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国家工程技术图书馆
2022年11月29日
摘要: 通过放射性标记DNA探针筛选和聚合酶链式反应克隆筛选,从皖南尖吻蝮蛇毒腺的λgtllcDNA文库中,克隆得到了11个编码c型凝集素类似蛋白亚单位的cDNA.在得到Agkisacutacin的A、8链cDNA的基础上,将这两者克隆到表达载体pEGFP-Nl中,得到两种重组质粒pEGFP-N... 展开 通过放射性标记DNA探针筛选和聚合酶链式反应克隆筛选,从皖南尖吻蝮蛇毒腺的λgtllcDNA文库中,克隆得到了11个编码c型凝集素类似蛋白亚单位的cDNA.在得到Agkisacutacin的A、8链cDNA的基础上,将这两者克隆到表达载体pEGFP-Nl中,得到两种重组质粒pEGFP-Nl-AgkisA和pEGFP-Nl-AgkisB;用脂质体介导两种质粒单独转染、共转染COS-7和293T,24h后荧光显微镜观察重组AgkisA、AgkisB蛋白的表达情况. 收起
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