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国家工程技术图书馆
2022年11月29日
摘要: 该文根据红霉素缩酮化失效原理、细菌耐药性产生机制以及红霉素衍生物的构效关系,对红霉素进行结构改造. 用常规二倍稀释法对上述制备的三个化合物进行抗菌活性的检测,以红霉素为对照,选择对红霉素敏感的肺炎链球菌、化脓性链球菌、金葡球菌、肠球菌以... 展开 该文根据红霉素缩酮化失效原理、细菌耐药性产生机制以及红霉素衍生物的构效关系,对红霉素进行结构改造. 用常规二倍稀释法对上述制备的三个化合物进行抗菌活性的检测,以红霉素为对照,选择对红霉素敏感的肺炎链球菌、化脓性链球菌、金葡球菌、肠球菌以及耐红霉素的肺炎链球菌、肺炎链球菌等不同试验菌株进行抗生素敏感试验.初步的抗菌试验显示,三个化合物对肺炎链球菌的活性较红霉素(EM)强,特别是化合物ERY03对耐药的肺炎链球菌64和肺炎链球菌9761有较强的活性,比EM高4~5个稀释度,提示此类红霉素衍生物具有一定的开发前景. 收起
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