF、iNOS、COX-2、IL-8的表达,根据第八因子相关抗原(FⅧRAg)阳性的血管内皮细胞计数肿瘤组织微血管密度(MVD);第二部分:运用组织芯片技术、原位分子杂交技术及免疫组化S-P法检测110例胃癌组织中uPA、PAI-1mRNA及蛋白的表达,计数微血管密度.结论:1. MVD可作为判定胃癌恶性度、血管生成和预后的指标.2.uPA、VEGF、iNOS、COX-2、IL-8通过促进胃癌血管生成在胃癌的浸润转移中发挥重要作用,阻断uPA、VEGF、iNOS、COX-2、IL-8的分泌和作用途径可望成为防治胃癌浸润转移的新手段;3.PAI-1可能是胃癌生长和浸润转移的抑制性分子.4.iNOS、COX-2可能通过VEGF通路促进胃癌的血管生成,IL-8的促血管生成作用可能独立于VEGF.5.组织芯片在病理学领域有着重要的实际意义和良好的应用前景. 收起